Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsan RhoA-, NGF- ja BDNF-tasojen rooli yliaktiivisessa rakossa ja D-vitamiinin puutteessa

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Tarik Emre Sener

Virtsan RhoA-, NGF- ja BDNF-tasojen rooli diagnoosissa ja seurannassa lapsilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko ja D-vitamiinin puutos.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kolmen erityisen virtsaproteiinin – RhoA:n, hermosolujen kasvutekijän (NGF) ja aivoperäisen hermokasvutekijän (BDNF) – roolia mahdollisina biomarkkereina yliaktiivisen virtsarakon (OAB) ja D-vitamiinipuutoksen diagnosoinnissa ja seurannassa 4–18-vuotiailla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Pendik, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34100
        • Marmara University School of Medicine Urology Department
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 4-18-vuotiaat lapset, joilla on aktiivisia OAB-oireita (tihentynyt virtsaamistarve, kiihtynyt virtsaamistarve)

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset sairaudet
  • Pahanlaatuiset kasvaimet
  • Aktiiviset virtsatieinfektiot
  • Anatomiset rakkoanomaliat
  • Aiempi OAB-hoito tai urologinen leikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Yliaktiivinen virtsarakoryhmä
Käyttäytyminen: Uroterapia
Diagnoosi ja ensilinjan hoito (uroterapia) suoritetaan Euroopan urologiyhdistyksen (EAU) suosituksien mukaisesti.
Ei väliintuloa: Terveysryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset virtsan biomarkkeritasoissa: * Kvantitatiivinen mittaaminen virtsan RhoA-, NGF- (hermosolujen kasvutekijä) ja BDNF- (aivoista peräisin oleva neurotroofinen tekijä) tasoista käyttäen ELISA-menetelmää.
Aikaikkuna: Vuosi
Vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kliinisten oireiden parantuminen: * LUTS-oireiden (alemman virtsateiden oireet) väheneminen standardoitujen virtsaamisvaikeusoireiden pistemäärien perusteella.
Aikaikkuna: Vuosi
Vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tarik Emre Sener

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAR.UAD.0031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa