Combined Aerobic and Resistance Exercise in Peritoneal Dialysis Patients (CAPER-PD)
3 de junho de 2026 atualizado por: Dilek GİBYELİ GENEK
Combined Aerobic and Resistance Exercise in Peritoneal Dialysis Patients: A Randomized Controlled Trial
The goal of this randomized controlled trial was to learn whether a combined aerobic and resistance exercise program could improve physical function and muscle health in people receiving peritoneal dialysis. Researchers compared an exercise group with a control group to evaluate the effects of regular exercise.
The main questions the study aimed to answer were:
- Can regular exercise improve physical performance and muscle strength in people receiving peritoneal dialysis?
- Can regular exercise improve body composition and blood markers related to muscle health?
Before the exercise program, participants completed a one-month training period to learn the exercises and practice them safely.
Participants in the exercise group:
- Performed combined aerobic and resistance exercises for 8 weeks
- Completed assessments before and after the exercise program
Participants in the control group:
- Continued their usual care
- Completed assessments before and after the study period
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
People receiving peritoneal dialysis often experience reduced physical function, muscle weakness, and changes in body composition. This randomized controlled trial evaluated the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in adults receiving peritoneal dialysis.
Before the intervention, participants completed a one-month training and adaptation period to learn the exercises and ensure safe participation. Participants were then assigned to either an exercise group or a control group. The exercise group performed a structured combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks, while the control group continued usual care.
Researchers evaluated physical performance, muscle strength, body composition, and blood markers related to muscle health before and after the intervention period. The study aimed to determine whether regular exercise could improve physical function and muscle health in people receiving peritoneal dialysis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Muğla
-
Muğla, Muğla, Turquia (Türkiye), 48000
- Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Mugla Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Receiving peritoneal dialysis for at least 6 months
- Ability to sit and stand independently
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction within the previous 6 months
- History of cardiac surgery
- Uncontrolled hypertension
- Pericardial or pleural effusion
- Aortic stenosis
- Active lower extremity amputation, prosthesis, or fracture
- History of osteoporotic fractures
- Regular participation in sports or structured exercise
- Advanced cognitive impairment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: exercise group
Participants performed a combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks.
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Participants performed a structured combined aerobic and resistance exercise program for 8 weeks.
Before the intervention period, participants completed a one-month training and adaptation phase to learn the exercises and ensure safe participation.
The exercise program aimed to improve physical performance, muscle strength, and muscle health in people receiving peritoneal dialysis.
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Sem intervenção: control group
Participants continued their usual care during the study period without a structured exercise program.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Physical Performance
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in physical performance assessed using the 6-minute walk test after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in right handgrip strength
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in right handgrip strength measured in kilograms after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in left handgrip strength
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in left handgrip strength measured in kilograms after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in leg strength
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in lower extremity muscle strength measured using a leg and back dynamometer after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in flexibility
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in flexibility assessed using the Modified Back-Saver Sit-and-Reach Test after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in Fat Tissue Index (FTI)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in Fat Tissue Index measured by by bioimpedance spectroscopy after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in Lean Tissue Index (LTI)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in Lean Tissue Index measured by by bioimpedance spectroscopy after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum IGF-1 levels
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum ACTH levels
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum myostatin levels
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Changes in serum myostatin levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum irisin levels
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in serum irisin levels after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in biceps skinfold thickness
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in biceps skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in triceps skinfold thickness
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in triceps skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in abdominal skinfold thickness
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Changes in abdominal skinfold thickness measured using skinfold caliper assessment after 8 weeks of combined aerobic and resistance exercise.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Uchiyama K, Washida N, Morimoto K, Muraoka K, Kasai T, Yamaki K, Miyashita K, Wakino S, Itoh H. Home-based Aerobic Exercise and Resistance Training in Peritoneal Dialysis Patients: A Randomized Controlled Trial. Sci Rep. 2019 Feb 22;9(1):2632. doi: 10.1038/s41598-019-39074-9.
- Heiwe S, Jacobson SH. Exercise training for adults with chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct 5;2011(10):CD003236. doi: 10.1002/14651858.CD003236.pub2.
- Lu Y, Wang Y, Lu Q. Effects of Exercise on Muscle Fitness in Dialysis Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Nephrol. 2019;50(4):291-302. doi: 10.1159/000502635. Epub 2019 Sep 3.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PD-EX-2022
- Ethics Approval 9/XVI-2022 (Outro identificador: Muğla Sıtkı Koçman University Clinical Research Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data will not be shared to protect participant privacy and confidentiality.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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