Combined Aerobic and Resistance Exercise in Peritoneal Dialysis Patients (CAPER-PD)
keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dilek GİBYELİ GENEK
Combined Aerobic and Resistance Exercise in Peritoneal Dialysis Patients: A Randomized Controlled Trial
The goal of this randomized controlled trial was to learn whether a combined aerobic and resistance exercise program could improve physical function and muscle health in people receiving peritoneal dialysis. Researchers compared an exercise group with a control group to evaluate the effects of regular exercise.
The main questions the study aimed to answer were:
- Can regular exercise improve physical performance and muscle strength in people receiving peritoneal dialysis?
- Can regular exercise improve body composition and blood markers related to muscle health?
Before the exercise program, participants completed a one-month training period to learn the exercises and practice them safely.
Participants in the exercise group:
- Performed combined aerobic and resistance exercises for 8 weeks
- Completed assessments before and after the exercise program
Participants in the control group:
- Continued their usual care
- Completed assessments before and after the study period
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
People receiving peritoneal dialysis often experience reduced physical function, muscle weakness, and changes in body composition. This randomized controlled trial evaluated the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in adults receiving peritoneal dialysis.
Before the intervention, participants completed a one-month training and adaptation period to learn the exercises and ensure safe participation. Participants were then assigned to either an exercise group or a control group. The exercise group performed a structured combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks, while the control group continued usual care.
Researchers evaluated physical performance, muscle strength, body composition, and blood markers related to muscle health before and after the intervention period. The study aimed to determine whether regular exercise could improve physical function and muscle health in people receiving peritoneal dialysis.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Muğla
-
Muğla, Muğla, Turkki (Türkiye), 48000
- Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Mugla Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Receiving peritoneal dialysis for at least 6 months
- Ability to sit and stand independently
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction within the previous 6 months
- History of cardiac surgery
- Uncontrolled hypertension
- Pericardial or pleural effusion
- Aortic stenosis
- Active lower extremity amputation, prosthesis, or fracture
- History of osteoporotic fractures
- Regular participation in sports or structured exercise
- Advanced cognitive impairment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: exercise group
Participants performed a combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks.
|
Participants performed a structured combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks.
Before the intervention period, participants completed a one-month training and adaptation phase to learn the exercises and ensure safe participation.
The exercise program aimed to improve physical performance, muscle strength, and muscle health in people receiving peritoneal dialysis.
|
|
Ei väliintuloa: control group
Participants continued their usual care during the study period without a structured exercise program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical Performance
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in physical performance assessed using the 6-minute walk test after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in right handgrip strength
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in right handgrip strength measured in kilograms after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in left handgrip strength
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in left handgrip strength measured in kilograms after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in leg strength
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in lower extremity muscle strength measured using a leg and back dynamometer after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in flexibility
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in flexibility assessed using the Modified Back-Saver Sit-and-Reach Test after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in Fat Tissue Index (FTI)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in Fat Tissue Index measured by by bioimpedance spectroscopy after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in Lean Tissue Index (LTI)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in Lean Tissue Index measured by by bioimpedance spectroscopy after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in serum IGF-1 levels
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in serum ACTH levels
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in serum myostatin levels
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in serum myostatin levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in serum irisin levels
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in serum irisin levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in biceps skinfold thickness
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in biceps skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in triceps skinfold thickness
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in triceps skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Changes in abdominal skinfold thickness
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in abdominal skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Uchiyama K, Washida N, Morimoto K, Muraoka K, Kasai T, Yamaki K, Miyashita K, Wakino S, Itoh H. Home-based Aerobic Exercise and Resistance Training in Peritoneal Dialysis Patients: A Randomized Controlled Trial. Sci Rep. 2019 Feb 22;9(1):2632. doi: 10.1038/s41598-019-39074-9.
- Heiwe S, Jacobson SH. Exercise training for adults with chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct 5;2011(10):CD003236. doi: 10.1002/14651858.CD003236.pub2.
- Lu Y, Wang Y, Lu Q. Effects of Exercise on Muscle Fitness in Dialysis Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Nephrol. 2019;50(4):291-302. doi: 10.1159/000502635. Epub 2019 Sep 3.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PD-EX-2022
- Ethics Approval 9/XVI-2022 (Muu tunniste: Muğla Sıtkı Koçman University Clinical Research Ethics Committee)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared to protect participant privacy and confidentiality.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .