Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения на мобильность грудного отдела по сравнению с упражнениями на мобильность тазобедренного сустава для стабилизации кора при поясничном спондилите (TME-HME)

3 ноября 2026 г. обновлено: YAHYA ABDU S KULAYBI, Cairo University

Упражнения на мобильность грудного отдела против упражнений на мобильность тазобедренного сустава для стабилизации кора при поясничном спондилите

This study is conducted to determine the effect of thoracic mobility versus hip mobility exercises to core stabilization on pain severity (NPRS-Ar), functional disability (MODI-Ar), lumbar range of motion (BROM), spinal mobility (modified schober test), quality of life (SF-36-Ar) and fear of movement (Tampa-Ar) in treatment of patients with lumbar spondylitis.

Обзор исследования

Подробное описание

This study is conducted to determine the effect of thoracic mobility versus hip mobility exercises to core stabilization on pain severity

, functional disability , lumbar range of motion , spinal mobility , quality of life and fear of movement in treatment of patients with lumbar spondylitis.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculity Og Physical Therapy in Cairo Univercity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. lumbar spondylitis diagnosis (symptoms will be more than 3 months) ..
  2. Patients' age from 40-60 years .
  3. Localized back pain and pain radiating to lower extremities

Exclusion Criteria:

  1. Spinal or hip surgery .
  2. pregnancy .
  3. Neurological Disorders: .
  4. Inflammatory Conditions: .
  5. Cognitive Impairment .

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Core stabilization exercises (control group)

In the Core stabilization exercises (control group)patients will receive Core stabilization exercises as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session. The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Core stabilization exercises include Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball In each session. The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, patients will be asked to maintain the neutral curvature of the lumbar spine, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Экспериментальный: Thoracic Mobility Exercises (1st experimental group only)

In the thoracic Mobility Exercises group ( experimental group B) will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to thoracic Mobility Exercises as (Thoracic extension with foam roller ,Thoracic extension with chair ,Thoracic flexion in quadruped , Right Thoracic rotation in side lying ,Left Thoracic rotation in side lying , Right kneeling Thoracic rotation , Left kneeling Thoracic rotation , Right Thoracic sitting lateral flexion and Left Thoracic sitting lateral flexion .Each exercise will be performed for 3 sets of 10 repetitions in addition to core stabilization program

receive thoracic Mobility Exercises as movements in all directions of thoracic spine as (Thoracic extension with foam roller ,Thoracic extension with chair ,Thoracic flexion in quadruped , Right Thoracic rotation in side lying ,Left Thoracic rotation in side lying , Right kneeling Thoracic rotation , Left kneeling Thoracic rotation , Right Thoracic sitting lateral flexion and Left Thoracic sitting lateral flexion) .Each exercise will be performed for 3 sets of 10 repetitions.

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Экспериментальный: Hip Mobility Exercises (2nd experimental group only)

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to hip mobility exercises program The patients will perform 8 different hip mobility exercises; reverse v-ups, butterfly, frog, internal rotation with foot rise, pike, revolved crescent lunge, pigeon, lunge on the knee. Each exercise will be performed for 2 sets of 20 seconds.

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) in addition to hip Mobility Exercises (The patients will perform 8 different hip mobility exercises; reverse v-ups, butterfly, frog, internal rotation with foot rise, pike, revolved crescent lunge, pigeon, lunge on the knee. Each exercise will be performed for 2 sets of 20 seconds).

will receive core stabilization Exercises program(as Abdomen Curl ,Supine Bridging ,Bird Dog , Side Bridging , Plank , Curl Up and Sitting On Ball. In each session) The exercises will consist of 3 levels (from easy to difficult). In the advanced level exercises, resistance limb exercises will be added and the exercises will be completed gradually. Each exercise will be performed for 3 sets of 8-10 repetition.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Functional Disability Measured by the Modified Oswestry Disability Index (MODI-Ar)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Functional disability caused by low back pain will be assessed using the Arabic version of the Modified Oswestry Disability Index (MODI-Ar).

Baseline and 6 weeks (post-treatment).
Change in Pain Intensity Measured by the Numerical Pain Rating Scale (NPRS-Ar)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Pain intensity will be assessed using the Arabic version of the 11-point Numerical Pain Rating Scale (NPRS-Ar), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).

Baseline and 6 weeks (post-treatment).
Change in Active Lumbar Range of Motion Measured by the Back Range of Motion (BROM) Device.
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Active lumbar range of motion will be measured using the Back Range of Motion (BROM) device, including flexion, extension, right and left lateral flexion, and right and left rotation. Each movement will be measured over three trials, and the average value will be used for analysis.

Baseline and 6 weeks (post-treatment).
Change in Lumbar Flexion Mobility Measured by the Modified Schober Test.
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Lumbar flexion mobility will be assessed using the Modified Schober Test. Skin markings will be placed 15 cm above and 5 cm below the lumbosacral junction (L5-S1). The change in distance during forward trunk flexion will be recorded in centimeters.

Baseline and 6 weeks (post-treatment).
Change in Fear of Movement and Re-Injury Measured by the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-Ar).
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Fear of movement and re-injury will be assessed using the Arabic version of the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-Ar), which evaluates fear of movement and physical activity using a 4-point Likert scale.

Baseline and 6 weeks (post-treatment).
Change in Health-Related Quality of Life Measured by the RAND 36-Item Health Survey (RAND-36).
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Health-related quality of life will be assessed using the RAND 36-Item Health Survey, which evaluates physical functioning, emotional well-being, social functioning, and other health-related domains. Each domain is scored from 0 to 100, with higher scores indicating better health status.

Baseline and 6 weeks (post-treatment).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: MOAAZ R EL SAKKA, PhD, CAIRO UNIVERCITY

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться