A Cross-specialty Collaboration Platform for Mucopolysaccharidosis Confirmative Diagnosis
29 décembre 2017 mis à jour par: Mackay Memorial Hospital
The Establishment of a Cross-specialty Collaboration Platform Among Different Medical Specialties Based on High-risk Criteria for Mucopolysaccharidosis Confirmative Diagnosis
In this study the investigators is aimed to establish the MPS screening algorithm for high risk patients who had medical history of previous surgical repair or presence of inguinal and/or umbilical hernia with combination of any ENT related surgery or examination in Taiwan.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Inconnue
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage disorders.
In individuals with MPS disorders, have deficiency or malfunction of specific lysosomal enzymes leads to an abnormal accumulation of certain complex carbohydrates (mucopolysaccharides or glycosaminoglycans) in the arteries, skeleton, eyes, joints, ears, skin, and/or teeth.
These accumulations may also be found in the respiratory system, liver, spleen, central nervous system, blood, and bone marrow.
This accumulation eventually causes progressive damage to cells, tissues, and various organ systems of the body.
Due to such an extreme variability in clinical presentation as well as wide range of disease spectrum, but insufficient MPS disease awareness in Taiwan, these resulted in a delay diagnosis or even miss diagnosis with other clinical symptom thus patient often received inappropriate treatment.
In order to address the current issue of delay diagnosis among MPS patient, it is critical to develop a MPS screening algorithm for high risk patients in Taiwan.
Type d'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
Inscription
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hsiang-Yu Lin, MD
- Numéro de téléphone: 3089-3090 +886-2-2543-3535
- E-mail: lxc46199@ms37.hinet.net
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
High risk MPS patient
La description
Inclusion Criteria:
- The subject is 0-20 years of age.
- The subject had medical history of previous surgical hernia repair or presence of inguinal and/or umbilical hernia.
- The subject had or is scheduled for ENT surgery for any of the following, alone or in combination with adenoidectomy, tonsillectomy, ear tube insertion/tympanostomy, tracheotomy and bronchoscopy
- The subject who is willing and able to provide written, signed informed consent, or by a legally authorized representative after the nature of the study has been explained and prior to any research-related procedures.
Exclusion Criteria:
-The subject has a current confirmed diagnosis of any MPS disorder.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
1
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
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Groupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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To evaluate the positive screening rate of MPS subject (I, II VI and IV) under ENT screening algorithm in Taiwan
Délai: 3 Years
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3 Years
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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To evaluate the data collection of patient profile which include urine GAG data, disaccharides patterns, enzyme activity, genetic pattern and medical history of MPS (I, II VI and IV) patients.
Délai: 3 Years
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3 Years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Arn P, Bruce IA, Wraith JE, Travers H, Fallet S. Airway-related symptoms and surgeries in patients with mucopolysaccharidosis I. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2015 Mar;124(3):198-205. doi: 10.1177/0003489414550154. Epub 2014 Sep 11.
- Chuang CK, Lin HY, Wang TJ, Tsai CC, Liu HL, Lin SP. A modified liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for predominant disaccharide units of urinary glycosaminoglycans in patients with mucopolysaccharidoses. Orphanet J Rare Dis. 2014 Sep 2;9:135. doi: 10.1186/s13023-014-0135-3.
- Chuang CK, Lin SP, Chung SF. Diagnostic screening for mucopolysaccharidoses by the dimethylmethylene blue method and two dimensional electrophoresis. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 2001 Jan;64(1):15-22.
- Lin HY, Chen MR, Chuang CK, Chen CP, Lin DS, Chien YH, Ke YY, Tsai FJ, Pan HP, Lin SJ, Hwu WL, Niu DM, Lee NC, Lin SP. Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI--experience in Taiwan. J Inherit Metab Dis. 2010 Dec;33 Suppl 3:S421-7. doi: 10.1007/s10545-010-9212-5. Epub 2010 Oct 6.
- Lin HY, Chuang CK, Wang CH, Chien YH, Wang YM, Tsai FJ, Chou YY, Lin SJ, Pan HP, Niu DM, Hwu WL, Ke YY, Lin SP. Long-term galsulfase enzyme replacement therapy in Taiwanese mucopolysaccharidosis VI patients: A case series. Mol Genet Metab Rep. 2016 Apr 18;7:63-9. doi: 10.1016/j.ymgmr.2016.04.003. eCollection 2016 Jun.
- Neufeld EF, Muenzer J. The mucopolysaccharidoses. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, editors; Childs B, KinzlerKW, Vogelstein B, assoc. editors. The metabolic and molecular bases of inherited disease, 8th edition. New York: McGraw-Hill; 2001. pp 3421-52.
- Chuang CK, Lin SP. Neurochemical changes and therapeutical approaches in mucopolysaccharidoses. In: Sankar S, Michael A, Maheep B, editors. Neurochemistry of metabolic diseaseslysosomal storage diseases, phenylketouria and Canavan disease. Trivandrum, Kerala, India: Transworld Research Network; 2007. pp 1-20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
1 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
9 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2017
Première publication (Estimation)
Première publication
11 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
3 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2017
Dernière vérification
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 16MMHIS127
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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