Effektiviteten av to fysioterapiprotokoller i behandlingen av patellofemoral smertesyndrom
2. februar 2026 oppdatert av: Medical University of Gdansk
Effektiviteten av to fysioterapiprotokoller i behandlingen av patellofemoralt smertesyndrom
Patellofemoralt smerte syndrom (PFPS) er en av de vanligste årsakene til fremre knésmerter hos unge og aktive personer.
PFPS kjennetegnes ved fremre knésmerter.
Den foretrukne behandlingen er konservativ behandling.
Imidlertid mangler det fortsatt bredt aksepterte fysioterapeutiske strategier som tar sikte på å lindre patellofemorale smerter.
Resultatene av konservativ behandling forblir utilfredsstillende.
Derfor var målet med denne studien å sammenligne effektiviteten av to fysioterapiprotokoller basert på manuell terapi og muskeltrening i behandlingen av patellofemorale smerter
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Piotr Łuczkiewicz, prof.
- Telefonnummer: 600 905 075
- E-post: plucz@gumed.edu.pl
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: fremre knepine (ensidig eller tosidig) som har vart i minst én måned -
Eksklusjonskriterier: tidligere kneskader eller operasjoner, systemiske sykdommer, patellaluksasjon eller subluksasjon, patellasporing, ligamentlaksitet, patellarsenepathologier, ryggsmerter, andre unormaliteter som benlengdeforskjell >2 cm, pasienter behandlet farmakologisk, med fysioterapi eller akupunktur i kneområdet de siste 30 dagene
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: treningprotokoll
Treningprotokoll med tre øvelser
|
Treningsprotokollen inkluderte følgende øvelser: glute bridges, halv knebøy, baklunge, sidegang med elastisk bånd |
|
Aktiv komparator: medial patellar mobilisering
|
Patellamobilisering ble utført tre ganger i 60 sekunder hver økt [19].
Teknikken ble utført ved at terapeutens tommeltotter ble plassert på lateral kant av patella for å tillate en patellaglidning i medial og litt kaudal retning.
Målet med denne teknikken var å strekke det laterale patellaretinaklet
|
|
Aktiv komparator: quadriceps muskelløkning
|
For å utføre denne teknikken ble pasienten plassert på maven på en behandlingsbenk (Figur 6). Den ikke-strekkte lemmen forble på bakken, bøyd i hofte og kne. Å bevege denne lemmen fremover sikret riktig justering av lyskrysset, mens å løfte hælen og plassere den på terapeutens fot reduserte spenningen i hamstringsmuskelgruppen. Riktig utførelse av teknikken kunne utføres når bekkenet var justert parallelt med overflaten, slik at overkroppen og låret på den strekkte lemmen holdt seg i én linje. Terapeuten grep med ipsilateral hånd den distale tredjedelen av pasientens underben og trakk hælen mot setet, mens han med kontralateral hånd stabiliserte bekkenet. Den statiske strekkposisjonen ble opprettholdt i 30 sekunder i hver repetisjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AKPS-poengsum
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
VAS-skala
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
22. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KB/134/2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .