Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän liikkuvuusharjoitukset vs. lonkan liikkuvuusharjoitukset ydinmuskelien stabilointiin selkärankatulehduksessa (TME-HME)

sunnuntai 1. marraskuuta 2026 päivittänyt: YAHYA ABDU S KULAYBI, Cairo University

Rintakehän liikkuvuus vs. lonkan liikkuvuus harjoitukset selkärangan tulehduksen ydinvakautukseen

This study is conducted to determine the effect of thoracic mobility versus hip mobility exercises to core stabilization on pain severity (NPRS-Ar), functional disability (MODI-Ar), lumbar range of motion (BROM), spinal mobility (modified schober test), quality of life (SF-36-Ar) and fear of movement (Tampa-Ar) in treatment of patients with lumbar spondylitis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is conducted to determine the effect of thoracic mobility versus hip mobility exercises to core stabilization on pain severity

, functional disability , lumbar range of motion , spinal mobility , quality of life and fear of movement in treatment of patients with lumbar spondylitis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculity Og Physical Therapy in Cairo Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. lumbar spondylitis diagnosis (symptoms will be more than 3 months) ..
  2. Patients' age from 40-60 years .
  3. Localized back pain and pain radiating to lower extremities

Exclusion Criteria:

  1. Spinal or hip surgery .
  2. pregnancy .
  3. Neurological Disorders: .
  4. Inflammatory Conditions: .
  5. Cognitive Impairment .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Core stabilization exercises (control group)

In the Core stabilization exercises (control group)patients will receive Core stabilization exercises as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session. The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Core stabilization exercises include Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball In each session. The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, patients will be asked to maintain the neutral curvature of the lumbar spine, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Kokeellinen: Thoracic Mobility Exercises (1st experimental group only)

In the thoracic Mobility Exercises group ( experimental group B) will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to thoracic Mobility Exercises as (Thoracic extension with foam roller ,Thoracic extension with chair ,Thoracic flexion in quadruped , Right Thoracic rotation in side lying ,Left Thoracic rotation in side lying , Right kneeling Thoracic rotation , Left kneeling Thoracic rotation , Right Thoracic sitting lateral flexion and Left Thoracic sitting lateral flexion .Each exercise will be performed for 3 sets of 10 repetitions in addition to core stabilization program

receive thoracic Mobility Exercises as movements in all directions of thoracic spine as (Thoracic extension with foam roller ,Thoracic extension with chair ,Thoracic flexion in quadruped , Right Thoracic rotation in side lying ,Left Thoracic rotation in side lying , Right kneeling Thoracic rotation , Left kneeling Thoracic rotation , Right Thoracic sitting lateral flexion and Left Thoracic sitting lateral flexion) .Each exercise will be performed for 3 sets of 10 repetitions.

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Kokeellinen: Hip Mobility Exercises (2nd experimental group only)

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to hip mobility exercises program The patients will perform 8 different hip mobility exercises; reverse v-ups, butterfly, frog, internal rotation with foot rise, pike, revolved crescent lunge, pigeon, lunge on the knee. Each exercise will be performed for 2 sets of 20 seconds.

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to hip Mobility Exercises (The patients will perform 8 different hip mobility exercises; reverse v-ups, butterfly, frog, internal rotation with foot rise, pike, revolved crescent lunge, pigeon, lunge on the knee. Each exercise will be performed for 2 sets of 20 seconds).

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Disability.
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

Questionnaire measuring functional disability caused by low back pain. Modified Oswestry Disability Index Arabic Version (MODI-Ar).

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).
Pain intensity
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

Pain intensity assessed by using the Numerical Pain Rating Scale (NPRS-Ar) consist of 11 points from 0-10 ( 0) mean no pain and (10) maximum pain .

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).
Lumbar Range of motion
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

The Back Range of Motion (BROM) device will be utilized to measure the lumbar range of motion (ROM). The BROM device will be used to measure active ROM in the order of flexion/extension, right/left lateral flexion, and right/left rotation and the value from 0 degree 360 degre which 0 means no motion and 360 max motion.

Once the data for each movement was taken, the BROM device was removed, and the skin markers were reapplied after a 10-15 second rest period. Each motion will have three trials, and data from the three trials will be averaged and used for analysis in order to maximize reliability.

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).
Spinal mobility.
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

Using Modified Schober Test . to measurement of lumbar spine flexion where 15cm above and 5cm below the lumbosacral junction (L5-S1) is marked and the difference in distance is measured on forward flexion.

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).
Fear of movement.
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

Using (Tampa Scale for Kinesiophobia Arabic Version (Tampa-Ar). to measures fear of movement and re-injury in patients with chronic musculoskeletal pain, on a 4-point Likert scale (1=strongly disagree to 4=strongly agree).

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).
Quality of life
Aikaikkuna: pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

measured by RAND 36-Items health syrvey which measures physical and emotional and social functioning the total score 100 and higher score means good health.

pre-treatment and 6 weeks of intervention (post-treatment).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: MOAAZ R EL SAKKA, PhD, CAIRO UNIVERCITY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa