슬개대퇴동통증후군 치료에서 두 가지 물리치료 프로토콜의 효과
2026년 2월 2일 업데이트: Medical University of Gdansk
두 가지 물리치료 프로토콜이 슬개대퇴 통증 증후군 치료에 미치는 효과
슬개대퇴동통증후군(PFPS)은 젊고 활동적인 개인에서 전방 무릎 통증의 가장 흔한 원인 중 하나입니다.
PFPS는 전방 무릎 통증이 특징입니다.
선택적 치료는 보존적 관리입니다.
그러나 슬개대퇴동통을 완화하기 위한 널리 인정받은 물리치료 전략은 여전히 부족합니다.
보존적 치료의 결과는 여전히 만족스럽지 않습니다.
따라서 본 연구의 목적은 슬개대퇴동통 치료에서 수동치료와 근육 훈련을 기반으로 한 두 가지 물리치료 프로토콜의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Piotr Łuczkiewicz, prof.
- 전화번호: 600 905 075
- 이메일: plucz@gumed.edu.pl
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 최소 한 달 이상 지속되는 전방 무릎 통증(한쪽 또는 양쪽) -
제외 기준: 과거 무릎 부상 또는 수술, 전신성 질환, 슬개골 탈구 또는 아탈구, 슬개골 추적 이상, 인대 이완, 슬개골 힘줄 병리, 척추 통증, 다리 길이 차이 >2cm와 같은 기타 이상, 지난 30일 이내에 무릎 부위에 약물 치료, 물리 치료 또는 침술을 받은 환자
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 훈련 프로토콜
세 가지 운동으로 구성된 훈련 프로토콜
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훈련 프로토콜에는 다음과 같은 운동이 포함되었습니다: 글루트 브리지, 하프 스쿼트, 리어 런지, 탄성 밴드를 이용한 사이드 워크 |
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활성 비교기: 내측 슬개골 가동
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슬개골 가동은 각 세션마다 60초씩 세 차례 수행되었습니다[19].
치료사의 엄지를 슬개골의 외측 가장자리에 위치시켜 슬개골을 내측 및 약간 하방으로 미끄러지도록 하는 방식으로 기법이 시행되었습니다.
이 기법의 목적은 외측 슬개골 지지대를 늘리는 것이었습니다
|
|
활성 비교기: 대퇴사두근 스트레칭
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이 기법을 수행하기 위해 환자는 치료 테이블 위에 복와위로 위치시켰습니다(그림 6).
비신전된 사지는 지면에 남아있으며, 고관절과 무릎에서 굴곡되었습니다.
이 사지를 앞으로 움직이면 요추의 적절한 정렬이 보장되었으며, 발뒤꿈치를 들어 올려 치료사의 발 위에 놓는 것은 햄스트링 그룹의 긴장을 감소시켰습니다.
골반이 표면과 평행하게 정렬되고, 신전된 사지의 몸통과 허벅지가 일직선을 유지할 때 이 기법의 적절한 실행이 가능했습니다.
치료사는 동측 손으로 환자의 하퇴 원위부 1/3을 잡고 발뒤꿈치를 엉덩이 쪽으로 당기면서, 반대측 손으로 골반을 고정시켰습니다.
스트레칭의 정적 자세는 매 반복에서 30초 동안 유지되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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AKPS 점수
기간: 6주
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6주
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VAS 척도
기간: 6주
|
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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