De effectiviteit van twee fysiotherapieprotocollen bij de behandeling van patellofemoral pijnsyndroom
2 februari 2026 bijgewerkt door: Medical University of Gdansk
De effectiviteit van twee fysiotherapieprotocollen in de behandeling van patellofemoraal pijnsyndroom
Patellofemorale pijnsyndroom (PFPS) is een van de meest voorkomende oorzaken van anterieure kniepijn bij jonge en actieve personen.
PFPS wordt gekenmerkt door anterieure kniepijn.
De voorkeursbehandeling is conservatief management.
Er is echter nog steeds een gebrek aan algemeen geaccepteerde fysiotherapeutische strategieën die gericht zijn op het verlichten van patellofemorale pijn.
De resultaten van conservatieve behandeling blijven onbevredigend.
Daarom was het doel van deze studie om de effectiviteit van twee fysiotherapieprotocollen, gebaseerd op manuele therapie en spiertraining, bij de behandeling van patellofemorale pijn te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Piotr Łuczkiewicz, prof.
- Telefoonnummer: 600 905 075
- E-mail: plucz@gumed.edu.pl
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria: voorste kniepijn (unilateraal of bilateraal) die minstens één maand aanhoudt -
Exclusiecriteria: eerdere knieletsels of operaties, systemische ziekten, patellaluxatie of subluxatie, patellamal tracking, ligamentlaxiteit, patellapeespathologieën, rugpijn, andere afwijkingen zoals beenlengteverschil >2 cm, patiënten die farmacologisch behandeld zijn, met fysiotherapie of acupunctuur in het kniegebied in de afgelopen 30 dagen
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: trainingsprotocol
Trainingsprotocol met drie oefeningen
|
Het trainingsprotocol omvatte de volgende oefening: bilbrug, halve squat, achterwaartse uitval, zijwaarts lopen met elastische band |
|
Actieve vergelijker: mediale patellamobilisatie
|
Patellamobilisatie werd driemaal uitgevoerd gedurende 60 seconden per sessie [19].
De techniek werd uitgevoerd door de duimen van de therapeut op de laterale rand van de patella te plaatsen, waardoor een patellaglijding in mediale en licht caudale richting mogelijk werd.
Het doel van deze techniek was het rekken van het laterale patellaretinaculum
|
|
Actieve vergelijker: quadriceps spierrekking
|
Om deze techniek uit te voeren, werd de patiënt in buikligging op een behandelbank geplaatst (Figuur 6).
Het niet-gestrekte ledemaat bleef op de grond, gebogen in heup en knie.
Dit ledemaat naar voren bewegen zorgde voor een goede uitlijning van de lumbale wervelkolom, terwijl het optillen van de hiel en plaatsen op de voet van de therapeut de spanning in de hamstrings verminderde.
Een correcte uitvoering van de techniek kon worden uitgevoerd wanneer het bekken parallel aan het oppervlak was uitgelijnd, waarbij de romp en het dijbeen van het gestrekte ledemaat in één lijn werden gehouden.
De therapeut greep met de ipsilaterale hand het distale derde deel van het onderbeen van de patiënt en trok de hiel richting de bil, terwijl met de contralaterale hand het bekken werd gestabiliseerd.
De statische positie van het rekken werd 30 seconden aangehouden bij elke herhaling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
AKPS-score
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
|
VAS-schaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
22 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KB/134/2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .