Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation in HCC (SBS-CEUS)

13 мая 2026 г. обновлено: Dezhi Zhang, The First Hospital of Jilin University

A Diagnostic Pilot Study of Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common malignancy and the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide [1]. Although surgical resection remains the reference curative therapy, ultrasound-guided microwave ablation (MWA) yields comparable oncologic outcomes [2,3] and is endorsed as a first-line option in several national and international guidelines. A sufficient ablative ablation margins (AM) is pivotal for preventing local tumour progression (LTP) [4,5].

According to current consensus, technical success is judged one month after ablation using contrast-enhanced CT (CE-CT) or MRI (CE-MRI) together with long-term follow-up [6,7]. Yet, inflammatory changes within the ablation zone peak during the first few days, delaying reliable evaluation, increasing patient anxiety, and often necessitating multiple imaging sessions.In recent years, various fusion imaging methods have been used to assess AM after ablation in HCC patients, including CT-CT image fusion [8, 9], MR-MR image fusion [10, 11], and contrast-enhanced ultrasound (CEUS)-CT/MR image fusion [12, 13]. However, fusion imaging techniques require high-quality preoperative images, and post-operative liver displacement and deformation due to tumour removal can make image registration difficult.

Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) is widely used in clinical practice due to its economic simplicity, lack of radiation, and ability to display lesion areas in real time [14-16]. Recently, fusion imaging based on 3D CEUS has been reported to show good accuracy in AM evaluation [17-19], but the assessment of AM for multiple ablations of multiple tumours remains uncertain.Therefore, the potential of CEUS for early assessment of AM should be further developed. Simultaneous-screen comparison contrast-enhanced ultrasound (SBS-CEUS) refers to the simultaneous comparison of arterial phase images before and after tumour ablation under the same settings of the ultrasound diagnostic instrument.Studies have shown [20] that SBS-CEUS has significant value in displaying liver lesions in difficult-to-visualise areas, but to date, no studies have systematically compared SBS-CEUS with CEUS in the assessment of AM.

This retrospective study therefore compared the diagnostic accuracy of SBS-CEUS versus CEUS for early (1-3 days) assessment of the AM after MWA in patients with HCC.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

106

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Китай, 130021
        • GE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

a) HCC diagnosed according to EASL guidelines and confirmed by pathology and/or typical imaging features on CE-CT, CE-MRI, or CEUS;b) ≤3 lesions, each ≤5 cm, without vascular/bile-duct invasion or distant metastasis;c) CE-MRI performed at our centre ≤1 month before and ≤1 month after ablation (CE-CT for MRI-contraindicated patients) to serve as the reference standard;d)Baseline CEUS ≤7 days before MWA and follow-up CEUS 1-3 days after MWA .

Exclusion Criteria:

a) Severe comorbid disease;b) Missing mandatory imaging;c) Any condition judged by the investigators to preclude reliable data acquisition.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in HCC
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery.

Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Contrast-Enhanced Ultrasound is performed within 7 days before MWA surgery and 1-3 days after surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound and Contrast-Enhanced Ultrasound were used to evaluate the efficacy of microwave ablation for hepatocellular carcinoma. Based on the minimum distance between the tumour margin and the ablation zone, early postope
Временное ограничение: Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t
Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК)

Подписаться