Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

N95 Masks for Lung Health While Golfing During Wildfire Season

26. mai 2026 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot / Feasibility Study on Cardiorespiratory Health of Golfers During Wildfire Season

Lung health is negatively affected during wildfire season by increased smoke pollution. Wearing N95 masks protects lung health in the short-term. The purpose of our study is to assess whether wearing of N95 facemasks on days with moderate to high air pollution in people who go outside to golf on a regular basis (two or more times per week) for two months during the wildfire season projects lung health.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Wildfire smoke negatively affects lung health. Across North American, millions of people are exposed to wildfire smoke most summers. The purpose of our study is to determine whether people who golf regularly (two or more times per week) can use N95 masks to protect their lungs from wildfire smoke. Forty regular golfers will be randomized to receive N95 masks or not to receive masks. All participants will be told to follow guidelines for outdoor activity based on Air Quality Health Index readings. Those randomized to wear N95 facemasks will be asked to wear these on days they golf where Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher. The main outcome is compliance with wearing the N95 mask. Secondary outcomes include changes in lung function, blood pressure, and respiratory symptoms over two months.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • Rekruttering
        • University of Saskatchewan
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Golf on a regular basis (two or more times per week)

Exclusion Criteria:

  • Smoker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: N95 mask
N95 masks will be worn outdoors when Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher (4 or higher)
N95 mask to be worn outside when golfing when Air Quality Health Index reading indicates moderate risk or higher
Ingen inngripen: No N95 mask
No N95 masks will be provided to participants

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in compliance with wearing of N95 masks (number of times divided by days with moderate or higher air pollution)
Tidsramme: 8 weeks
compliance with wearing the N95 masks
8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in forced expiratory volume in one second (L)
Tidsramme: 8 weeks
Force expiratory volume in one second measured with spirometry
8 weeks
Change in forced vital capacity (mL)
Tidsramme: 8 weeks
Forced vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity (mL)
Tidsramme: 8 weeks
forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in respiratory symptoms (score out of 12)
Tidsramme: 8 weeks
Respiratory symptoms determined by the Dyspnoea-12 questionnaire
8 weeks
Change in systolic blood pressure (mmHg)
Tidsramme: 8 weeks
Systolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks
Change in diastolic blood pressure (mmHg)
Tidsramme: 8 weeks
Diastolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: PHILIP Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere