- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07459400
Peloidoterapian vaikutus nuorilla aikuisilla, jotka suorittavat skolioosille spesifejä fyysisiä kuntoutusliikkeitä (PSSE)
Peloidoterapian vaikutus kipuun ja elämänlaatuun nuorilla aikuisilla skolioosipotilailla, jotka saavat skolioosille spesifejä fysioterapiaharjoituksia (PSSE)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Skolioosi on luustolihashäiriö, jolle on ominaista kolmiulotteinen selkärangan epämuodostuma, joka voi aiheuttaa kliinisiä ja toiminnallisia ongelmia, erityisesti nuoruusiässä ja nuorilla aikuisilla. Asennon poikkeavuudet, lihasten epätasapaino, kipu ja elämänlaadun heikkeneminen raportoidaan usein skolioosipotilailla. Ei-kirurgiset konservatiiviset lähestymistavat ovat erittäin tärkeitä, erityisesti lievissä ja kohtalaisissa mutkissa, hallitakseen epämuodostuman etenemistä, lisätäkseen toimintakykyä ja vähentääkseen oireita.
Viime vuosina skolioosille spesifiset fysioterapiaharjoitukset (Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises - PSSE) on hyväksytty konservatiivisen hoidon välttämättömäksi osaksi. PSSE-harjoitukset on suunniteltu selkärangan mutkan kolmiulotteiseen luonteeseen ja ne on suunniteltu erityisesti potilaan mutkakuviolle. Nämä harjoitukset pyrkivät lisäämään selkärangan toimintakykyä kohdentamalla oikeaan asentoon, rotaatiohengitykseen ja lihasten tasapainoon. Systemaattiset katsaukset ovat osoittaneet, että PSSE, erityisesti Schroth-menetelmä, on tehokkaampaa kuin muun tyyppiset harjoitukset parantaessa elämänlaatua ja mutkaparametreja.
Erityisesti meta-analyysit ovat osoittaneet, että PSSE tarjoaa suhteellisia parannuksia elämänlaadussa ja mutkan asteessa. Schroth-harjoitukset ovat yksi tutkituimmista ja laajimmin käytetyistä menetelmistä PSSE:ssä kliinisessä käytännössä. Schroth-menetelmä sisältää kolmiulotteista asentokorjausta, rotaatiohengitystekniikoita ja lisääntynyttä asentotietoisuutta. Kontrolloidut satunnaistutkimukset ovat raportoineet, että Schroth-harjoitukset tarjoavat merkittäviä parannuksia SRS-22 elämänlaatupisteissä ja niillä on positiivisia vaikutuksia kipuun, kehotietoisuuteen ja elämänlaatuparametreihin.
Vaikka PSSE Schroth-harjoituksilla on osoitettu olevan positiivisia vaikutuksia skolioosipotilaiden elämänlaatuun ja mutkaparametreihin, harjoitusprosessin aikana syntyvät kivut ja lihasjännitys voivat vaikuttaa negatiivisesti yksilöiden sitoutumiseen harjoitusohjelmaan. Kivun läsnäolo on merkittävä tekijä, joka rajoittaa hoidon noudattamista ja päivittäisiä toimintoja, erityisesti nuorilla aikuisilla. Tässä vaiheessa harjoitusta edeltävät täydentävät hoitomenetelmät voivat lisätä hoidon tehokkuutta.
Peloidoterapia on fysikaalinen hoitomenetelmä, jossa käytetään luonnonparantavaa mutaa, ja sitä käytetään luustolihashäiriöihin sen kipua lievittävien, lihaksia rentouttavien ja verenkierron parantavien vaikutusten vuoksi. Näillä terapeuttisilla sovelluksilla on mahdollisia hyötyjä harjoitussietokyvyn lisäämisessä ja elämänlaadun parantamisessa. Kuitenkin peloidoterapian tehokkuudesta yhdistettynä PSSE-ohjelmiin on vain rajallinen määrä tutkimuksia.
Tämän tutkimuksen perusteluna on tieteellisesti arvioida peloidoterapian vaikutusta kipuun, harjoitusten noudattamiseen ja elämänlaatuun (erityisesti SRS-22) nuorilla aikuisilla skolioosipotilailla, joille annetaan PSSE Schroth-harjoitusohjelmaa ja joille peloidoterapiaa annetaan lisänä ennen harjoituksia.
Vaikka kirjallisuus tukee Schroth-harjoitusten positiivisia vaikutuksia elämänlaatuun, näiden vaikutusten mahdollisia hyötyjä yhdistelmähoidoissa ei ole vielä riittävästi tutkittu. Tulosten odotetaan tarjoavan innovatiivisia panoksia konservatiivisiin skolioosihoidon protokolliin ja valaisevan moniammatillisten lähestymistapojen kehittämistä kliinisessä käytännössä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Deniz Oke, MD
- Puhelinnumero: +90 532 430 69 50
- Sähköposti: dr_denizoke@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sinem Turkmen Ozoguz, MD
- Puhelinnumero: +90 554 820 47 69
- Sähköposti: turkmen_sinem@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Gaziosmanpasa
-
Istanbul, Gaziosmanpasa, Turkki (Türkiye), 34255
- Rekrytointi
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Deniz Oke, MD
- Puhelinnumero: +90 532 430 69 50
- Sähköposti: dr_denizoke@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sinem Turkmen Ozoguz, MD
- Puhelinnumero: +90 554 820 47 69
- Sähköposti: turkmen_sinem@hotmail.com
-
Alatutkija:
- Serap Seringec Karabulut, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 20–40 vuotta
- Idiopaattinen skolioosi, jonka on diagnosoinut erikoislääkäri
- Cobb-kulma 20–40 astetta
- Kyky suorittaa PSSE-harjoituksia koko tutkimusjakson ajan
- VAS ≥3 tutkimuksen alussa
- Kipuoireet ovat jatkuneet vähintään 3 kuukautta
- Henkilöt, jotka ovat kirjallisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat käyneet läpi skolioosi-leikkauksen
- Henkilöt, joilla on neuromuskulaarinen, synnynnäinen tai sekundaarinen skolioosi
- Henkilöt, joilla on reumatologisia, tulehduksellisia tai vakavia kroonisia sairauksia (kuten kardiopulmonaalinen vajaatoiminta tai munuaissairaus)
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
- Tilanteet, joissa peloiditerapia on vasta-aiheista (aktiivinen ihotulehdus, avoin haava, vakava dermatologinen sairaus, allergisen reaktion historia, vakava kardiopulmonaalinen, munuais- tai maksavajaatoiminta, verenvuotohäiriö tai antikoagulanttien käyttö, raskaus/imety sekä systeeminen infektio)
- Henkilöt, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä, jotka voivat häiritä hoitoon sitoutumista tai vaikuttaa suostumukseen
- Henkilöt, jotka saavat lisäfysioterapiaa tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimusryhmä
Potilaat, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosipoikkeavuus iältään 20–40-vuotiaat. Skolioositutkimuslomake, joka koostuu 20–40-vuotiaiden potilaiden kliinisistä ja radiologisista mittauksista, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosi ja jotka ovat hakeutuneet skolioosiklinikalle, täytetään yksityiskohtaisesti.
Satunnaistamalla tutkimusryhmään valitut henkilöt saavat sekä peloiditerapiaa että PSSE-hoitoa.
|
Aikuisten skolioosin lomake, joka sisältää demografisia tietoja sekä kliinisiä ja radiologisia mittauksia 20–40-vuotiailta potilailta, jotka saapuvat poliklinikalle aikuisskolioosin vuoksi, täytetään yksityiskohtaisesti.
Potilailla, joiden tulokset taivutustestistä ja kliinisestä arvioinnista viittaavat skolioosiin, on oltava viimeisen vuoden aikana otettu skolioosiröntgenkuva.
Koronaalinen ja sagittaalinen tasapaino; koronaaliset ja sagittaliset Cobb-kulmat mitataan posterior-anterior (PA) ja lateraalisista skolioosiröntgenkuvista.
Aikuisten skolioosipotilaiden kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa.
Skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin.
Adams-testi (etenkumartumistesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (runkirotaatiokulma - runkirotaatio).
Runkirotaatio on yleinen osa skolioosia.
Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaareutumiseen.
Voit ajatella sitä kuin spiraaliportaiden kiertymistä ylöspäin.
Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana.
Tätä taipumista mitataan runkirotaatiokulmalla (runkirotaatiokulma tai ATR).
Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taipuminen on voimakkaampaa.
Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia runkirotaatiokulmaa (ATR).
Esteettinen ulkonäkö on ensisijainen huomioonotettava tekijä skolioosin hoidossa.
Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään ala-asteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssa) sekä hemitoraksi.
Kunkin ala-asteikon pisteet kuitenkin muutettiin AI:hon verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitoraksi 0–2.
Näistä ala-asteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä ala-asteikkojen pisteiden summaa saavuttaaksemme 12 pisteen asteikon.
|
|
Kontrolliryhmä
Potilaat, joille on diagnosoitu aikuisiällä, 20–40-vuoden iässä, alkava skolioosipoikkeama. Skolioositutkimuslomake, joka koostuu 20–40-vuotiaiden potilaiden kliinisistä ja radiologisista mittauksista, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosi ja jotka ovat hakeutuneet skolioosiklinikalle, täytetään yksityiskohtaisesti.
Satunnaistuksen kautta kontrolliryhmään sisällytetyt henkilöt saavat ainoastaan PSSE:ä.
|
Aikuisten skolioosin lomake, joka sisältää demografisia tietoja sekä kliinisiä ja radiologisia mittauksia 20–40-vuotiailta potilailta, jotka saapuvat poliklinikalle aikuisskolioosin vuoksi, täytetään yksityiskohtaisesti.
Potilailla, joiden tulokset taivutustestistä ja kliinisestä arvioinnista viittaavat skolioosiin, on oltava viimeisen vuoden aikana otettu skolioosiröntgenkuva.
Koronaalinen ja sagittaalinen tasapaino; koronaaliset ja sagittaliset Cobb-kulmat mitataan posterior-anterior (PA) ja lateraalisista skolioosiröntgenkuvista.
Aikuisten skolioosipotilaiden kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa.
Skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin.
Adams-testi (etenkumartumistesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (runkirotaatiokulma - runkirotaatio).
Runkirotaatio on yleinen osa skolioosia.
Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaareutumiseen.
Voit ajatella sitä kuin spiraaliportaiden kiertymistä ylöspäin.
Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana.
Tätä taipumista mitataan runkirotaatiokulmalla (runkirotaatiokulma tai ATR).
Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taipuminen on voimakkaampaa.
Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia runkirotaatiokulmaa (ATR).
Esteettinen ulkonäkö on ensisijainen huomioonotettava tekijä skolioosin hoidossa.
Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään ala-asteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssa) sekä hemitoraksi.
Kunkin ala-asteikon pisteet kuitenkin muutettiin AI:hon verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitoraksi 0–2.
Näistä ala-asteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä ala-asteikkojen pisteiden summaa saavuttaaksemme 12 pisteen asteikon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adamin Testi
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), kymmenen PSSE-hoitokokouksen lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
|
Adams-testi (eteenpäin taivutustesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (rungon kiertokulma).
Rungon kierto on yleinen osa skolioosia. Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaarevuuteen. Voit ajatella sitä kuin ylöspäin kiertyvää kierreportaikkoa. Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana. Tätä taivutusliikettä mitataan rungon kiertokulmalla (rungon kiertokulma tai ATR). Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taivutus on voimakkaampi. Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia rungon kiertokulmia (ATR). |
Alussa (ennen hoitoa), kymmenen PSSE-hoitokokouksen lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
Aikuisten skolioosin kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa.
Aikuiset skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin.
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on subjektiivinen kipumittausväline, jossa potilaat osoittavat kipunsa voimakkuuden merkitsemällä pisteen 10 cm (100 mm) pitkälle vaakasuoralle viivalle.
Viivan alku edustaa "ei kipua" ja loppu "kuviteltavissa olevaa äärimmäistä kipua".
Merkitty piste mitataan välillä 0-10 cm (tai 0-100 mm) ja muunnetaan pistemääräksi, ja sitä käytetään laajalti kliinisessä kipuarvioinnissa.
|
Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
|
TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 PSSE-hoitosession päätteeksi (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon aloittamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
|
Esteettinen ulkonäkö on tärkeä näkökohta skolioosin hoidossa.
Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään alatasoasteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssä) sekä hemitorax.
Kuitenkin kunkin alatasoasteikon pisteet muutettiin AI:hin verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitorax 0–2.
Näistä alatasoasteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä alatasoasteikoiden pisteiden summaa saavuttaaksemme 12-pisteen asteikon.
|
Alussa (ennen hoitoa), 10 PSSE-hoitosession päätteeksi (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon aloittamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
|
|
SRS-22r (Skolioosintutkimusseuran pistemäärä)
Aikaikkuna: Alussa (ennalta), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
SRS-22r on validointi testattu kysely, jonka tarkoituksena on arvioida idiopaattisen skolioosin potilaiden tuloksia selkärankaleikkauksen jälkeen.
Ensimmäinen versio, jonka Scoliosis Research Society kehitti vuonna 1999, sisälsi 24 kohtaa, ja tämä vähennettiin 22 kohtaan (nimenmuutoksen myötä) kolmen suuren päivityksen aikana. SRS-22 sisältää 22 kysymystä, jotka kattavat 5 aluetta: toiminta/aktiivisuus 5 kohdetta; kipu 5 kohdetta; itse havaittu kuva 5 kohdetta; mielenterveys 5 kohdetta; ja tyytyväisyys hoitoon 2 kohdetta.
Jokainen kohde pisteytetään 1 (huonoin) - 5 (paras).
Jokaisella alueella on kokonaissummapisteet välillä 5 - 25, paitsi tyytyväisyydellä, joka on välillä 2 - 10.
Ensimmäisten 4 alueen summa antaa enimmäisaliosumman 100, ja kun tyytyväisyysalue sisältyy, enimmäiskokonaissumma on 110.
|
Alussa (ennalta), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Skolioosin fysioterapeuttisten spesifisten harjoitteiden kysely - QPSSE
Aikaikkuna: 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
|
Fysioterapeuttisten skolioosikohtaisten harjoitteiden (PSEE) soveltaminen yksin tai yhdessä kannustimien kanssa on tällä hetkellä yksi terapeuttisista malleista lievälle ja kohtalaiselle idiopaattiselle skolioosille (IS).
Kyselylomake koostuu 53 kysymyksestä ja kahdeksasta alueesta.
Lopullisen kyselyn kahdeksan aluetta olivat seuraavat: (1) fyysinen toimintakyky, (2) minäkuva, (3) fysioterapeuttiset skolioosikohtaiset harjoitteet (PSSE), (4) psykososiaalinen toimintakyky, (5) kognitiivinen toimintakyky, (6) noudattaminen, (7) motivaatio ja (8) kipu.
Niistä 37 on positiivisella merkityksellä ja 15 negatiivisella merkityksellä, ja yksi on monivalintakysymys.
Lisäksi sisällytettiin kuusi avointa kysymystä, jotka liittyivät PSSE-harjoitteisiin ja kyselyyn.
Arvostetuissa kohdissa käytettiin Likert-asteikkoa 1-5.
Tarkemmin sanottuna vastaukset 1-5 vastaavat arvoja: 5 = Täysin samaa mieltä ja 1 = Täysin eri mieltä.
Kysymysten sanamuotoihin tehtiin lisämuutos, jotta ne vastaisivat merkityksellisesti näihin vastauksiin.
|
10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
|
|
Beckin masennusasteikko
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
Beckin masennusinventaario (BDI) on 21-kohdainen itsearviointiasteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsepettymistä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöksiä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyisyyttä, sosiaalista vetäytymistä, päättämättömyyttä, kehonkuvan muutosta, työvaikeuksia, unettomuutta, väsymiskykyä, ruokahalun menetystä, painonlaskua, somaattista pakkomiellettä ja libidon menetystä.
Yksittäiset asteikko-kohteet pisteytetään 4-pisteen jatkumolla (0=vähiten, 3=eniten), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-63.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta.
|
Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ebru Yilmaz Yalcinkaya, MD,Professor, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
- Päätutkija: Sinem Turkmen Ozoguz, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
- Opintojen puheenjohtaja: Deniz Oke, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
- Opintojen puheenjohtaja: Serap Seringec Karabulut, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Schreiber S, Parent EC, Moez EK, Hedden DM, Hill D, Moreau MJ, Lou E, Watkins EM, Southon SC. The effect of Schroth exercises added to the standard of care on the quality of life and muscle endurance in adolescents with idiopathic scoliosis-an assessor and statistician blinded randomized controlled trial: "SOSORT 2015 Award Winner". Scoliosis. 2015 Sep 18;10:24. doi: 10.1186/s13013-015-0048-5. eCollection 2015.
- Jia K, Yang Y. Effect of acupuncture and massage on adolescent idiopathic scoliosis and pain severity. Front Med (Lausanne). 2025 Jul 21;12:1613800. doi: 10.3389/fmed.2025.1613800. eCollection 2025.
- Karaarslan F, Yilmaz H, Akkurt HE, Gul S, Kardes S. Effectiveness of peloid therapy in patients with chronic low back pain: a single-blind controlled study. Int J Biometeorol. 2021 Nov;65(11):1799-1809. doi: 10.1007/s00484-021-02137-6. Epub 2021 May 1.
- Kyrkousis A, Iakovidis P, Chatziprodromidou IP, Lytras D, Kasimis K, Apostolou T, Koutras G. Effects of a Long-Term Supervised Schroth Exercise Program on the Severity of Scoliosis and Quality of Life in Individuals with Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Randomized Clinical Trial Study. Medicina (Kaunas). 2024 Oct 7;60(10):1637. doi: 10.3390/medicina60101637.
- Dong H, You M, Li Y, Wang B, Huang H. Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercise for the Treatment of Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Systematic Review and Network Meta-analysis. Am J Phys Med Rehabil. 2024 Jan 1;104(1):14-25. doi: 10.1097/PHM.0000000000002524. Epub 2024 May 10.
- Negrini S, Hresko TM, O'Brien JP, Price N; SOSORT Boards; SRS Non-Operative Committee. Recommendations for research studies on treatment of idiopathic scoliosis: Consensus 2014 between SOSORT and SRS non-operative management committee. Scoliosis. 2015 Mar 7;10:8. doi: 10.1186/s13013-014-0025-4. eCollection 2015.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22.01.2026-139
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .