Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ peloidoterapii u młodych dorosłych poddawanych fizjoterapii przy użyciu specyficznych ćwiczeń skoliozy (PSSE)

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Wpływ peloidoterapii na ból i jakość życia u młodych dorosłych osób ze skoliozą poddawanych fizjoterapii specyficznymi ćwiczeniami skoliozy (PSSE)

Skolioza jest zaburzeniem układu mięśniowo-szkieletowego, zdefiniowanym przez trójwymiarową deformację kręgosłupa, która może prowadzić do istotnych ograniczeń klinicznych i funkcjonalnych, szczególnie w okresie dorastania i wczesnej dorosłości. Osoby dotknięte skoliozą często doświadczają asymetrii posturalnej, nierównowagi mięśniowej, bólu oraz obniżonej jakości życia. W leczeniu zachowawczym fizjoterapeutyczne ćwiczenia specyficzne dla skoliozy (PSSE) zyskały uznanie jako podstawowa interwencja. Główne cele PSSE obejmują optymalizację ustawienia kręgosłupa, ułatwienie oddychania rotacyjnego oraz przywrócenie symetrii mięśniowej w celu poprawy zdolności funkcjonalnych. Dowody z przeglądów systematycznych sugerują, że PSSE, zwłaszcza metoda Schroth, są skuteczniejsze niż ogólne programy ćwiczeń w poprawie zarówno parametrów radiograficznych, jak i zdrowotnej jakości życia. Wyniki metaanaliz dodatkowo potwierdzają skuteczność PSSE w zmniejszaniu wielkości skrzywienia i poprawie wyników dotyczących jakości życia. Spośród różnych podejść PSSE, metoda Schroth jest jedną z najszerzej badanych i najczęściej stosowanych w praktyce klinicznej. Metoda ta obejmuje trójwymiarową korekcję posturalną, ukierunkowane techniki oddychania oraz rozwój świadomości posturalnej. Randomizowane badania kontrolowane wykazały, że ćwiczenia Schroth znacząco poprawiają wyniki jakości życia w skali SRS-22 oraz pozytywnie wpływają na ból, obraz ciała i ogólne samopoczucie. Pomimo tych ustalonych korzyści, ból i napięcie mięśniowe występujące podczas sesji ćwiczeń mogą negatywnie wpływać na przestrzeganie programów rehabilitacyjnych. U młodych dorosłych ból jest kluczowym czynnikiem ograniczającym przestrzeganie leczenia i utrudniającym zaangażowanie w codzienne aktywności. W związku z tym, interwencje wspomagające wprowadzone przed ćwiczeniami mogą poprawić tolerancję wysiłku i zoptymalizować wyniki terapeutyczne. Peloidoterapia, która polega na terapeutycznym zastosowaniu naturalnego borowiny leczniczej, jest powszechnie stosowana w rehabilitacji układu mięśniowo-szkieletowego ze względu na jej działanie przeciwbólowe, rozluźniające mięśnie i poprawiające krążenie. Łagodząc ból i zmniejszając napięcie mięśniowe, peloidoterapia może ułatwić większe uczestnictwo w programach ćwiczeń i wspierać poprawę wyników klinicznych. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu wspomagającej peloidoterapii zastosowanej przed PSSE opartymi na metodzie Schroth u młodych dorosłych ze skoliozą, koncentrując się na bólu, przestrzeganiu ćwiczeń i jakości życia, ze szczególnym uwzględnieniem pomiarów SRS-22.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Skolioza to zaburzenie układu mięśniowo-szkieletowego charakteryzujące się trójwymiarową deformacją kręgosłupa, która może powodować problemy kliniczne i funkcjonalne, szczególnie w okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości. Nieprawidłowości postawy, zaburzenia równowagi mięśniowej, ból i obniżona jakość życia są często zgłaszane u osób ze skoliozą. Nieskierowane zachowawcze podejścia mają ogromne znaczenie, zwłaszcza w przypadku łagodnych do umiarkowanych skrzywień, aby kontrolować postęp deformacji, zwiększać wydolność funkcjonalną i redukować objawy.

W ostatnich latach specyficzne ćwiczenia fizjoterapeutyczne dla skoliozy (Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises - PSSE) zostały uznane za nieodzowną część leczenia zachowawczego. PSSE to ćwiczenia zaprojektowane z uwzględnieniem trójwymiarowej natury skrzywienia kręgosłupa i są planowane specjalnie dla wzorca skrzywienia pacjenta. Ćwiczenia te mają na celu zwiększenie wydolności funkcjonalnej kręgosłupa poprzez skupienie się na prawidłowej postawie, oddychaniu rotacyjnym i równowadze mięśniowej. Przeglądy systematyczne wykazały, że PSSE, szczególnie podejście Schroth, jest bardziej skuteczne niż inne rodzaje ćwiczeń w poprawie jakości życia i parametrów skrzywienia.

W szczególności metaanalizy wskazały, że PSSE zapewnia względną poprawę jakości życia i stopnia skrzywienia. Ćwiczenia Schroth są jedną z najlepiej zbadanych i najszerzej stosowanych metod w praktyce klinicznej w ramach PSSE. Metoda Schroth obejmuje trójwymiarową korekcję postawy, techniki oddychania rotacyjnego oraz zwiększoną świadomość postawy. Kontrolowane badania randomizowane wykazały, że ćwiczenia Schroth zapewniają znaczącą poprawę w punktacji jakości życia SRS-22 i mają pozytywny wpływ na ból, świadomość ciała oraz parametry jakości życia.

Chociaż wykazano, że ćwiczenia PSSE Schroth mają pozytywny wpływ na jakość życia i parametry skrzywienia u osób ze skoliozą, ból i napięcie mięśniowe pojawiające się podczas procesu ćwiczeń mogą negatywnie wpływać na przestrzeganie programu ćwiczeń przez osoby. Obecność bólu jest istotnym czynnikiem ograniczającym przestrzeganie leczenia i codzienne czynności życiowe, szczególnie u młodych dorosłych. W tym momencie, uzupełniające metody leczenia, które można zastosować przed ćwiczeniami, mają potencjał zwiększenia skuteczności leczenia.

Peloidoterapia to metoda fizykoterapii polegająca na stosowaniu naturalnego leczniczego błota i jest wykorzystywana w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego ze względu na swoje działanie przeciwbólowe, rozluźniające mięśnie i poprawiające krążenie. Te aplikacje terapeutyczne mają potencjalne korzyści w zwiększaniu tolerancji ćwiczeń i poprawie jakości życia. Jednak istnieje ograniczona liczba badań dotyczących skuteczności peloidoterapii w połączeniu z programami PSSE.

Uzasadnienie tego badania polega na naukowej ocenie wpływu peloidoterapii, stosowanej dodatkowo przed ćwiczeniami u młodych dorosłych osób ze skoliozą poddawanych programowi ćwiczeń PSSE Schroth, na ból, przestrzeganie ćwiczeń i jakość życia (szczególnie SRS-22).

Podczas gdy literatura potwierdza pozytywne efekty ćwiczeń Schroth na jakość życia, potencjalne korzyści tych efektów w terapiach skojarzonych nie zostały jeszcze wystarczająco zbadane. Oczekuje się, że wyniki wniosą innowacyjny wkład do protokołów zachowawczego leczenia skoliozy i rzucą światło na rozwój podejść multidyscyplinarnych w praktyce klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul, Gaziosmanpasa, Turcja (Türkiye), 34255
        • Rekrutacyjny
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Serap Seringec Karabulut, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to ma na celu zbadanie wpływu peloidoterapii w połączeniu z programem Fizjoterapeutycznych Ćwiczeń Specyficznych dla Skoliozy (PSSE) na intensywność bólu, jakość życia oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących ćwiczeń u pacjentów z idiopatyczną skoliozą, będących pod opieką Kliniki Skoliozy w Katedrze Medycyny Fizykalnej i Rehabilitacji Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Gaziosmanpaşa. Pacjenci zakwalifikowani do programu PSSE opartego na metodzie Schroth z Barcelony zostaną zrekrutowani. Dane demograficzne zostaną zarejestrowane. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grup badawczej i kontrolnej metodą kopertową. Do badania zostaną włączeni osoby w wieku 20-40 lat, z wyjściowym wynikiem VAS ≥3 oraz bólem trwającym dłużej niż trzy miesiące. Badanie będzie pojedynczo zaślepione, a wyniki zostaną ocenione przez zaślepionego oceniającego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20-40 lat
  • Rozpoznanie skoliozy idiopatycznej przez lekarza specjalistę
  • Kąt Cobba między 20-40 stopni
  • Zdolność do wykonywania ćwiczeń PSSE przez cały okres badania
  • VAS ≥3 na początku badania
  • Dolegliwości bólowe trwające co najmniej 3 miesiące
  • Osoby, które wyraziły pisemną zgodę na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby po operacji skoliozy
  • Osoby ze skoliozą nerwowo-mięśniową, wrodzoną lub wtórną
  • Osoby z chorobami reumatologicznymi, zapalnymi lub poważnymi chorobami przewlekłymi (takimi jak niewydolność sercowo-płucna lub choroba nerek)
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią
  • Stany, w których peloidoterapia jest przeciwwskazana (aktywna infekcja skóry, otwarta rana, poważna choroba dermatologiczna, historia reakcji alergicznej, ciężka niewydolność sercowo-płucna, nerek lub wątroby, zaburzenia krzepnięcia lub stosowanie leków przeciwzakrzepowych, ciąża/karmienie piersią oraz infekcja ogólnoustrojowa)
  • Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, które mogą zakłócać przestrzeganie leczenia lub wpływać na zgodę
  • Osoby otrzymujące dodatkową fizjoterapię w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa badana
Pacjenci z rozpoznaną skoliozą zaczynającą się w wieku dorosłym, w wieku od 20 do 40 lat. Formularz badania skoliozy, składający się z pomiarów klinicznych i radiologicznych pacjentów w wieku od 20 do 40 lat, u których zdiagnozowano skoliozę zaczynającą się w wieku dorosłym i którzy zgłosili się do kliniki skoliozy, zostanie wypełniony szczegółowo. Osoby włączone do grupy badanej poprzez randomizację otrzymają zarówno peloidoterapię, jak i PSSE.
Test diagnostyczny: Formularz badania skoliozy u dorosłych
Formularz skoliozy dorosłych, który obejmuje dane demograficzne, kliniczne i radiologiczne pomiary pacjentów w wieku 20-40 lat, zgłaszających się do poradni z rozpoznaniem skoliozy dorosłych, zostanie wypełniony szczegółowo.
Test diagnostyczny: Skoliografia
Pacjenci z wynikami testu pochylenia w przód i oceny klinicznej zgodnymi ze skoliozą musieli mieć wykonane zdjęcie rentgenowskie skoliozy w ciągu ostatniego roku.
Równowaga strzałkowa i czołowa; kąty Cobba w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej będą mierzone na zdjęciach rentgenowskich skoliozy w projekcji tylno-przedniej (PA) i bocznej.
Test diagnostyczny: Wizualna Skala Analogowa
Ból u dorosłych ze skoliozą będzie oceniany i rejestrowany przy użyciu skali analogowo-wizualnej. Dorośli ze skoliozą zgłaszający ból powyżej VAS>3 zostaną włączeni do oceny.
Test diagnostyczny: Test Adama
Test Adamsa (test skłonu w przód) (+) będzie mierzony za pomocą skoliometru Bunnella (narzędzie do oceny skoliozy) oraz pomiarów ATR (kąt rotacji tułowia - rotacja tułowia). Rotacja tułowia jest powszechnym składnikiem skoliozy. Dodaje ona ruch skrętny do krzywizny kręgosłupa. Można to sobie wyobrazić jako spiralne schody skręcające w górę. W skoliozie kręg szczytowy i kręgi, które są kośćmi kręgosłupa, również mogą się skręcać, powodując skręcanie się żeber wraz z nimi. To zgięcie jest mierzone przez kąt rotacji tułowia (kąt rotacji tułowia lub ATR). Wyższy ATR oznacza, że zgięcie ciała jest bardziej wyraźne. Kąt Cobba można oszacować za pomocą pomiarów skoliometru kąta rotacji tułowia (ATR).
Inny: TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Estetyczny wygląd jest głównym czynnikiem branym pod uwagę w leczeniu skoliozy. Zostało to wyraźnie stwierdzone w konsensusie ekspertów SOSORT, w którym poprawa estetyki stała się głównym celem leczenia skoliozy. TRACE opiera się na czterech podskalach: barki, łopatki i talia (które były już obecne w AI) oraz półklatka piersiowa. Jednak wyniki dla każdej podskali zostały zmienione w porównaniu z AI: barki obecnie mieszczą się w zakresie 0-3, talia 0-4, łopatki 0-2, a półklatka piersiowa 0-2. Na podstawie tych podskal obliczamy TRACE, sumując wyniki podskal, aby osiągnąć 12-punktową skalę.
Grupa kontrolna
Pacjenci z rozpoznaną skoliozą rozpoczynającą się w wieku dorosłym, w wieku od 20 do 40 lat. Formularz badania skoliozy, obejmujący kliniczne i radiologiczne pomiary pacjentów w wieku od 20 do 40 lat, u których rozpoznano skoliozę rozpoczynającą się w wieku dorosłym i którzy zgłosili się do kliniki skoliozy, zostanie wypełniony szczegółowo. Osoby włączone do grupy kontrolnej poprzez randomizację otrzymają wyłącznie PSSE.
Test diagnostyczny: Formularz badania skoliozy u dorosłych
Formularz skoliozy dorosłych, który obejmuje dane demograficzne, kliniczne i radiologiczne pomiary pacjentów w wieku 20-40 lat, zgłaszających się do poradni z rozpoznaniem skoliozy dorosłych, zostanie wypełniony szczegółowo.
Test diagnostyczny: Skoliografia
Pacjenci z wynikami testu pochylenia w przód i oceny klinicznej zgodnymi ze skoliozą musieli mieć wykonane zdjęcie rentgenowskie skoliozy w ciągu ostatniego roku.
Równowaga strzałkowa i czołowa; kąty Cobba w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej będą mierzone na zdjęciach rentgenowskich skoliozy w projekcji tylno-przedniej (PA) i bocznej.
Test diagnostyczny: Wizualna Skala Analogowa
Ból u dorosłych ze skoliozą będzie oceniany i rejestrowany przy użyciu skali analogowo-wizualnej. Dorośli ze skoliozą zgłaszający ból powyżej VAS>3 zostaną włączeni do oceny.
Test diagnostyczny: Test Adama
Test Adamsa (test skłonu w przód) (+) będzie mierzony za pomocą skoliometru Bunnella (narzędzie do oceny skoliozy) oraz pomiarów ATR (kąt rotacji tułowia - rotacja tułowia). Rotacja tułowia jest powszechnym składnikiem skoliozy. Dodaje ona ruch skrętny do krzywizny kręgosłupa. Można to sobie wyobrazić jako spiralne schody skręcające w górę. W skoliozie kręg szczytowy i kręgi, które są kośćmi kręgosłupa, również mogą się skręcać, powodując skręcanie się żeber wraz z nimi. To zgięcie jest mierzone przez kąt rotacji tułowia (kąt rotacji tułowia lub ATR). Wyższy ATR oznacza, że zgięcie ciała jest bardziej wyraźne. Kąt Cobba można oszacować za pomocą pomiarów skoliometru kąta rotacji tułowia (ATR).
Inny: TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Estetyczny wygląd jest głównym czynnikiem branym pod uwagę w leczeniu skoliozy. Zostało to wyraźnie stwierdzone w konsensusie ekspertów SOSORT, w którym poprawa estetyki stała się głównym celem leczenia skoliozy. TRACE opiera się na czterech podskalach: barki, łopatki i talia (które były już obecne w AI) oraz półklatka piersiowa. Jednak wyniki dla każdej podskali zostały zmienione w porównaniu z AI: barki obecnie mieszczą się w zakresie 0-3, talia 0-4, łopatki 0-2, a półklatka piersiowa 0-2. Na podstawie tych podskal obliczamy TRACE, sumując wyniki podskal, aby osiągnąć 12-punktową skalę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Adama
Ramy czasowe: Na początku (przed leczeniem), na koniec 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia i trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
Test Adamsa (test zgięcia do przodu) (+) będzie mierzony za pomocą skoliometru Bunnella (narzędzia do oceny skoliozy) oraz pomiarów ATR (kąt rotacji tułowia - rotacja tułowia). Rotacja tułowia jest powszechnym składnikiem skoliozy. Dodaje ona ruch skrętny do krzywizny kręgosłupa. Można to porównać do spiralnych schodów skręcających się w górę. W skoliozie kręg szczytowy i kręgi, które są kośćmi kręgosłupa, również mogą się skręcać, powodując skręcanie się żeber wraz z nimi. To zgięcie jest mierzone przez kąt rotacji tułowia (kąt rotacji tułowia lub ATR). Wyższy ATR oznacza, że zgięcie ciała jest bardziej wyraźne. Kąt Cobba można oszacować za pomocą pomiarów skoliometru kąta rotacji tułowia (ATR).
Na początku (przed leczeniem), na koniec 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia i trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
Wizualna Skala Analogowa
Ramy czasowe: Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
Ból u dorosłych ze skoliozą będzie oceniany i rejestrowany przy użyciu skali wizualno-analogowej. Dorośli ze skoliozą, którzy zgłaszają ból powyżej VAS>3, zostaną włączeni do oceny. Skala Wizualno-Analogowa (VAS) jest subiektywnym narzędziem pomiaru bólu, w którym pacjenci wskazują intensywność bólu, zaznaczając punkt na 10 cm (100 mm) poziomej linii. Początek linii oznacza "brak bólu", a koniec oznacza "najsilniejszy możliwy do wyobrażenia ból". Zaznaczony punkt jest mierzony między 0-10 cm (lub 0-100 mm) i przeliczany na wynik, i jest powszechnie stosowany w klinicznej ocenie bólu.
Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
TRACE (Trunk Aesthetic Clinical Evaluation)
Ramy czasowe: Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia i trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
Wygląd estetyczny jest głównym czynnikiem branym pod uwagę w leczeniu skoliozy. Zostało to wyraźnie stwierdzone w konsensusie ekspertów SOSORT, w którym poprawa estetyczna stała się głównym celem leczenia skoliozy.TRACE opiera się na czterech podskalach: barki, łopatki i talia (które były już obecne w AI) oraz hemithorax. Jednak wyniki dla każdej podskali zostały zmienione w porównaniu z AI: barki obecnie mieszczą się w zakresie 0-3, talia 0-4, łopatki 0-2, a hemithorax 0-2. Na podstawie tych podskali obliczyliśmy TRACE, używając sumy wyników podskal, aby osiągnąć 12-punktową skalę
Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia i trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
SRS-22r (Ocena Scoliosis Research Society)
Ramy czasowe: Na początku (przed leczeniem), po zakończeniu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
SRS-22r to zwalidowany kwestionariusz przeznaczony do oceny wyników u pacjentów z idiopatyczną skoliozą po operacji kręgosłupa. Pierwsza wersja, opracowana przez Scoliosis Research Society w 1999 roku, zawierała 24 pozycje, a w trakcie 3 głównych aktualizacji zmniejszono ją do 22 pozycji (wraz ze zmianą nazwy). SRS-22 zawiera 22 pytania obejmujące 5 domen: funkcja/aktywność 5 pozycji; ból 5 pozycji; postrzeganie własnego wizerunku 5 pozycji; zdrowie psychiczne 5 pozycji; oraz zadowolenie z leczenia 2 pozycje. Każda pozycja jest oceniana od 1 (najgorsza) do 5 (najlepsza). Każda domena ma łączny wynik sumaryczny od 5 do 25, z wyjątkiem zadowolenia, które wynosi od 2 do 10. Suma pierwszych 4 domen daje maksymalną sumę częściową 100, a po uwzględnieniu domeny zadowolenia maksymalna suma całkowita wynosi 110.
Na początku (przed leczeniem), po zakończeniu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Specyficznych Ćwiczeń Fizjoterapeutycznych Skoliozy-QPSSE
Ramy czasowe: Po zakończeniu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc od rozpoczęcia leczenia i trzy miesiące od rozpoczęcia leczenia
Zastosowanie specyficznych ćwiczeń fizjoterapeutycznych dla skoliozy (PSEE) samodzielnie lub z ortezą jest obecnie jednym z modeli terapeutycznych dla łagodnej i umiarkowanej skoliozy idiopatycznej (IS). Kwestionariusz składa się z 53 pytań i ośmiu domen. Osiem domen końcowego kwestionariusza przedstawiały się następująco: (1) funkcjonowanie fizyczne, (2) obraz siebie, (3) specyficzne ćwiczenia fizjoterapeutyczne dla skoliozy (PSSE), (4) funkcjonowanie psychospołeczne, (5) funkcjonowanie poznawcze, (6) przestrzeganie zaleceń, (7) motywacja i (8) ból. Istnieje 37 pytań o pozytywnym znaczeniu, 15 o negatywnym znaczeniu i 1 pytanie wielokrotnego wyboru. Dodatkowo, uwzględniono 6 pytań otwartych związanych z PSSE i kwestionariuszem. W punktowanych pozycjach zastosowano skalę Likerta od 1 do 5. Bardziej szczegółowo, odpowiedzi 1-5 odpowiadają: 5 = Zdecydowanie się zgadzam i 1 = Zdecydowanie się nie zgadzam. Dodatkowo dokonano edycji sformułowania pytań, aby mogły one znacząco odpowiadać tym odpowiedziom.
Po zakończeniu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc od rozpoczęcia leczenia i trzy miesiące od rozpoczęcia leczenia
Inwentarz Depresji Becka
Ramy czasowe: Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia
Kwestionariusz Depresji Becka (BDI) to 21-punktowa, samoopisowa skala, która ocenia kluczowe objawy depresji, w tym nastrój, pesymizm, poczucie porażki, niezadowolenie z siebie, poczucie winy, karę, niechęć do siebie, samoobwinianie, myśli samobójcze, płaczliwość, drażliwość, wycofanie społeczne, niezdecydowanie, zmianę obrazu ciała, trudności w pracy, bezsenność, męczliwość, utratę apetytu, utratę wagi, somatyczne zaabsorbowanie i utratę libido. Poszczególne pozycje skali są oceniane w 4-punktowym kontinuum (0=brak/najmniej, 3=najwięcej), z całkowitym sumowanym wynikiem w zakresie 0-63. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie depresji
Na początku (przed leczeniem), na końcu 10-sesyjnego leczenia PSSE (po leczeniu), miesiąc po rozpoczęciu leczenia oraz trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ebru Yilmaz Yalcinkaya, MD,Professor, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Główny śledczy: Sinem Turkmen Ozoguz, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Krzesło do nauki: Deniz Oke, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • Krzesło do nauki: Serap Seringec Karabulut, MD, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22.01.2026-139

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj