Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

N95 Masks for Lung Health While Golfing During Wildfire Season

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot / Feasibility Study on Cardiorespiratory Health of Golfers During Wildfire Season

Lung health is negatively affected during wildfire season by increased smoke pollution. Wearing N95 masks protects lung health in the short-term. The purpose of our study is to assess whether wearing of N95 facemasks on days with moderate to high air pollution in people who go outside to golf on a regular basis (two or more times per week) for two months during the wildfire season projects lung health.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Wildfire smoke negatively affects lung health. Across North American, millions of people are exposed to wildfire smoke most summers. The purpose of our study is to determine whether people who golf regularly (two or more times per week) can use N95 masks to protect their lungs from wildfire smoke. Forty regular golfers will be randomized to receive N95 masks or not to receive masks. All participants will be told to follow guidelines for outdoor activity based on Air Quality Health Index readings. Those randomized to wear N95 facemasks will be asked to wear these on days they golf where Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher. The main outcome is compliance with wearing the N95 mask. Secondary outcomes include changes in lung function, blood pressure, and respiratory symptoms over two months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • Rekrytointi
        • University of Saskatchewan
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Golf on a regular basis (two or more times per week)

Exclusion Criteria:

  • Smoker

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: N95 mask
N95 masks will be worn outdoors when Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher (4 or higher)
Laite: N95 mask
N95 mask to be worn outside when golfing when Air Quality Health Index reading indicates moderate risk or higher
Ei väliintuloa: No N95 mask
No N95 masks will be provided to participants

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in compliance with wearing of N95 masks (number of times divided by days with moderate or higher air pollution)
Aikaikkuna: 8 weeks
compliance with wearing the N95 masks
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in forced expiratory volume in one second (L)
Aikaikkuna: 8 weeks
Force expiratory volume in one second measured with spirometry
8 weeks
Change in forced vital capacity (mL)
Aikaikkuna: 8 weeks
Forced vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity (mL)
Aikaikkuna: 8 weeks
forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in respiratory symptoms (score out of 12)
Aikaikkuna: 8 weeks
Respiratory symptoms determined by the Dyspnoea-12 questionnaire
8 weeks
Change in systolic blood pressure (mmHg)
Aikaikkuna: 8 weeks
Systolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks
Change in diastolic blood pressure (mmHg)
Aikaikkuna: 8 weeks
Diastolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Saskatchewan

Tutkijat

  • Päätutkija: PHILIP Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6402

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa