Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset DPYD, OMIM *274270, dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos

Yhteensä 3 tulosta

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekrytointi

Tulevaisuuden tutkimus pyrimidiini- ja puriiniaineenvaihduntahäiriöiden kliinisistä, genomista, farmakologisista, laboratorio- ja ruokavaliomäärityksistä

Metabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdot

Yhdysvallat
UNICANCER
Servier

Ei vielä rekrytointia

Trifluridiinin/tipirasiilin turvallisuus potilailla, joilla on dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos ja diagnosoitu metastaattinen paksusuolen tai gastroesofageaalisyöpä (TRIFLUOX-DP)

Metastaattinen paksusuolen syöpä | Metastaattinen gastroesofageaalinen adenokarsinooma | DPD:n puute
University of Chicago

Rekrytointi

PhOCus-tutkimus: Farmakogenomisen testauksen käyttöönotto onkologian hoidossa

Rintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä | Dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos | UGT1A1-geenimutaatio

Yhdysvallat

3

Tilaa