Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

N95 Masks for Lung Health While Golfing During Wildfire Season

26 maj 2026 uppdaterad av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot / Feasibility Study on Cardiorespiratory Health of Golfers During Wildfire Season

Lung health is negatively affected during wildfire season by increased smoke pollution. Wearing N95 masks protects lung health in the short-term. The purpose of our study is to assess whether wearing of N95 facemasks on days with moderate to high air pollution in people who go outside to golf on a regular basis (two or more times per week) for two months during the wildfire season projects lung health.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Wildfire smoke negatively affects lung health. Across North American, millions of people are exposed to wildfire smoke most summers. The purpose of our study is to determine whether people who golf regularly (two or more times per week) can use N95 masks to protect their lungs from wildfire smoke. Forty regular golfers will be randomized to receive N95 masks or not to receive masks. All participants will be told to follow guidelines for outdoor activity based on Air Quality Health Index readings. Those randomized to wear N95 facemasks will be asked to wear these on days they golf where Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher. The main outcome is compliance with wearing the N95 mask. Secondary outcomes include changes in lung function, blood pressure, and respiratory symptoms over two months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • Rekrytering
        • University of Saskatchewan
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Golf on a regular basis (two or more times per week)

Exclusion Criteria:

  • Smoker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: N95 mask
N95 masks will be worn outdoors when Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher (4 or higher)
N95 mask to be worn outside when golfing when Air Quality Health Index reading indicates moderate risk or higher
Inget ingripande: No N95 mask
No N95 masks will be provided to participants

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in compliance with wearing of N95 masks (number of times divided by days with moderate or higher air pollution)
Tidsram: 8 weeks
compliance with wearing the N95 masks
8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in forced expiratory volume in one second (L)
Tidsram: 8 weeks
Force expiratory volume in one second measured with spirometry
8 weeks
Change in forced vital capacity (mL)
Tidsram: 8 weeks
Forced vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity (mL)
Tidsram: 8 weeks
forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in respiratory symptoms (score out of 12)
Tidsram: 8 weeks
Respiratory symptoms determined by the Dyspnoea-12 questionnaire
8 weeks
Change in systolic blood pressure (mmHg)
Tidsram: 8 weeks
Systolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks
Change in diastolic blood pressure (mmHg)
Tidsram: 8 weeks
Diastolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: PHILIP Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2026

Första postat (Faktisk)

2 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera