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Die Wirkung von Peloidotherapie bei jungen Erwachsenen, die spezifische Skoliose-Übungen der Physiotherapie (PSSE) durchführen

8. Juni 2026 aktualisiert von: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Die Wirkung von Peloidtherapie auf Schmerzen und Lebensqualität bei jungen Erwachsenen mit Skoliose, die physiotherapeutische skoliose-spezifische Übungen (PSSE) durchführen

Skoliose ist eine muskuloskelettale Erkrankung, die durch eine dreidimensionale Wirbelsäulendeformität definiert wird, die zu erheblichen klinischen und funktionellen Einschränkungen führen kann, insbesondere während der Adoleszenz und des jungen Erwachsenenalters. Betroffene Personen erleben häufig eine posturale Asymmetrie, muskuläre Dysbalance, Schmerzen und eine verminderte Lebensqualität. Im konservativen Management haben Physiotherapeutische Skoliose-spezifische Übungen (PSSE) als grundlegende Intervention an Anerkennung gewonnen. Die primären Ziele von PSSE umfassen die Optimierung der Wirbelsäulenausrichtung, die Förderung der Rotationsatmung und die Wiederherstellung der muskulären Symmetrie zur Verbesserung der funktionellen Kapazität. Evidenz aus systematischen Übersichtsarbeiten deutet darauf hin, dass PSSE, insbesondere die Schroth-Methode, allgemeinen Trainingsprogrammen in der Verbesserung sowohl radiologischer Parameter als auch der gesundheitsbezogenen Lebensqualität überlegen sind. Metaanalytische Befunde unterstützen weiterhin die Wirksamkeit von PSSE bei der Reduktion der Krümmungsgröße und der Verbesserung von Lebensqualitätsergebnissen. Unter den verschiedenen PSSE-Ansätzen ist die Schroth-Methode einer der am umfassendsten untersuchten und am weitesten verbreiteten in klinischen Settings. Diese Methode beinhaltet dreidimensionale Haltungskorrektur, gezielte Atemtechniken und die Entwicklung von Haltungsbewusstsein. Randomisierte kontrollierte Studien haben gezeigt, dass Schroth-Übungen die SRS-22-Lebensqualitätsscores signifikant verbessern und sich positiv auf Schmerzen, Körperbild und allgemeines Wohlbefinden auswirken. Trotz dieser etablierten Vorteile können Schmerzen und Muskelverspannungen während der Übungseinheiten die Adhärenz zu Rehabilitationsprogrammen negativ beeinflussen. Bei jungen Erwachsenen sind Schmerzen ein kritischer Faktor, der die Therapietreue einschränkt und die Teilnahme an täglichen Aktivitäten begrenzt. Dementsprechend können adjuvante Interventionen, die vor den Übungen durchgeführt werden, die Übungstoleranz verbessern und die therapeutischen Ergebnisse optimieren. Peloidtherapie, die die therapeutische Anwendung von natürlichem Heilschlamm beinhaltet, wird häufig in der muskuloskelettalen Rehabilitation aufgrund ihrer analgetischen, muskelentspannenden und durchblutungsfördernden Wirkungen eingesetzt. Durch die Linderung von Schmerzen und die Reduktion muskulärer Spannung kann die Peloidtherapie eine größere Teilnahme an Übungsprogrammen ermöglichen und verbesserte klinische Ergebnisse unterstützen. Diese Studie zielt darauf ab, die Effekte von adjuvanter Peloidtherapie, die vor Schroth-basierten PSSE bei jungen Erwachsenen mit Skoliose verabreicht wird, zu untersuchen, mit Fokus auf Schmerzen, Übungsadhärenz und Lebensqualität, mit besonderem Schwerpunkt auf SRS-22-Messungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Skoliose ist eine muskuloskelettale Störung, die durch eine dreidimensionale Wirbelsäulendeformität gekennzeichnet ist und klinische und funktionelle Probleme verursachen kann, insbesondere während der Adoleszenz und des jungen Erwachsenenalters. Haltungsschäden, Muskelungleichgewichte, Schmerzen und eine verringerte Lebensqualität werden häufig bei Personen mit Skoliose berichtet. Nicht-chirurgische konservative Ansätze sind von großer Bedeutung, insbesondere bei leichten bis mittelschweren Krümmungen, um das Fortschreiten der Deformität zu kontrollieren, die funktionale Kapazität zu erhöhen und die Symptome zu reduzieren.

In den letzten Jahren wurden skoliose-spezifische physiotherapeutische Übungen (Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises - PSSE) als unverzichtbarer Bestandteil der konservativen Behandlung anerkannt. PSSE sind Übungen, die für die dreidimensionale Natur der Wirbelsäulenkrümmung konzipiert sind und speziell für das Krümmungsmuster des Patienten geplant werden. Diese Übungen zielen darauf ab, die funktionale Kapazität der Wirbelsäule durch gezielte Korrektur der Haltung, Rotationsatmung und Muskelbalance zu erhöhen. Systematische Übersichten haben gezeigt, dass PSSE, insbesondere der Schroth-Ansatz, effektiver als andere Übungstypen bei der Verbesserung der Lebensqualität und der Krümmungsparameter ist.

Insbesondere Metaanalysen haben gezeigt, dass PSSE relative Verbesserungen der Lebensqualität und des Krümmungsgrads bewirkt. Schroth-Übungen sind eine der am besten untersuchten und am weitesten verbreiteten Methoden in der klinischen Praxis für PSSE. Die Schroth-Methode umfasst dreidimensionale Haltungskorrektur, Rotationsatmungstechniken und erhöhte Haltungswahrnehmung. Kontrollierte randomisierte Studien haben berichtet, dass Schroth-Übungen signifikante Verbesserungen der SRS-22-Lebensqualitätsscores bewirken und positive Auswirkungen auf Schmerzen, Körperwahrnehmung und Lebensqualitätsparameter haben.

Obwohl gezeigt wurde, dass PSSE Schroth-Übungen positive Effekte auf die Lebensqualität und Krümmungsparameter bei Personen mit Skoliose haben, können Schmerzen und Muskelverspannungen, die während des Übungsprozesses auftreten, die Einhaltung des Übungsprogramms durch die Personen negativ beeinflussen. Das Vorhandensein von Schmerzen ist ein bedeutender Faktor, der die Behandlungskompliance und die täglichen Lebensaktivitäten einschränkt, insbesondere bei jungen Erwachsenen. An diesem Punkt haben komplementäre Behandlungsmethoden, die vor der Übung angewendet werden können, das Potenzial, die Behandlungseffektivität zu erhöhen.

Peloidotherapie ist eine physikalische Therapiemethode, die die Anwendung von natürlichem Heilschlamm umfasst und aufgrund ihrer schmerzlindernden, muskelentspannenden und durchblutungsfördernden Wirkung bei muskuloskelettalen Störungen eingesetzt wird. Diese therapeutischen Anwendungen haben potenzielle Vorteile bei der Erhöhung der Übungstoleranz und der Verbesserung der Lebensqualität. Allerdings gibt es nur eine begrenzte Anzahl von Studien zur Wirksamkeit der Peloidotherapie in Kombination mit PSSE-Programmen.

Die Begründung für diese Studie ist die wissenschaftliche Bewertung der Wirkung der Peloidotherapie, die zusätzlich vor der Übung bei jungen erwachsenen Personen mit Skoliose, die am PSSE Schroth-Übungsprogramm teilnehmen, auf Schmerzen, Übungskompliance und Lebensqualität (insbesondere SRS-22) angewendet wird.

Während die Literatur die positiven Effekte von Schroth-Übungen auf die Lebensqualität unterstützt, sind die potenziellen Vorteile dieser Effekte in Kombinationstherapien noch nicht ausreichend untersucht. Die Ergebnisse werden voraussichtlich innovative Beiträge zu konservativen Skoliose-Behandlungsprotokollen liefern und die Entwicklung multidisziplinärer Ansätze in der klinischen Praxis beleuchten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul, Gaziosmanpasa, Türkei (türkiye), 34255
        • Rekrutierung
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Serap Seringec Karabulut, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Peloidotherapie in Kombination mit einem physiotherapeutischen skoliose-spezifischen Übungsprogramm (PSSE) auf die Schmerzintensität, die Lebensqualität und die Übungsadhärenz bei Patienten mit idiopathischer Skoliose zu untersuchen, die in der Skoliose-Klinik der Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation des Gaziosmanpaşa Ausbildungs- und Forschungs Krankenhauses betreut werden. Patienten, die für ein Barcelona-Schroth-basiertes PSSE geplant sind, werden rekrutiert. Demografische Daten werden erfasst. Die Teilnehmer werden nach der Umschlagmethode in Studien- und Kontrollgruppen randomisiert. Personen im Alter von 20-40 Jahren mit einem Ausgangs-VAS-Score ≥3 und Schmerzen, die länger als drei Monate anhalten, werden eingeschlossen. Die Studie wird einfach verblindet durchgeführt, und die Ergebnisse werden von einem verblindeten Gutachter bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-40 Jahre
  • Diagnose einer idiopathischen Skoliose durch einen Facharzt
  • Cobb-Winkel zwischen 20-40 Grad
  • In der Lage, PSSE-Übungen während der gesamten Studienzeit durchzuführen
  • VAS ≥3 zu Studienbeginn
  • Schmerzbeschwerden seit mindestens 3 Monaten
  • Personen, die schriftlich der Studienteilnahme zugestimmt haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich einer Skoliose-Operation unterzogen haben
  • Personen mit neuromuskulärer, angeborener oder sekundärer Skoliose
  • Personen mit rheumatologischen, entzündlichen oder schweren chronischen Erkrankungen (wie kardiopulmonale Insuffizienz oder Nierenerkrankung)
  • Schwangere und stillende Frauen
  • Zustände, bei denen Peloidtherapie kontraindiziert ist (aktive Hautinfektion, offene Wunde, schwere dermatologische Erkrankung, allergische Reaktion in der Vorgeschichte, schwere kardiopulmonale, Nieren- oder Leberinsuffizienz, Blutungsstörung oder Antikoagulanziengebrauch, Schwangerschaft/Stillzeit und systemische Infektion)
  • Personen mit schweren psychiatrischen Störungen, die die Therapietreue beeinträchtigen oder die Einwilligung beeinflussen könnten
  • Personen, die während der Studienzeit zusätzliche Physiotherapie erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Patienten, bei denen eine Skoliose-Deformität im Erwachsenenalter im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert wurde. Der Skoliose-Studienbogen, bestehend aus klinischen und radiologischen Messungen von Patienten im Alter von 20 bis 40 Jahren, bei denen eine im Erwachsenenalter beginnende Skoliose diagnostiziert wurde und die sich in der Skoliose-Klinik vorgestellt haben, wird detailliert ausgefüllt. Personen, die durch Randomisierung in die Studiengruppe aufgenommen wurden, erhalten sowohl Peloidotherapie als auch PSSE.
Diagnosetest: Erwachsenen-Skoliose-Studienformular
Der Erwachsenenskoliose-Fragebogen, der demografische Daten sowie klinische und radiologische Messungen von Patienten im Alter von 20-40 Jahren umfasst, die sich mit Erwachsenenskoliose in der ambulanten Klinik vorstellen, wird detailliert ausgefüllt.
Diagnosetest: Skoliose-Graphie
Patienten mit Ergebnissen aus dem Vorbeugetest und klinischer Bewertung, die mit Skoliose übereinstimmen, müssen innerhalb des letzten Jahres eine Skoliose-Röntgenaufnahme erhalten haben. Koronale und sagittale Balance; koronale und sagittale Cobb-Winkel werden aus posterior-anterioren (PA) und lateralen Skoliose-Röntgenaufnahmen gemessen.
Diagnosetest: Visuelle Analogskala
Schmerzen bei Erwachsenen mit Skoliose werden mithilfe der visuellen Analogskala bewertet und aufgezeichnet. Erwachsene mit Skoliose, die Schmerzen über VAS>3 angeben, werden in die Bewertung einbezogen.
Diagnosetest: Adams Test
Der Adams-Test (Vorwärtsbeugetest) (+) wird mit einem Bunnell-Skoliometer (Skoliose-Beurteilungsinstrument) und ATR-Messungen (Angle of Trunk Rotation - Rumpfrotation) gemessen. Rumpfrotation ist eine häufige Komponente der Skoliose. Sie fügt der Krümmung der Wirbelsäule eine Drehbewegung hinzu. Man kann sich das wie eine sich nach oben drehende Wendeltreppe vorstellen. Bei Skoliose können sich auch die apikalen Wirbel und Wirbel, die Knochen der Wirbelsäule, drehen, wodurch sich die Rippen mit ihnen verdrehen. Diese Biegung wird durch den Rumpfrotationswinkel (Rumpfrotationswinkel oder ATR) gemessen. Ein höherer ATR bedeutet, dass die Biegung des Körpers ausgeprägter ist. Der Cobb-Winkel kann anhand von Skoliometer-Messungen des Rumpfrotationswinkels (ATR) geschätzt werden.
Sonstiges: TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Das ästhetische Erscheinungsbild ist ein Hauptkriterium bei der Behandlung von Skoliose. Dies wurde in einem Konsens von SOSORT-Experten deutlich dargelegt, bei dem die ästhetische Verbesserung zum Hauptziel der Skoliosebehandlung geworden ist.TRACE basiert auf vier Subskalen: Schultern, Schulterblätter und Taille (die bereits in der AI vorhanden waren) sowie der Hemithorax. Die Bewertungen für jede Subskala wurden jedoch im Vergleich zur AI geändert: Schultern reichen jetzt von 0-3, Taille von 0-4, Schulterblätter von 0-2 und Hemithorax von 0-2. Aus diesen Subskalen berechneten wir TRACE, indem wir die Summe der Subskalenwerte verwendeten, um eine 12-Punkte-Skala zu erreichen.
Kontrollgruppe
Patienten, bei denen im Erwachsenenalter zwischen 20 und 40 Jahren eine Skoliose-Deformität diagnostiziert wurde. Der Skoliose-Studienbogen, bestehend aus klinischen und radiologischen Messungen von Patienten im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, bei denen im Erwachsenenalter eine Skoliose diagnostiziert wurde und die sich an die Skoliose-Klinik gewandt haben, wird detailliert ausgefüllt. Personen, die durch Randomisierung in die Kontrollgruppe aufgenommen werden, erhalten ausschließlich PSSE.
Diagnosetest: Erwachsenen-Skoliose-Studienformular
Der Erwachsenenskoliose-Fragebogen, der demografische Daten sowie klinische und radiologische Messungen von Patienten im Alter von 20-40 Jahren umfasst, die sich mit Erwachsenenskoliose in der ambulanten Klinik vorstellen, wird detailliert ausgefüllt.
Diagnosetest: Skoliose-Graphie
Patienten mit Ergebnissen aus dem Vorbeugetest und klinischer Bewertung, die mit Skoliose übereinstimmen, müssen innerhalb des letzten Jahres eine Skoliose-Röntgenaufnahme erhalten haben. Koronale und sagittale Balance; koronale und sagittale Cobb-Winkel werden aus posterior-anterioren (PA) und lateralen Skoliose-Röntgenaufnahmen gemessen.
Diagnosetest: Visuelle Analogskala
Schmerzen bei Erwachsenen mit Skoliose werden mithilfe der visuellen Analogskala bewertet und aufgezeichnet. Erwachsene mit Skoliose, die Schmerzen über VAS>3 angeben, werden in die Bewertung einbezogen.
Diagnosetest: Adams Test
Der Adams-Test (Vorwärtsbeugetest) (+) wird mit einem Bunnell-Skoliometer (Skoliose-Beurteilungsinstrument) und ATR-Messungen (Angle of Trunk Rotation - Rumpfrotation) gemessen. Rumpfrotation ist eine häufige Komponente der Skoliose. Sie fügt der Krümmung der Wirbelsäule eine Drehbewegung hinzu. Man kann sich das wie eine sich nach oben drehende Wendeltreppe vorstellen. Bei Skoliose können sich auch die apikalen Wirbel und Wirbel, die Knochen der Wirbelsäule, drehen, wodurch sich die Rippen mit ihnen verdrehen. Diese Biegung wird durch den Rumpfrotationswinkel (Rumpfrotationswinkel oder ATR) gemessen. Ein höherer ATR bedeutet, dass die Biegung des Körpers ausgeprägter ist. Der Cobb-Winkel kann anhand von Skoliometer-Messungen des Rumpfrotationswinkels (ATR) geschätzt werden.
Sonstiges: TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Das ästhetische Erscheinungsbild ist ein Hauptkriterium bei der Behandlung von Skoliose. Dies wurde in einem Konsens von SOSORT-Experten deutlich dargelegt, bei dem die ästhetische Verbesserung zum Hauptziel der Skoliosebehandlung geworden ist.TRACE basiert auf vier Subskalen: Schultern, Schulterblätter und Taille (die bereits in der AI vorhanden waren) sowie der Hemithorax. Die Bewertungen für jede Subskala wurden jedoch im Vergleich zur AI geändert: Schultern reichen jetzt von 0-3, Taille von 0-4, Schulterblätter von 0-2 und Hemithorax von 0-2. Aus diesen Subskalen berechneten wir TRACE, indem wir die Summe der Subskalenwerte verwendeten, um eine 12-Punkte-Skala zu erreichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adams Test
Zeitfenster: Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Der Adams-Test (Vorwärtsbeugetest) (+) wird mit dem Bunnell-Skoliometer (Skoliose-Bewertungswerkzeug) und ATR-Messungen (Angle of Trunk Rotation - Rumpfrotation) gemessen. Rumpfrotation ist eine häufige Komponente der Skoliose. Sie fügt der Krümmung der Wirbelsäule eine Drehbewegung hinzu. Man kann sich das wie eine sich nach oben drehende Wendeltreppe vorstellen. Bei Skoliose können sich auch der apikale Wirbel und die Wirbel, die Knochen der Wirbelsäule, drehen, wodurch sich die Rippen mit ihnen verdrehen. Diese Biegung wird durch den Rumpfrotationswinkel (Rumpfrotationswinkel oder ATR) gemessen. Ein höherer ATR bedeutet, dass die Biegung des Körpers ausgeprägter ist. Der Cobb-Winkel kann mithilfe von Skoliometermessungen des Rumpfrotationswinkels (ATR) geschätzt werden.
Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen umfassenden PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Beginn der Behandlung und drei Monate nach Beginn der Behandlung
Bei Erwachsenen mit Skoliose wird der Schmerz anhand der visuellen Analogskala bewertet und aufgezeichnet. Erwachsene mit Skoliose, die Schmerzen über VAS>3 angeben, werden in die Bewertung einbezogen. Die Visuelle Analogskala (VAS) ist ein subjektives Schmerzmessinstrument, bei dem Patienten die Intensität ihrer Schmerzen durch Markieren eines Punktes auf einer 10 cm (100 mm) langen horizontalen Linie angeben. Der Anfang der Linie steht für "keine Schmerzen" und das Ende für "die vorstellbar stärksten Schmerzen". Der markierte Punkt wird zwischen 0-10 cm (oder 0-100 mm) gemessen und in einen Wert umgewandelt und wird häufig in der klinischen Schmerzbewertung eingesetzt.
Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen umfassenden PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Beginn der Behandlung und drei Monate nach Beginn der Behandlung
TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Zeitfenster: Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10-sitzigen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Das ästhetische Erscheinungsbild ist ein primärer Gesichtspunkt bei der Behandlung von Skoliose. Dies wurde in einem Konsens von SOSORT-Experten klar formuliert, bei dem die ästhetische Verbesserung zum Hauptziel der Skoliosebehandlung geworden ist. TRACE basiert auf vier Subskalen: Schultern, Schulterblätter und Taille (die bereits in der AI vorhanden waren) sowie der Hemithorax. Allerdings wurden die Werte für jede Subskala im Vergleich zur AI geändert: Schultern reichen jetzt von 0-3, Taille von 0-4, Schulterblätter von 0-2 und Hemithorax von 0-2. Aus diesen Subskalen berechneten wir TRACE, indem wir die Summe der Subskalenwerte verwendeten, um eine 12-Punkte-Skala zu erreichen.
Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10-sitzigen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
SRS-22r (Scoliosis Research Society Score)
Zeitfenster: Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen umfassenden PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Der SRS-22r ist ein validierter Fragebogen, der dazu dient, die Ergebnisse bei Patienten mit idiopathischer Skoliose nach einer Wirbelsäulenoperation zu bewerten. Die erste Version, die 1999 von der Scoliosis Research Society entwickelt wurde, umfasste 24 Items und wurde im Laufe von drei größeren Aktualisierungen auf 22 Items reduziert (begleitet von einer Namensänderung). Der SRS-22 enthält 22 Fragen, die 5 Bereiche abdecken: Funktion/Aktivität 5 Items; Schmerzen 5 Items; Selbstwahrnehmung des Erscheinungsbilds 5 Items; psychische Gesundheit 5 Items; und Zufriedenheit mit der Behandlung 2 Items. Jedes Item wird von 1 (am schlechtesten) bis 5 (am besten) bewertet. Jeder Bereich hat eine Gesamtsummenpunktzahl zwischen 5 und 25, mit Ausnahme der Zufriedenheit, die zwischen 2 und 10 liegt. Die Summe der ersten 4 Bereiche ergibt einen maximalen Zwischenwert von 100, und wenn der Zufriedenheitsbereich einbezogen wird, beträgt die maximale Gesamtpunktzahl 110.
Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen umfassenden PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu physiotherapeutischen spezifischen Übungen bei Skoliose-QPSSE
Zeitfenster: Am Ende der 10-sitzigen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Die Anwendung von Physiotherapeutischen Spezifischen Übungen für Skoliose (PSEE) allein oder mit Korsett ist derzeit eines der therapeutischen Modelle für leichte und mittelschwere IS (Idiopathische Skoliose). Der Fragebogen besteht aus 53 Fragen und acht Bereichen. Die acht Bereiche des endgültigen Fragebogens waren wie folgt: (1) körperliche Funktionsfähigkeit, (2) Selbstbild, (3) Physiotherapeutische Skoliose-Spezifische Übungen (PSSEs), (4) psychosoziale Funktionsfähigkeit, (5) kognitive Funktionsfähigkeit, (6) Compliance, (7) Motivation und (8) Schmerz. Es gibt 37 mit positiver Bedeutung und 15 mit negativer Bedeutung sowie 1 Multiple-Choice-Frage. Darüber hinaus wurden 6 offene Fragen zu den PSSEs und dem Fragebogen aufgenommen. Bei den bewerteten Items wurde eine Likert-Skala von 1-5 verwendet. Genauer gesagt entsprechen die Antworten 1-5 5 = Stimme voll und ganz zu und 1 = Stimme überhaupt nicht zu. Es wurde eine zusätzliche Änderung an der Formulierung der Fragen vorgenommen, damit sie sinnvoll mit diesen Antworten korrespondieren können.
Am Ende der 10-sitzigen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Behandlungsbeginn und drei Monate nach Behandlungsbeginn
Beck-Depressions-Inventar
Zeitfenster: Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Beginn der Behandlung und drei Monate nach Beginn der Behandlung
Der Beck-Depressions-Inventar (BDI) ist eine 21-Item-Skala zur Selbstbeurteilung, die Schlüsselsymptome von Depressionen bewertet, einschließlich Stimmung, Pessimismus, Versagensgefühl, Selbstunzufriedenheit, Schuld, Bestrafung, Selbstablehnung, Selbstbeschuldigung, Suizidgedanken, Weinen, Reizbarkeit, sozialer Rückzug, Unentschlossenheit, Veränderung des Körperbildes, Arbeitsprobleme, Schlaflosigkeit, Erschöpfbarkeit, Appetitverlust, Gewichtsverlust, somatische Beschäftigung und Libidoverlust. Einzelne Skalenitems werden auf einem 4-Punkte-Kontinuum bewertet (0=am wenigsten, 3=am meisten), mit einem Gesamtsummenwertbereich von 0-63. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Depressionsschwere hin
Zu Beginn (vor der Behandlung), am Ende der 10 Sitzungen PSSE-Behandlung (nach der Behandlung), einen Monat nach Beginn der Behandlung und drei Monate nach Beginn der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Ebru Yilmaz Yalcinkaya, MD,Professor, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Hauptermittler: Sinem Turkmen Ozoguz, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Studienstuhl: Deniz Oke, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Studienstuhl: Serap Seringec Karabulut, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

23. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22.01.2026-139

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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