Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation in HCC (SBS-CEUS)

13. května 2026 aktualizováno: Dezhi Zhang, The First Hospital of Jilin University

A Diagnostic Pilot Study of Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common malignancy and the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide [1]. Although surgical resection remains the reference curative therapy, ultrasound-guided microwave ablation (MWA) yields comparable oncologic outcomes [2,3] and is endorsed as a first-line option in several national and international guidelines. A sufficient ablative ablation margins (AM) is pivotal for preventing local tumour progression (LTP) [4,5].

According to current consensus, technical success is judged one month after ablation using contrast-enhanced CT (CE-CT) or MRI (CE-MRI) together with long-term follow-up [6,7]. Yet, inflammatory changes within the ablation zone peak during the first few days, delaying reliable evaluation, increasing patient anxiety, and often necessitating multiple imaging sessions.In recent years, various fusion imaging methods have been used to assess AM after ablation in HCC patients, including CT-CT image fusion [8, 9], MR-MR image fusion [10, 11], and contrast-enhanced ultrasound (CEUS)-CT/MR image fusion [12, 13]. However, fusion imaging techniques require high-quality preoperative images, and post-operative liver displacement and deformation due to tumour removal can make image registration difficult.

Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) is widely used in clinical practice due to its economic simplicity, lack of radiation, and ability to display lesion areas in real time [14-16]. Recently, fusion imaging based on 3D CEUS has been reported to show good accuracy in AM evaluation [17-19], but the assessment of AM for multiple ablations of multiple tumours remains uncertain.Therefore, the potential of CEUS for early assessment of AM should be further developed. Simultaneous-screen comparison contrast-enhanced ultrasound (SBS-CEUS) refers to the simultaneous comparison of arterial phase images before and after tumour ablation under the same settings of the ultrasound diagnostic instrument.Studies have shown [20] that SBS-CEUS has significant value in displaying liver lesions in difficult-to-visualise areas, but to date, no studies have systematically compared SBS-CEUS with CEUS in the assessment of AM.

This retrospective study therefore compared the diagnostic accuracy of SBS-CEUS versus CEUS for early (1-3 days) assessment of the AM after MWA in patients with HCC.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130021
        • GE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

a) HCC diagnosed according to EASL guidelines and confirmed by pathology and/or typical imaging features on CE-CT, CE-MRI, or CEUS;b) ≤3 lesions, each ≤5 cm, without vascular/bile-duct invasion or distant metastasis;c) CE-MRI performed at our centre ≤1 month before and ≤1 month after ablation (CE-CT for MRI-contraindicated patients) to serve as the reference standard;d)Baseline CEUS ≤7 days before MWA and follow-up CEUS 1-3 days after MWA .

Exclusion Criteria:

a) Severe comorbid disease;b) Missing mandatory imaging;c) Any condition judged by the investigators to preclude reliable data acquisition.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound for Early Assessment of Microwave Ablation Efficacy in HCC
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery.

Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound is performed 1-3 days after MWA surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Contrast-Enhanced Ultrasound is performed within 7 days before MWA surgery and 1-3 days after surgery, with contrast-enhanced MRI or CT one month after microwave ablation as the reference standard.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound and Contrast-Enhanced Ultrasound were used to evaluate the efficacy of microwave ablation for hepatocellular carcinoma. Based on the minimum distance between the tumour margin and the ablation zone, early postope
Časové okno: Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t
Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was performed within 7 days prior to microwave ablation for hepatocellular carcinoma, and side-by-side contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced ultrasound were performed simultaneously within 1-3 days after t

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom (HCC)

Klinické studie na Side-by-Side Contrast-Enhanced Ultrasound

Předplatit