Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

N95 Masks for Lung Health While Golfing During Wildfire Season

26 mei 2026 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot / Feasibility Study on Cardiorespiratory Health of Golfers During Wildfire Season

Lung health is negatively affected during wildfire season by increased smoke pollution. Wearing N95 masks protects lung health in the short-term. The purpose of our study is to assess whether wearing of N95 facemasks on days with moderate to high air pollution in people who go outside to golf on a regular basis (two or more times per week) for two months during the wildfire season projects lung health.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Wildfire smoke negatively affects lung health. Across North American, millions of people are exposed to wildfire smoke most summers. The purpose of our study is to determine whether people who golf regularly (two or more times per week) can use N95 masks to protect their lungs from wildfire smoke. Forty regular golfers will be randomized to receive N95 masks or not to receive masks. All participants will be told to follow guidelines for outdoor activity based on Air Quality Health Index readings. Those randomized to wear N95 facemasks will be asked to wear these on days they golf where Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher. The main outcome is compliance with wearing the N95 mask. Secondary outcomes include changes in lung function, blood pressure, and respiratory symptoms over two months.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Canada
    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • Werving
        • University of Saskatchewan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Golf on a regular basis (two or more times per week)

Exclusion Criteria:

  • Smoker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: N95 mask
N95 masks will be worn outdoors when Air Quality Health Index indicates moderate risk or higher (4 or higher)
Apparaat: N95 mask
N95 mask to be worn outside when golfing when Air Quality Health Index reading indicates moderate risk or higher
Geen tussenkomst: No N95 mask
No N95 masks will be provided to participants

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in compliance with wearing of N95 masks (number of times divided by days with moderate or higher air pollution)
Tijdsspanne: 8 weeks
compliance with wearing the N95 masks
8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in forced expiratory volume in one second (L)
Tijdsspanne: 8 weeks
Force expiratory volume in one second measured with spirometry
8 weeks
Change in forced vital capacity (mL)
Tijdsspanne: 8 weeks
Forced vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity (mL)
Tijdsspanne: 8 weeks
forced expiratory flow at 25% to 75% of vital capacity measured by spirometry
8 weeks
Change in respiratory symptoms (score out of 12)
Tijdsspanne: 8 weeks
Respiratory symptoms determined by the Dyspnoea-12 questionnaire
8 weeks
Change in systolic blood pressure (mmHg)
Tijdsspanne: 8 weeks
Systolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks
Change in diastolic blood pressure (mmHg)
Tijdsspanne: 8 weeks
Diastolic blood pressure measured by an automatic sphygmomanometer
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Saskatchewan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: PHILIP Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6402

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren