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N95 Masks for Lung Health While Golfing During Wildfire Season

26 mai 2026 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot / Feasibility Study on Cardiorespiratory Health of Golfers During Wildfire Season

Lung health is negatively affected during wildfire season by increased smoke pollution. Wearing N95 masks protects lung health in the short-term. The purpose of our study is to assess whether wearing of N95 facemasks on days with moderate to high air pollution in people who go outside to golf on a regular basis (two or more times per week) for two months during the wildfire season projects lung health.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Wildfire smoke negatively affects lung health. Across North American, millions of people are exposed to wildfire smoke most summers. The purpose of our study is to determine whether people who golf regularly (two or more times per week) can use N95 masks to protect their lungs from wildfire smoke. Forty regular golfers will be randomized to receive N95 masks or not to receive masks. All participants will be told to follow guidelines for outdoor activity based on Air Quality Health Index readings. Those randomized to wear N95 facemasks will be asked to wear these on days they golf where Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher. The main outcome is compliance with wearing the N95 mask. Secondary outcomes include changes in lung function, blood pressure, and respiratory symptoms over two months.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • Recrutement
        • University of Saskatchewan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Golf on a regular basis (two or more times per week)

Exclusion Criteria:

  • Smoker

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: N95 mask
N95 masks will be worn outdoors when Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher (4 or higher)
Dispositif: N95 mask
N95 mask to be worn outside when golfing when Air Quality Health Index reading indicates moderate risk or higher
Aucune intervention: No N95 mask
No N95 masks will be provided to participants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in compliance with wearing of N95 masks (number of times divided by days with moderate or higher air pollution)
Délai: 8 weeks
compliance with wearing the N95 masks
8 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in forced expiratory volume in one second (L)
Délai: 8 weeks
Force expiratory volume in one second measured with spirometry
8 weeks
Change in forced vital capacity (mL)
Délai: 8 weeks
Forced vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity (mL)
Délai: 8 weeks
forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in respiratory symptoms (score out of 12)
Délai: 8 weeks
Respiratory symptoms determined by the Dyspnoea-12 questionnaire
8 weeks
Change in systolic blood pressure (mmHg)
Délai: 8 weeks
Systolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks
Change in diastolic blood pressure (mmHg)
Délai: 8 weeks
Diastolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Saskatchewan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: PHILIP Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6402

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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