Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation in HCC (SBS-CEUS)

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Dezhi Zhang, The First Hospital of Jilin University

A Diagnostic Pilot Study of Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common malignancy and the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide [1]. Although surgical resection remains the reference curative therapy, ultrasound-guided microwave ablation (MWA) yields comparable oncologic outcomes [2,3] and is endorsed as a first-line option in several national and international guidelines. A sufficient ablative ablation margins (AM) is pivotal for preventing local tumour progression (LTP) [4,5].

According to current consensus, technical success is judged one month after ablation using contrast-enhanced CT (CE-CT) or MRI (CE-MRI) together with long-term follow-up [6,7]. Yet, inflammatory changes within the ablation zone peak during the first few days, delaying reliable evaluation, increasing patient anxiety, and often necessitating multiple imaging sessions.In recent years, various fusion imaging methods have been used to assess AM after ablation in HCC patients, including CT-CT image fusion [8, 9], MR-MR image fusion [10, 11], and contrast-enhanced ultrasound (CEUS)-CT/MR image fusion [12, 13]. However, fusion imaging techniques require high-quality preoperative images, and post-operative liver displacement and deformation due to tumour removal can make image registration difficult.

Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) is widely used in clinical practice due to its economic simplicity, lack of radiation, and ability to display lesion areas in real time [14-16]. Recently, fusion imaging based on 3D CEUS has been reported to show good accuracy in AM evaluation [17-19], but the assessment of AM for multiple ablations of multiple tumours remains uncertain.Therefore, the potential of CEUS for early assessment of AM should be further developed. Simultaneous-screen comparison contrast-enhanced ultrasound (SBS-CEUS) refers to the simultaneous comparison of arterial phase images before and after tumour ablation under the same settings of the ultrasound diagnostic instrument.Studies have shown [20] that SBS-CEUS has significant value in displaying liver lesions in difficult-to-visualise areas, but to date, no studies have systematically compared SBS-CEUS with CEUS in the assessment of AM.

This retrospective study therefore compared the diagnostic accuracy of SBS-CEUS versus CEUS for early (1-3 days) assessment of the AM after MWA in patients with HCC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130021
        • GE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

a) HCC diagnosed according to EASL guidelines and confirmed by pathology and/or typical imaging features on CE-CT, CE-MRI, or CEUS;b) ≤3 lesions, each ≤5 cm, without vascular/bile-duct invasion or distant metastasis;c) CE-MRI performed at our centre ≤1 month before and ≤1 month after ablation (CE-CT for MRI-contraindicated patients) to serve as the reference standard;d)Baseline CEUS ≤7 days before MWA and follow-up CEUS 1-3 days after MWA .

Exclusion Criteria:

a) Severe comorbid disease;b) Missing mandatory imaging;c) Any condition judged by the investigators to preclude reliable data acquisition.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in HCC
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery.

Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Contrast-Enhanced Ultrasound is performed within 7 days before MWA surgery and 1-3 days after surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound and Contrast-Enhanced Ultrasound were used to evaluate the efficacy of microwave ablation for hepatocellular carcinoma. Based on the minimum distance between the tumour margin and the ablation zone, early postope
Aikaikkuna: Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t
Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasolukarsinooma (HCC)

Kliiniset tutkimukset Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound

Tilaa