Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль уровней мочевого RhoA, NGF и BDNF в гиперактивном мочевом пузыре и дефиците витамина D

1 апреля 2026 г. обновлено: Tarik Emre Sener

Роль уровней RhoA, NGF и BDNF в моче в диагностике и наблюдении у детей с гиперактивным мочевым пузырём и дефицитом витамина D.

Основной целью данного исследования является оценка роли трёх специфических мочевых белков — RhoA, фактора роста нервов (NGF) и нейротрофического фактора мозга (BDNF) — в качестве потенциальных биомаркеров для диагностики и наблюдения детей в возрасте 4–18 лет с диагнозом гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) и дефицитом витамина D.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hamza Tunahan Midilli
  • Номер телефона: 905449695848
  • Электронная почта: hamzamidilli@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Istanbul
      • Pendik, Istanbul, Турция (Туркие), 34100
        • Marmara University School of Medicine Urology Department
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 4-18 лет с активными симптомами ГАМП (учащенное мочеиспускание, ургентность)

Критерии исключения:

  • Неврологические заболевания
  • Злокачественные новообразования
  • Активные инфекции мочевыводящих путей
  • Анатомические аномалии мочевого пузыря
  • Наличие предшествующего лечения ГАМП/урологических операций.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа с гиперактивным мочевым пузырем
Поведенческий: Уротерапия
Диагностика и терапия первой линии (уротерапия) будут проводиться в соответствии с рекомендациями Европейской ассоциации урологов (EAU).
Без вмешательства: Здоровая группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровней биомаркеров в моче: * Количественное измерение уровней RhoA, NGF (фактор роста нервов) и BDNF (нейротрофический фактор мозга) в моче с использованием метода ELISA.
Временное ограничение: Один год
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение клинических симптомов: * Снижение симптомов нижних мочевыводящих путей (СНМП) на основе стандартизированных баллов симптомов дисфункции мочеиспускания.
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tarik Emre Sener

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MAR.UAD.0031

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться