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L'efficacité de deux protocoles de physiothérapie dans le traitement du syndrome douloureux fémoro-patellaire

2 février 2026 mis à jour par: Medical University of Gdansk
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est l'une des causes les plus fréquentes de douleur antérieure du genou chez les jeunes et les personnes actives. Le PFPS se caractérise par une douleur antérieure du genou. Le traitement de choix est une prise en charge conservatrice. Cependant, il manque encore des stratégies de physiothérapie largement acceptées visant à soulager la douleur fémoro-patellaire. Les résultats du traitement conservateur restent insatisfaisants. Par conséquent, l'objectif de cette étude était de comparer l'efficacité de deux protocoles de physiothérapie basés sur la thérapie manuelle et l'entraînement musculaire dans le traitement de la douleur fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Piotr Łuczkiewicz, prof.
  • Numéro de téléphone: 600 905 075
  • E-mail: plucz@gumed.edu.pl

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion : douleur antérieure du genou (unilatérale ou bilatérale) durant au moins un mois -

Critères d'exclusion : antécédents de blessures ou d'interventions chirurgicales au genou, maladies systémiques, luxation ou subluxation patellaire, maltrajet patellaire, laxité ligamentaire, pathologies du tendon patellaire, douleur vertébrale, autres anomalies telles qu'une différence de longueur des jambes >2 cm, patients traités pharmacologiquement, par physiothérapie ou acupuncture dans la région du genou au cours des 30 derniers jours

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: protocole de formation
Protocole d'entraînement avec trois exercices

Le protocole d'entraînement comprenait l'exercice suivant :

ponts fessiers, demi-squat, fentes arrière, marche latérale avec bande élastique

Comparateur actif: mobilisation médiale de la rotule
La mobilisation rotulienne a été réalisée trois fois pendant 60 secondes par séance [19]. La technique a été effectuée en plaçant les pouces du thérapeute sur le bord latéral de la rotule permettant un glissement rotulien dans la direction médiale et légèrement caudale. L'objectif de cette technique était d'étirer le rétinaculum rotulien latéral
Comparateur actif: étirement du muscle quadriceps
Pour réaliser cette technique, le patient a été placé en décubitus ventral sur une table de traitement (Figure 6). Le membre non étiré est resté au sol, fléchi au niveau de la hanche et du genou. Déplacer ce membre vers l'avant a permis un alignement correct de la colonne lombaire, tandis que soulever le talon et le placer sur le pied du thérapeute a réduit la tension dans le groupe des ischio-jambiers. L'exécution correcte de la technique pouvait être réalisée lorsque le bassin était aligné parallèlement à la surface, en maintenant le tronc et la cuisse du membre étiré dans une même ligne. Le thérapeute a saisi avec la main ipsilatérale le tiers distal de la jambe inférieure du patient et a tiré le talon vers la fesse tout en stabilisant le bassin avec la main controlatérale. La position statique d'étirement a été maintenue pendant 30 secondes à chaque répétition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score AKPS
Délai: 6 semaines
6 semaines
Échelle VAS
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

22 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KB/134/2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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