Esihospital ETI sydänpysähdyksessä (ETIOHCA)
perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Adem Az, Haseki Training and Research Hospital
Ennalta sairaalassa toteutetun endotrakeaalisen intubaation yhteys 28 päivän selviytymiseen ja neurologisiin tuloksiin sairaalan ulkopuolella tapahtuneessa sydänpysähdyksessä
Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus arvioi ennen sairaalaan saapumista tehdyn endotrakeaalisen intubaation (ETI) tilan yhteyttä spontaanin verenkiertoon palautumiseen (ROSC), 28 päivän selviytymiseen sekä suotuisaan neurologiseen lopputulokseen aikuisilla potilailla, joilla on ollut sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (OHCA) ja jotka on kuljetettu ensiapuosastolle (ED) ensihoitopalveluiden (EMS) toimesta.
Lisäksi tutkimus selvitti epäonnistuneiden ETI-yritysten syitä ja tarkasteli muita 28 päivän selviytymiseen liittyviä kliinisiä tekijöitä, kuten sivustaseisovan henkilön suorittamaa kardiopulmonaalista elvytystä (CPR), alkuperäistä sydämen rytmiä, verikaasuparametreja ja ennen sairaalaan saapumista toteutettua hengitystiehoitostrategiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä prospektiivinen havainnointikohorttitutkimus suoritettiin Hasekin koulutus- ja tutkimussairaalan ensiapuosastolla 1. heinäkuuta 2025 ja 31. joulukuuta 2025 välisenä aikana. Tutkimusjakson aikana ensiapuosastolle saapuneet sydänpysähdyksen saaneet potilaat seulottiin kelpoisuuden mukaan. Kaikki potilaat saivat edistynyttä sydänelvytystä (ACLS) 2025 Eurooppalaisen elvytysneuvoston (ERC) ohjeiden mukaisesti.
Kustakin potilaasta kerätyt tiedot käsittivät demografiset ominaisuudet (ikä, sukupuoli ja painoindeksi [BMI]) sekä sairauksien yhtäaikaiset tilat, mukaan lukien hypertensio, diabetes mellitus, sepelvaltimotauti, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuinen kasvain. Ennen sairaalaan saapumista kerätyt muuttujat sisälsivät todistetun pysähdyksen, ensihoitajan ulkopuolisen henkilön suorittaman elvytyksen, ensihoitajan ulkopuolisen henkilön käyttämän automaattisen ulkoisen defibrillaattorin (AED) käytön, verenkierron puutteen keston, ajan pysähtymisestä edistyneen elvytyshoidon (ALS) aloittamiseen, ajan pysähtymisestä sairaalaan saapumiseen, ylihengityksen ja alkuperäisen sydämen rytmin (asystolia/pulsettoman sähköaktiivisuuden [PEA] tai kammiovärinä/pulseton kammiotakykardia [VF/pVT]). Ennen sairaalaan saapumista kerätyt hengitystietueet tallennettiin kahdella tavalla: ensiapuosastolle saapuessa oleva hengitystieväline (paikallaan oleva keuhkoputki, pussimaskiventilaatio tai supraglottinen hengitystie) ja ennen sairaalaan saapumista tehdyn endotrakeaalisen intubaation (ETI) yrityksen tila (onnistunut ETI, epäonnistunut ETI-yritys tai ei ETI-yritystä). ETI:n onnistuminen ja epäonnistuneiden ETI-yritysten syyt tallennettiin, kuten myös ennen sairaalaan saapumista tapahtunut spontaanin verenkierron palautuminen (ROSC).
Sairaalaan saavuttaessa potilaan ruumiinlämpötila, Glasgow'n kooma-asteikon (GCS) pistemäärä (kun arvioitavissa) ja ensimmäisen tunnin aikana käytettyjen verenpainelääkkeiden käyttö kirjattiin. Myös valtimoverikaasun parametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin. Kliiniset tulokset sisälsivät ROSC:n, 28 päivän selviytymistilan ja neurologisen tuloksen.
Potilaat luokiteltiin selviytyjiksi tai ei-selviytyjiksi 28 päivän selviytymistilan mukaan. Demografisia ominaisuuksia, sairauksien yhtäaikaisia tiloja, ennen sairaalaan saapumista kuluneita aikavälejä, alkuperäistä rytmiä, verikaasun parametreja ja hengitystiehoidon muuttujia verrattiin näiden ryhmien välillä tunnistaaksitekijät, jotka liittyvät 28 päivän selviytymiseen. Hengitystiekohtaista analyysiä varten potilaat luokiteltiin edelleen kolmeen ryhmään ETI-tilan mukaan: onnistunut ETI, epäonnistunut ETI-yritys ja ei ETI-yritystä. Vertausten näiden ryhmien välillä suoritettiin arvioimaan eroja demografisissa ja kliinisissä ominaisuuksissa, ennen sairaalaan saapumista suoritetuissa elvytysmuuttujissa, ROSC:ssa, 28 päivän selviytymisessä ja suotuisa neurologisessa tuloksessa ETI-tilan mukaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
297
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Sultangazi, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34265
- Haseki Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 361 aikuispotilasta (ikää ≥18 vuotta), jotka toimitettiin sairaalamme ensiapuun ulkohospitalisesta sydänpysähdyksestä johtuen ja joiden ensihoitopalvelu oli aloittanut elvytystoimenpiteet. Potilaat valittiin alustavasti tutkimukseen 1. heinäkuuta 2025 ja 31. joulukuuta 2025 välisenä aikana.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
Tutkimukseen otettiin alustavasti mukaan 361 täysi-ikäistä potilasta (ikä ≥18 vuotta) 1. heinäkuuta 2025 ja 31. joulukuuta 2025 välisenä aikana, jotka tuotiin sairaalamme ensiavun osastolle sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi ja joille ensihoitopalvelu oli aloittanut elvytysyrityksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden ikä on < 18 vuotta
- Potilaat, joilla on tapahtunut sydänpysähdys sairaalassa
- Potilaat, joilla on tapahtunut sydänpysähdys vakavan trauman, hukkumisen, lääkeaineiden yliannostuksen tai tunnetun terminaalitaudin vuoksi
- Potilaat, joilla on trakeostomia
- Potilaat, joilta puuttuu täydelliset tiedot ensisijaisista lopputuloksista tai sisäänottolaboratoriotutkimuksista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Eloonjääneet
Selviytyjät määritettiin potilaan elossa 28 päivässä sydämenpysähdyksen tapahtuman jälkeen.
|
Kunkin potilaan demografinen profiili dokumentoitiin, mukaan lukien ikä ja sukupuoli, potentiaalisten assosiaatioiden tutkimiseksi eloonjäämiseen ja neurologisiin tuloksiin.
Tietoja jo olemassa olevista kroonisista tiloista, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus, sepelvaltimoiden sairaus, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuisuus, arvioidakseen niiden mahdollisia vaikutuksia ennusteeseen OHCA: n jälkeen.
Useita ennen sairaalaan saapumista arvioituja tekijöitä arvioitiin, mukaan lukien se, todistiko joku sydämenpysähdyksen, suoritettiinko ensihoitoa (CPR), aika romahduksesta CPR:n aloittamiseen ja aika romahduksesta ensihoidon saapumiseen.
Lisäksi huomioitiin ei-virtausaika (eli aika ilman CPR:ää) ja matala-virtausaika (eli aika CPR:n kanssa, mutta ilman ROSC:ia).
Alkuperäinen sydämen rytmi luokiteltiin kammanvärinäksi tai pulssittomaksi kammiotahykardiaksi (VF/pVT), asystoliaksi tai pulssittomaksi sähköiseksi toiminnaksi (PEA).
Kentällä käytetyt hengitysteiden hoidon menetelmät dokumentoitiin ja luokiteltiin pussiventtiilinaamaksi (BVM), supraglottisiksi hengitysteiden laitteiksi (SGA) tai endotrakeaaliseksi intubaatioksi (ETI).
Muita tallennettuja toimenpiteitä olivat ennen sairaalaan saapumista suoritettu defibrillointi, adrenaliinin antaminen (mukaan lukien kokonaisannos) ja mekaanisten rintakehän painelaitteiden käyttö.
Huomioitiin myös, saavutettiinko ROSC ennen sairaalaan saapumista.
Arteriaalisen veren kaasuparametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin myös.
|
|
Ei-rahat
Muiden kuin ylenmääräiset olivat kuolleet 28 päivän kuluessa sydämenpysähdystapahtumasta.
|
Kunkin potilaan demografinen profiili dokumentoitiin, mukaan lukien ikä ja sukupuoli, potentiaalisten assosiaatioiden tutkimiseksi eloonjäämiseen ja neurologisiin tuloksiin.
Tietoja jo olemassa olevista kroonisista tiloista, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus, sepelvaltimoiden sairaus, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuisuus, arvioidakseen niiden mahdollisia vaikutuksia ennusteeseen OHCA: n jälkeen.
Useita ennen sairaalaan saapumista arvioituja tekijöitä arvioitiin, mukaan lukien se, todistiko joku sydämenpysähdyksen, suoritettiinko ensihoitoa (CPR), aika romahduksesta CPR:n aloittamiseen ja aika romahduksesta ensihoidon saapumiseen.
Lisäksi huomioitiin ei-virtausaika (eli aika ilman CPR:ää) ja matala-virtausaika (eli aika CPR:n kanssa, mutta ilman ROSC:ia).
Alkuperäinen sydämen rytmi luokiteltiin kammanvärinäksi tai pulssittomaksi kammiotahykardiaksi (VF/pVT), asystoliaksi tai pulssittomaksi sähköiseksi toiminnaksi (PEA).
Kentällä käytetyt hengitysteiden hoidon menetelmät dokumentoitiin ja luokiteltiin pussiventtiilinaamaksi (BVM), supraglottisiksi hengitysteiden laitteiksi (SGA) tai endotrakeaaliseksi intubaatioksi (ETI).
Muita tallennettuja toimenpiteitä olivat ennen sairaalaan saapumista suoritettu defibrillointi, adrenaliinin antaminen (mukaan lukien kokonaisannos) ja mekaanisten rintakehän painelaitteiden käyttö.
Huomioitiin myös, saavutettiinko ROSC ennen sairaalaan saapumista.
Arteriaalisen veren kaasuparametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin myös.
|
|
Onnistunut ETI
Aikuispotilaat, joilla on ollut sairaalan ulkopuolinen sydämenpysähdys (OHCA) ja joille ensihoitopalvelun (EMS) henkilökunta on suorittanut onnistuneen esisairaalan endotraakiaalisen intubaation (ETI) ennen saapumista päivystysosastolle (ED).
|
Kunkin potilaan demografinen profiili dokumentoitiin, mukaan lukien ikä ja sukupuoli, potentiaalisten assosiaatioiden tutkimiseksi eloonjäämiseen ja neurologisiin tuloksiin.
Tietoja jo olemassa olevista kroonisista tiloista, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus, sepelvaltimoiden sairaus, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuisuus, arvioidakseen niiden mahdollisia vaikutuksia ennusteeseen OHCA: n jälkeen.
Useita ennen sairaalaan saapumista arvioituja tekijöitä arvioitiin, mukaan lukien se, todistiko joku sydämenpysähdyksen, suoritettiinko ensihoitoa (CPR), aika romahduksesta CPR:n aloittamiseen ja aika romahduksesta ensihoidon saapumiseen.
Lisäksi huomioitiin ei-virtausaika (eli aika ilman CPR:ää) ja matala-virtausaika (eli aika CPR:n kanssa, mutta ilman ROSC:ia).
Alkuperäinen sydämen rytmi luokiteltiin kammanvärinäksi tai pulssittomaksi kammiotahykardiaksi (VF/pVT), asystoliaksi tai pulssittomaksi sähköiseksi toiminnaksi (PEA).
Kentällä käytetyt hengitysteiden hoidon menetelmät dokumentoitiin ja luokiteltiin pussiventtiilinaamaksi (BVM), supraglottisiksi hengitysteiden laitteiksi (SGA) tai endotrakeaaliseksi intubaatioksi (ETI).
Muita tallennettuja toimenpiteitä olivat ennen sairaalaan saapumista suoritettu defibrillointi, adrenaliinin antaminen (mukaan lukien kokonaisannos) ja mekaanisten rintakehän painelaitteiden käyttö.
Huomioitiin myös, saavutettiinko ROSC ennen sairaalaan saapumista.
Arteriaalisen veren kaasuparametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin myös.
Selviytymistila 28 päivää edistyneen sydämen elvytyshoidon (ACLS) aloittamisen jälkeen sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä (OHCA).
Neurologinen tila arvioitiin 28. päivänä käyttäen Cerebral Performance Category (CPC) -asteikkoa.
Suotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 1-2 ja epäsuotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 3-5.
|
|
Epäonnistunut ETI-yritys
Aikuispotilaat, joilla on OHCA ja jotka olivat saaneet epäonnistuneen ensihoidon ETI-yrityksen ensihoitajilta ennen saapumistaan ensiapuun.
|
Kunkin potilaan demografinen profiili dokumentoitiin, mukaan lukien ikä ja sukupuoli, potentiaalisten assosiaatioiden tutkimiseksi eloonjäämiseen ja neurologisiin tuloksiin.
Tietoja jo olemassa olevista kroonisista tiloista, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus, sepelvaltimoiden sairaus, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuisuus, arvioidakseen niiden mahdollisia vaikutuksia ennusteeseen OHCA: n jälkeen.
Useita ennen sairaalaan saapumista arvioituja tekijöitä arvioitiin, mukaan lukien se, todistiko joku sydämenpysähdyksen, suoritettiinko ensihoitoa (CPR), aika romahduksesta CPR:n aloittamiseen ja aika romahduksesta ensihoidon saapumiseen.
Lisäksi huomioitiin ei-virtausaika (eli aika ilman CPR:ää) ja matala-virtausaika (eli aika CPR:n kanssa, mutta ilman ROSC:ia).
Alkuperäinen sydämen rytmi luokiteltiin kammanvärinäksi tai pulssittomaksi kammiotahykardiaksi (VF/pVT), asystoliaksi tai pulssittomaksi sähköiseksi toiminnaksi (PEA).
Kentällä käytetyt hengitysteiden hoidon menetelmät dokumentoitiin ja luokiteltiin pussiventtiilinaamaksi (BVM), supraglottisiksi hengitysteiden laitteiksi (SGA) tai endotrakeaaliseksi intubaatioksi (ETI).
Muita tallennettuja toimenpiteitä olivat ennen sairaalaan saapumista suoritettu defibrillointi, adrenaliinin antaminen (mukaan lukien kokonaisannos) ja mekaanisten rintakehän painelaitteiden käyttö.
Huomioitiin myös, saavutettiinko ROSC ennen sairaalaan saapumista.
Arteriaalisen veren kaasuparametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin myös.
Selviytymistila 28 päivää edistyneen sydämen elvytyshoidon (ACLS) aloittamisen jälkeen sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä (OHCA).
Neurologinen tila arvioitiin 28. päivänä käyttäen Cerebral Performance Category (CPC) -asteikkoa.
Suotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 1-2 ja epäsuotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 3-5.
|
|
Ei ETI-yritystä
Aikuispotilaat, joilla on OHCA ja joille ensihoitopalvelun henkilökunta ei tehnyt sairaalan ensiapupoliklinikalle saapumista edeltävää sairaalaan saapumista edeltävää endotrakeaalista intubaatiota.
|
Kunkin potilaan demografinen profiili dokumentoitiin, mukaan lukien ikä ja sukupuoli, potentiaalisten assosiaatioiden tutkimiseksi eloonjäämiseen ja neurologisiin tuloksiin.
Tietoja jo olemassa olevista kroonisista tiloista, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus, sepelvaltimoiden sairaus, krooninen munuaissairaus ja pahanlaatuisuus, arvioidakseen niiden mahdollisia vaikutuksia ennusteeseen OHCA: n jälkeen.
Useita ennen sairaalaan saapumista arvioituja tekijöitä arvioitiin, mukaan lukien se, todistiko joku sydämenpysähdyksen, suoritettiinko ensihoitoa (CPR), aika romahduksesta CPR:n aloittamiseen ja aika romahduksesta ensihoidon saapumiseen.
Lisäksi huomioitiin ei-virtausaika (eli aika ilman CPR:ää) ja matala-virtausaika (eli aika CPR:n kanssa, mutta ilman ROSC:ia).
Alkuperäinen sydämen rytmi luokiteltiin kammanvärinäksi tai pulssittomaksi kammiotahykardiaksi (VF/pVT), asystoliaksi tai pulssittomaksi sähköiseksi toiminnaksi (PEA).
Kentällä käytetyt hengitysteiden hoidon menetelmät dokumentoitiin ja luokiteltiin pussiventtiilinaamaksi (BVM), supraglottisiksi hengitysteiden laitteiksi (SGA) tai endotrakeaaliseksi intubaatioksi (ETI).
Muita tallennettuja toimenpiteitä olivat ennen sairaalaan saapumista suoritettu defibrillointi, adrenaliinin antaminen (mukaan lukien kokonaisannos) ja mekaanisten rintakehän painelaitteiden käyttö.
Huomioitiin myös, saavutettiinko ROSC ennen sairaalaan saapumista.
Arteriaalisen veren kaasuparametrit, mukaan lukien pH, hapen osapaine (PaO2) ja hiilidioksidin osapaine (PaCO2), dokumentoitiin myös.
Selviytymistila 28 päivää edistyneen sydämen elvytyshoidon (ACLS) aloittamisen jälkeen sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä (OHCA).
Neurologinen tila arvioitiin 28. päivänä käyttäen Cerebral Performance Category (CPC) -asteikkoa.
Suotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 1-2 ja epäsuotuisa neurologinen lopputulos määriteltiin CPC 3-5.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
28 päivän selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS:n aloittamisen jälkeen.
|
Selviytymistila 28 päivän kuluttua edistyneestä sydän- ja verenkiertojen elvytyshoidosta (ACLS), joka aloitettiin sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä (OHCA). Osallistujat luokitellaan selviytyjiksi, jos he ovat elossa 28. päivänä, ja kuolleiksi, jos kuolema tapahtuu 28 päivän kuluessa.
|
28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS:n aloittamisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurologinen tila 28 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS:n aloittamisen jälkeen
|
Neurologinen tila arvioidaan 28 päivää OHCA:n jälkeen ACLS:n aloittamisen jälkeen käyttäen Cerebral Performance Category (CPC) -asteikkoa.
Suotuisa neurologinen lopputulos määritellään CPC 1-2 ja epäsuotuisa neurologinen lopputulos CPC 3-5.
|
28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS:n aloittamisen jälkeen
|
|
Elottomuuden jälkeisen spontaanin verenkiertoelvyttymisen (ROSC) saavuttaminen ulkona tapahtuneen sydänpysähdyksen (OHCA) jälkeen toteutetun elvytyshoidon aikana.
Aikaikkuna: Arvioitu ensimmäisten 20 minuutin aikana hätäosastolle saapumisen jälkeen.
|
ROSC määriteltiin spontaanin, vähintään 20 minuuttia kestäneen, säilyvän perfusoivan rytmin palautumisena ilman ulkoista rintakehän painelua.
|
Arvioitu ensimmäisten 20 minuutin aikana hätäosastolle saapumisen jälkeen.
|
|
Vertailu 28 päivän selviytymisasteista potilaiden välillä, joille tehtiin ennen sairaalaa endotrakeenainen intubaatio ja niiden, joille ei tehty
Aikaikkuna: 28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS-aloituksen jälkeen
|
Tutkijat arvioivat prehospitalisen endotrakeaalisen intubaation (ETI) vaikutusta 28 päivän selviytymistilaan.
Selviytyminen määriteltiin elossa olemiseksi 28 päivää sydänpysähdyksen jälkeen. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään sen mukaan, saivatko he ETI:n prehospitalisessa ympäristössä vai eivät. |
28 päivää OHCA:n jälkeisen ACLS-aloituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Adem Az, Sultangazi Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Başhekimlik
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Benger JR, Kirby K, Black S, Brett SJ, Clout M, Lazaroo MJ, Nolan JP, Reeves BC, Robinson M, Scott LJ, Smartt H, South A, Stokes EA, Taylor J, Thomas M, Voss S, Wordsworth S, Rogers CA. Effect of a Strategy of a Supraglottic Airway Device vs Tracheal Intubation During Out-of-Hospital Cardiac Arrest on Functional Outcome: The AIRWAYS-2 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Aug 28;320(8):779-791. doi: 10.1001/jama.2018.11597.
- Wang HE, Schmicker RH, Daya MR, Stephens SW, Idris AH, Carlson JN, Colella MR, Herren H, Hansen M, Richmond NJ, Puyana JCJ, Aufderheide TP, Gray RE, Gray PC, Verkest M, Owens PC, Brienza AM, Sternig KJ, May SJ, Sopko GR, Weisfeldt ML, Nichol G. Effect of a Strategy of Initial Laryngeal Tube Insertion vs Endotracheal Intubation on 72-Hour Survival in Adults With Out-of-Hospital Cardiac Arrest: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Aug 28;320(8):769-778. doi: 10.1001/jama.2018.7044.
- Jabre P, Penaloza A, Pinero D, Duchateau FX, Borron SW, Javaudin F, Richard O, de Longueville D, Bouilleau G, Devaud ML, Heidet M, Lejeune C, Fauroux S, Greingor JL, Manara A, Hubert JC, Guihard B, Vermylen O, Lievens P, Auffret Y, Maisondieu C, Huet S, Claessens B, Lapostolle F, Javaud N, Reuter PG, Baker E, Vicaut E, Adnet F. Effect of Bag-Mask Ventilation vs Endotracheal Intubation During Cardiopulmonary Resuscitation on Neurological Outcome After Out-of-Hospital Cardiorespiratory Arrest: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Feb 27;319(8):779-787. doi: 10.1001/jama.2018.0156.
- White L, Melhuish T, Holyoak R, Ryan T, Kempton H, Vlok R. Advanced airway management in out of hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Am J Emerg Med. 2018 Dec;36(12):2298-2306. doi: 10.1016/j.ajem.2018.09.045. Epub 2018 Sep 26.
- Pollack RA, Brown SP, Rea T, Aufderheide T, Barbic D, Buick JE, Christenson J, Idris AH, Jasti J, Kampp M, Kudenchuk P, May S, Muhr M, Nichol G, Ornato JP, Sopko G, Vaillancourt C, Morrison L, Weisfeldt M; ROC Investigators. Impact of Bystander Automated External Defibrillator Use on Survival and Functional Outcomes in Shockable Observed Public Cardiac Arrests. Circulation. 2018 May 15;137(20):2104-2113. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030700. Epub 2018 Feb 26.
- Hasselqvist-Ax I, Riva G, Herlitz J, Rosenqvist M, Hollenberg J, Nordberg P, Ringh M, Jonsson M, Axelsson C, Lindqvist J, Karlsson T, Svensson L. Early cardiopulmonary resuscitation in out-of-hospital cardiac arrest. N Engl J Med. 2015 Jun 11;372(24):2307-15. doi: 10.1056/NEJMoa1405796.
- Akdemir T, Az A, Dogan Y, Sogut O. Clinical and laboratory predictors of 28-day survival and neurologic outcome in out-of-hospital cardiac arrest: A prospective cohort study. Ir J Med Sci. 2025 Dec;194(6):2485-2495. doi: 10.1007/s11845-025-04121-0. Epub 2025 Oct 20.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 96-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tallennettu ei-julkisesti saatavilla saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .