Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peloidoterapian vaikutus nuorilla aikuisilla, jotka suorittavat skolioosille spesifejä fyysisiä kuntoutusliikkeitä (PSSE)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Peloidoterapian vaikutus kipuun ja elämänlaatuun nuorilla aikuisilla skolioosipotilailla, jotka saavat skolioosille spesifejä fysioterapiaharjoituksia (PSSE)

Skolioosi on tuki- ja liikuntaelinten häiriö, joka määritellään kolmiulotteiseksi selkärangan epämuodostumaksi, joka voi aiheuttaa merkittäviä kliinisiä ja toiminnallisia rajoituksia, erityisesti nuoruusiässä ja nuorilla aikuisilla. Sairastuneet kokevat yleisesti asennon epäsymmetriaa, lihaseroja, kipua ja heikentynyttä elämänlaatua. Konservatiivisessa hoidossa fysioterapeuttiset skolioosikohtaiset harjoitukset (PSSE) ovat saavuttaneet tunnustuksen perustavanlaatuisena väliintulona. PSSE:n ensisijaiset tavoitteet ovat selkärangan kohdistuksen optimointi, rotaatiohengityksen helpottaminen ja lihassymmetrian palauttaminen toimintakyvyn parantamiseksi. Systemaattisten katsausten todisteet viittaavat siihen, että PSSE, erityisesti Schroth-menetelmä, on yleisiä harjoitusohjelmia parempi radiografisten parametrien ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamisessa. Meta-analyysitulokset tukevat edelleen PSSE:n tehokkuutta kaarevuuden suuruuden vähentämisessä ja elämänlaadun tulosten parantamisessa. Erilaisista PSSE-lähestymistavoista Schroth-menetelmä on yksi laajimmin tutkituista ja laajimmin käytetyistä kliinisissä ympäristöissä. Tämä menetelmä sisältää kolmiulotteisen asentokorjauksen, kohdennettuja hengitystekniikoita ja asentotietoisuuden kehittämistä. Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset ovat osoittaneet, että Schroth-harjoitukset parantavat merkittävästi SRS-22 elämänlaatupisteitä ja vaikuttavat positiivisesti kipuun, kehonkuvaan ja kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin. Näistä vakiintuneista hyödyistä huolimatta harjoitusten aikana esiintyvä kipu ja lihasjännitys voivat vaikuttaa negatiivisesti kuntoutusohjelmien noudattamiseen. Nuorilla aikuisilla kipu on kriittinen tekijä, joka rajoittaa hoidon noudattamista ja päivittäisten toimintojen osallistumista. Vastaavasti harjoitusten ennen toteutetut lisähoitotoimenpiteet voivat parantaa harjoitussietokykyä ja optimoida terapeuttisia tuloksia. Peloidoterapia, johon kuuluu luonnollisen lääkinnällisen mudan terapeuttinen käyttö, on yleistä tuki- ja liikuntaelinten kuntoutuksessa sen kivunlievittävien, lihasrentouttavien ja verenkierron parantavien vaikutusten vuoksi. Lievittämällä kipua ja vähentämällä lihasjännitystä peloidoterapia voi helpottaa suurempaa osallistumista harjoitusohjelmiin ja tukea parantuneita kliinisiä tuloksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lisäpeloidoterapian vaikutuksia, jota annetaan ennen Schroth-pohjaista PSSE:tä nuorilla aikuisilla skolioosipotilailla, keskittyen kipuun, harjoitusten noudattamiseen ja elämänlaatuun, erityisesti SRS-22-mittauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Skolioosi on luustolihashäiriö, jolle on ominaista kolmiulotteinen selkärangan epämuodostuma, joka voi aiheuttaa kliinisiä ja toiminnallisia ongelmia, erityisesti nuoruusiässä ja nuorilla aikuisilla. Asennon poikkeavuudet, lihasten epätasapaino, kipu ja elämänlaadun heikkeneminen raportoidaan usein skolioosipotilailla. Ei-kirurgiset konservatiiviset lähestymistavat ovat erittäin tärkeitä, erityisesti lievissä ja kohtalaisissa mutkissa, hallitakseen epämuodostuman etenemistä, lisätäkseen toimintakykyä ja vähentääkseen oireita.

Viime vuosina skolioosille spesifiset fysioterapiaharjoitukset (Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises - PSSE) on hyväksytty konservatiivisen hoidon välttämättömäksi osaksi. PSSE-harjoitukset on suunniteltu selkärangan mutkan kolmiulotteiseen luonteeseen ja ne on suunniteltu erityisesti potilaan mutkakuviolle. Nämä harjoitukset pyrkivät lisäämään selkärangan toimintakykyä kohdentamalla oikeaan asentoon, rotaatiohengitykseen ja lihasten tasapainoon. Systemaattiset katsaukset ovat osoittaneet, että PSSE, erityisesti Schroth-menetelmä, on tehokkaampaa kuin muun tyyppiset harjoitukset parantaessa elämänlaatua ja mutkaparametreja.

Erityisesti meta-analyysit ovat osoittaneet, että PSSE tarjoaa suhteellisia parannuksia elämänlaadussa ja mutkan asteessa. Schroth-harjoitukset ovat yksi tutkituimmista ja laajimmin käytetyistä menetelmistä PSSE:ssä kliinisessä käytännössä. Schroth-menetelmä sisältää kolmiulotteista asentokorjausta, rotaatiohengitystekniikoita ja lisääntynyttä asentotietoisuutta. Kontrolloidut satunnaistutkimukset ovat raportoineet, että Schroth-harjoitukset tarjoavat merkittäviä parannuksia SRS-22 elämänlaatupisteissä ja niillä on positiivisia vaikutuksia kipuun, kehotietoisuuteen ja elämänlaatuparametreihin.

Vaikka PSSE Schroth-harjoituksilla on osoitettu olevan positiivisia vaikutuksia skolioosipotilaiden elämänlaatuun ja mutkaparametreihin, harjoitusprosessin aikana syntyvät kivut ja lihasjännitys voivat vaikuttaa negatiivisesti yksilöiden sitoutumiseen harjoitusohjelmaan. Kivun läsnäolo on merkittävä tekijä, joka rajoittaa hoidon noudattamista ja päivittäisiä toimintoja, erityisesti nuorilla aikuisilla. Tässä vaiheessa harjoitusta edeltävät täydentävät hoitomenetelmät voivat lisätä hoidon tehokkuutta.

Peloidoterapia on fysikaalinen hoitomenetelmä, jossa käytetään luonnonparantavaa mutaa, ja sitä käytetään luustolihashäiriöihin sen kipua lievittävien, lihaksia rentouttavien ja verenkierron parantavien vaikutusten vuoksi. Näillä terapeuttisilla sovelluksilla on mahdollisia hyötyjä harjoitussietokyvyn lisäämisessä ja elämänlaadun parantamisessa. Kuitenkin peloidoterapian tehokkuudesta yhdistettynä PSSE-ohjelmiin on vain rajallinen määrä tutkimuksia.

Tämän tutkimuksen perusteluna on tieteellisesti arvioida peloidoterapian vaikutusta kipuun, harjoitusten noudattamiseen ja elämänlaatuun (erityisesti SRS-22) nuorilla aikuisilla skolioosipotilailla, joille annetaan PSSE Schroth-harjoitusohjelmaa ja joille peloidoterapiaa annetaan lisänä ennen harjoituksia.

Vaikka kirjallisuus tukee Schroth-harjoitusten positiivisia vaikutuksia elämänlaatuun, näiden vaikutusten mahdollisia hyötyjä yhdistelmähoidoissa ei ole vielä riittävästi tutkittu. Tulosten odotetaan tarjoavan innovatiivisia panoksia konservatiivisiin skolioosihoidon protokolliin ja valaisevan moniammatillisten lähestymistapojen kehittämistä kliinisessä käytännössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul, Gaziosmanpasa, Turkki (Türkiye), 34255
        • Rekrytointi
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Serap Seringec Karabulut, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia peloidoterapian yhdistettynä fysioterapeuttiseen skolioosikohtaiseen harjoitusohjelmaan (PSSE) vaikutuksia kivun voimakkuuteen, elämänlaatuun ja harjoitusohjelman noudattamiseen idiopaattista skolioosia sairastavilla potilailla, joita seurataan Gaziosmanpaşa-koulutus- ja tutkimussairaalan fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen osaston Skolioosiklinikalla. PSSE-ohjelmaan, joka perustuu Barcelonan Schroth-menetelmään, aiotut potilaat rekrytoidaan. Demografiset tiedot tallennetaan. Osallistujat jaetaan satunnaisesti tutkimus- ja kontrolliryhmiin käyttäen kirjekuorimenetelmää. Tutkimukseen otetaan mukaan 20–40-vuotiaita henkilöitä, joiden perustason VAS-pisteet ovat ≥3 ja kipu on kestänyt yli kolme kuukautta. Tutkimus on yksisokea, ja tulokset arvioidaan sokealla arvioijalla.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 20–40 vuotta
  • Idiopaattinen skolioosi, jonka on diagnosoinut erikoislääkäri
  • Cobb-kulma 20–40 astetta
  • Kyky suorittaa PSSE-harjoituksia koko tutkimusjakson ajan
  • VAS ≥3 tutkimuksen alussa
  • Kipuoireet ovat jatkuneet vähintään 3 kuukautta
  • Henkilöt, jotka ovat kirjallisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat käyneet läpi skolioosi-leikkauksen
  • Henkilöt, joilla on neuromuskulaarinen, synnynnäinen tai sekundaarinen skolioosi
  • Henkilöt, joilla on reumatologisia, tulehduksellisia tai vakavia kroonisia sairauksia (kuten kardiopulmonaalinen vajaatoiminta tai munuaissairaus)
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset
  • Tilanteet, joissa peloiditerapia on vasta-aiheista (aktiivinen ihotulehdus, avoin haava, vakava dermatologinen sairaus, allergisen reaktion historia, vakava kardiopulmonaalinen, munuais- tai maksavajaatoiminta, verenvuotohäiriö tai antikoagulanttien käyttö, raskaus/imety sekä systeeminen infektio)
  • Henkilöt, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä, jotka voivat häiritä hoitoon sitoutumista tai vaikuttaa suostumukseen
  • Henkilöt, jotka saavat lisäfysioterapiaa tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tutkimusryhmä
Potilaat, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosipoikkeavuus iältään 20–40-vuotiaat. Skolioositutkimuslomake, joka koostuu 20–40-vuotiaiden potilaiden kliinisistä ja radiologisista mittauksista, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosi ja jotka ovat hakeutuneet skolioosiklinikalle, täytetään yksityiskohtaisesti. Satunnaistamalla tutkimusryhmään valitut henkilöt saavat sekä peloiditerapiaa että PSSE-hoitoa.
Aikuisten skolioosin lomake, joka sisältää demografisia tietoja sekä kliinisiä ja radiologisia mittauksia 20–40-vuotiailta potilailta, jotka saapuvat poliklinikalle aikuisskolioosin vuoksi, täytetään yksityiskohtaisesti.
Potilailla, joiden tulokset taivutustestistä ja kliinisestä arvioinnista viittaavat skolioosiin, on oltava viimeisen vuoden aikana otettu skolioosiröntgenkuva. Koronaalinen ja sagittaalinen tasapaino; koronaaliset ja sagittaliset Cobb-kulmat mitataan posterior-anterior (PA) ja lateraalisista skolioosiröntgenkuvista.
Aikuisten skolioosipotilaiden kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa. Skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin.
Adams-testi (etenkumartumistesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (runkirotaatiokulma - runkirotaatio). Runkirotaatio on yleinen osa skolioosia. Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaareutumiseen. Voit ajatella sitä kuin spiraaliportaiden kiertymistä ylöspäin. Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana. Tätä taipumista mitataan runkirotaatiokulmalla (runkirotaatiokulma tai ATR). Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taipuminen on voimakkaampaa. Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia runkirotaatiokulmaa (ATR).
Esteettinen ulkonäkö on ensisijainen huomioonotettava tekijä skolioosin hoidossa. Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään ala-asteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssa) sekä hemitoraksi. Kunkin ala-asteikon pisteet kuitenkin muutettiin AI:hon verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitoraksi 0–2. Näistä ala-asteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä ala-asteikkojen pisteiden summaa saavuttaaksemme 12 pisteen asteikon.
Kontrolliryhmä
Potilaat, joille on diagnosoitu aikuisiällä, 20–40-vuoden iässä, alkava skolioosipoikkeama. Skolioositutkimuslomake, joka koostuu 20–40-vuotiaiden potilaiden kliinisistä ja radiologisista mittauksista, joille on diagnosoitu aikuisiällä alkava skolioosi ja jotka ovat hakeutuneet skolioosiklinikalle, täytetään yksityiskohtaisesti. Satunnaistuksen kautta kontrolliryhmään sisällytetyt henkilöt saavat ainoastaan PSSE:ä.
Aikuisten skolioosin lomake, joka sisältää demografisia tietoja sekä kliinisiä ja radiologisia mittauksia 20–40-vuotiailta potilailta, jotka saapuvat poliklinikalle aikuisskolioosin vuoksi, täytetään yksityiskohtaisesti.
Potilailla, joiden tulokset taivutustestistä ja kliinisestä arvioinnista viittaavat skolioosiin, on oltava viimeisen vuoden aikana otettu skolioosiröntgenkuva. Koronaalinen ja sagittaalinen tasapaino; koronaaliset ja sagittaliset Cobb-kulmat mitataan posterior-anterior (PA) ja lateraalisista skolioosiröntgenkuvista.
Aikuisten skolioosipotilaiden kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa. Skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin.
Adams-testi (etenkumartumistesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (runkirotaatiokulma - runkirotaatio). Runkirotaatio on yleinen osa skolioosia. Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaareutumiseen. Voit ajatella sitä kuin spiraaliportaiden kiertymistä ylöspäin. Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana. Tätä taipumista mitataan runkirotaatiokulmalla (runkirotaatiokulma tai ATR). Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taipuminen on voimakkaampaa. Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia runkirotaatiokulmaa (ATR).
Esteettinen ulkonäkö on ensisijainen huomioonotettava tekijä skolioosin hoidossa. Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään ala-asteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssa) sekä hemitoraksi. Kunkin ala-asteikon pisteet kuitenkin muutettiin AI:hon verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitoraksi 0–2. Näistä ala-asteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä ala-asteikkojen pisteiden summaa saavuttaaksemme 12 pisteen asteikon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adamin Testi
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), kymmenen PSSE-hoitokokouksen lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Adams-testi (eteenpäin taivutustesti) (+) mitataan Bunnell-skolioometrillä (skolioosin arviointityökalu) ja ATR-mittauksilla (rungon kiertokulma).
Rungon kierto on yleinen osa skolioosia.
Se lisää kiertoliikettä selkärangan kaarevuuteen.
Voit ajatella sitä kuin ylöspäin kiertyvää kierreportaikkoa.
Skolioosissa apikaalinen nikama ja nikamat, jotka ovat selkärangan luut, voivat myös kiertyä, mikä saa kylkiluut kiertymään niiden mukana.
Tätä taivutusliikettä mitataan rungon kiertokulmalla (rungon kiertokulma tai ATR).
Korkeampi ATR tarkoittaa, että kehon taivutus on voimakkaampi.
Cobb-kulmaa voidaan arvioida käyttämällä skolioometrin mittaamia rungon kiertokulmia (ATR).
Alussa (ennen hoitoa), kymmenen PSSE-hoitokokouksen lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
Aikuisten skolioosin kipua arvioidaan ja tallennetaan käyttäen visuaalista analogista asteikkoa. Aikuiset skolioosipotilaat, jotka raportoivat kipua yli VAS>3, sisällytetään arviointiin. Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on subjektiivinen kipumittausväline, jossa potilaat osoittavat kipunsa voimakkuuden merkitsemällä pisteen 10 cm (100 mm) pitkälle vaakasuoralle viivalle. Viivan alku edustaa "ei kipua" ja loppu "kuviteltavissa olevaa äärimmäistä kipua". Merkitty piste mitataan välillä 0-10 cm (tai 0-100 mm) ja muunnetaan pistemääräksi, ja sitä käytetään laajalti kliinisessä kipuarvioinnissa.
Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 PSSE-hoitosession päätteeksi (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon aloittamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
Esteettinen ulkonäkö on tärkeä näkökohta skolioosin hoidossa. Tämä on selvästi todettu SOSORT-asiantuntijoiden konsensuslausunnossa, jossa esteettinen parantuminen on tullut skolioosihoidon päätavoitteeksi. TRACE perustuu neljään alatasoasteikkoon: hartiat, lapaluut ja vyötärö (jotka olivat jo AI:ssä) sekä hemitorax. Kuitenkin kunkin alatasoasteikon pisteet muutettiin AI:hin verrattuna: hartiat vaihtelevat nyt 0–3, vyötärö 0–4, lapaluut 0–2 ja hemitorax 0–2. Näistä alatasoasteikoista laskimme TRACE:n käyttämällä alatasoasteikoiden pisteiden summaa saavuttaaksemme 12-pisteen asteikon.
Alussa (ennen hoitoa), 10 PSSE-hoitosession päätteeksi (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon aloittamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
SRS-22r (Skolioosintutkimusseuran pistemäärä)
Aikaikkuna: Alussa (ennalta), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
SRS-22r on validointi testattu kysely, jonka tarkoituksena on arvioida idiopaattisen skolioosin potilaiden tuloksia selkärankaleikkauksen jälkeen. Ensimmäinen versio, jonka Scoliosis Research Society kehitti vuonna 1999, sisälsi 24 kohtaa, ja tämä vähennettiin 22 kohtaan (nimenmuutoksen myötä) kolmen suuren päivityksen aikana. SRS-22 sisältää 22 kysymystä, jotka kattavat 5 aluetta: toiminta/aktiivisuus 5 kohdetta; kipu 5 kohdetta; itse havaittu kuva 5 kohdetta; mielenterveys 5 kohdetta; ja tyytyväisyys hoitoon 2 kohdetta. Jokainen kohde pisteytetään 1 (huonoin) - 5 (paras). Jokaisella alueella on kokonaissummapisteet välillä 5 - 25, paitsi tyytyväisyydellä, joka on välillä 2 - 10. Ensimmäisten 4 alueen summa antaa enimmäisaliosumman 100, ja kun tyytyväisyysalue sisältyy, enimmäiskokonaissumma on 110.
Alussa (ennalta), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skolioosin fysioterapeuttisten spesifisten harjoitteiden kysely - QPSSE
Aikaikkuna: 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Fysioterapeuttisten skolioosikohtaisten harjoitteiden (PSEE) soveltaminen yksin tai yhdessä kannustimien kanssa on tällä hetkellä yksi terapeuttisista malleista lievälle ja kohtalaiselle idiopaattiselle skolioosille (IS). Kyselylomake koostuu 53 kysymyksestä ja kahdeksasta alueesta. Lopullisen kyselyn kahdeksan aluetta olivat seuraavat: (1) fyysinen toimintakyky, (2) minäkuva, (3) fysioterapeuttiset skolioosikohtaiset harjoitteet (PSSE), (4) psykososiaalinen toimintakyky, (5) kognitiivinen toimintakyky, (6) noudattaminen, (7) motivaatio ja (8) kipu. Niistä 37 on positiivisella merkityksellä ja 15 negatiivisella merkityksellä, ja yksi on monivalintakysymys. Lisäksi sisällytettiin kuusi avointa kysymystä, jotka liittyivät PSSE-harjoitteisiin ja kyselyyn. Arvostetuissa kohdissa käytettiin Likert-asteikkoa 1-5. Tarkemmin sanottuna vastaukset 1-5 vastaavat arvoja: 5 = Täysin samaa mieltä ja 1 = Täysin eri mieltä. Kysymysten sanamuotoihin tehtiin lisämuutos, jotta ne vastaisivat merkityksellisesti näihin vastauksiin.
10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), yhden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Beckin masennusasteikko
Aikaikkuna: Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen
Beckin masennusinventaario (BDI) on 21-kohdainen itsearviointiasteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsepettymistä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöksiä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyisyyttä, sosiaalista vetäytymistä, päättämättömyyttä, kehonkuvan muutosta, työvaikeuksia, unettomuutta, väsymiskykyä, ruokahalun menetystä, painonlaskua, somaattista pakkomiellettä ja libidon menetystä. Yksittäiset asteikko-kohteet pisteytetään 4-pisteen jatkumolla (0=vähiten, 3=eniten), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta.
Alussa (ennen hoitoa), 10 istunnon PSSE-hoidon lopussa (hoidon jälkeen), kuukausi hoidon alkamisen jälkeen ja kolme kuukautta hoidon alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ebru Yilmaz Yalcinkaya, MD,Professor, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Päätutkija: Sinem Turkmen Ozoguz, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Opintojen puheenjohtaja: Deniz Oke, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Opintojen puheenjohtaja: Serap Seringec Karabulut, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 23. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa