Entraînement à l'équilibre à deux tâches avec une pratique supplémentaire d'imagerie motrice lors d'un AVC
Effets supplémentaires de la pratique de l'imagerie motrice avec une formation à double tâche chez les patients victimes d'un AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Échelle de Rankin modifiée niveau d'incapacité 2-3
- Patients victimes d'AVC subaigus et chroniques.
- Capacité à marcher de manière autonome sur le sol pendant au moins 10 m avec ou sans l'utilisation d'un appareil fonctionnel
- absence de tout trouble cognitif
- Pas d'hémi-négligence corporelle ou spatiale visuelle significative,
- Bonne capacité de fonctionnement de l'imagerie (un score de 32 ou plus à la révision du questionnaire sur l'imagerie du mouvement)
Critère d'exclusion:
-Le patient sera exclu s'il a signalé des déficiences visuelles ou somatosensorielles graves, orthopédiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe I Imagerie motrice expérimentale
Pratique de l'imagerie motrice
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Le groupe expérimental recevra un double entraînement à l'équilibre des tâches pendant 30 minutes/jour avec une imagerie mentale supplémentaire pendant 10 minutes/jour, trois jours/semaine, pendant une période de huit semaines
Autres noms:
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Expérimental: Entraînement à double tâche du groupe II
Entraînement à l'équilibre à deux tâches
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le groupe recevra une formation sur l'équilibre des tâches doubles pendant 40 minutes pendant trois jours / semaine pendant huit semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Balance de Berg
Délai: Passage du solde de base à 8 semaines
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L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) est utilisée pour évaluer la capacité du participant à conserver sa stabilité.
Le BBS est un test largement utilisé pour l'évaluation de la population âgée présentant des troubles de l'équilibre et des personnes souffrant de troubles neurologiques en position assise, debout et en transfert.
Ce test comprenait à la fois une tâche de type statique et dynamique.
Le BBS utilise une échelle ordinale à cinq points allant de 0 (handicap) à 4 (performance indépendante complète) et se compose de 14 composantes ; le score maximum est de 56 points.
L'échelle s'est avérée fiable et valide chez les patients victimes d'AVC.
Un score limite de 45 points est utilisé pour la prédiction des chutes.
Le BBS comprend 14 tâches; une note totale de 56.
L'équipement requis pour ce test était un chronomètre ou une montre avec une trotteuse et une règle ou un autre indicateur de 2, 5 et 10 pouces.
Excellente fiabilité (plage ICC, 0,98-0,99)
a été trouvé chez des personnes ayant survécu à un AVC pour le BBS
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Passage du solde de base à 8 semaines
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Test Timed Up and Go
Délai: Passer de l'équilibre et de la mobilité de base à 8 semaines
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Le test Timed Up and Go (TUG) a été conçu pour l'évaluation de l'équilibre et mesure la mobilité chez les personnes capables de marcher seules (appareil d'assistance autorisé) pour déterminer le risque de chute.
Les sujets devront se lever d'une chaise, marcher 3 m, se retourner, retourner à la chaise et s'asseoir.
Le temps nécessaire pour accomplir cette tâche sera mesuré.
Le test sera informé trois fois.
Le temps requis pour accomplir cette tâche sera mesuré à l'aide d'un chronomètre.
Les valeurs moyennes de 3 essais, avec 1 minute de repos entre chaque essai, ont été utilisées pour l'analyse des données.
Ce test a une excellente fiabilité (ICC> 0,95) avec les survivants d'un AVC
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Passer de l'équilibre et de la mobilité de base à 8 semaines
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Test de portée fonctionnelle :
Délai: Passage du solde de base à 8 semaines
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Le patient est invité à se tenir le long d'un mur, mais sans le toucher, et à positionner le bras le plus proche du mur à 90 degrés de flexion de l'épaule avec un poing fermé.
L'évaluateur enregistre la position de départ au niveau de la troisième tête métacarpienne sur le bâton de mesure.
Apprenez au patient à « atteindre la mesure où vous pouvez avancer sans faire un pas ».
La surface du troisième métacarpien est enregistrée avant et après une portée maximale vers l'avant.
Le score moyen de trois essais réussis a été calculé.
La fiabilité test-retest de FR est élevée (coefficient de corrélation interclasse (ICC) = 0,92) tandis que la fiabilité interévaluateur est (ICC = 0,98)
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Passage du solde de base à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Fugl Meyer (FMS)
Délai: Passer de la ligne de base à 8 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, cette échelle a été mesurée L'évaluation de Fugl Meyer est l'échelle clinique la plus largement utilisée et approuvée pour l'évaluation de la perte sensorimotrice chez les patients post-AVC. Cette échelle comprend cinq domaines et compte 155 éléments au total :
MAS détectant les changements de tonus musculaire chez les patients ayant subi un AVC. C'est une échelle de 6 points. 0 = pas de tonus musculaire, 4 = parties affectées rigides en flexion ou en extension. Sa fiabilité est de 0,567. |
Passer de la ligne de base à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University Islamabad
Publications et liens utiles
Publications générales
- Walker C, Brouwer BJ, Culham EG. Use of visual feedback in retraining balance following acute stroke. Phys Ther. 2000 Sep;80(9):886-95.
- Khealani BA, Hameed B, Mapari UU. Stroke in Pakistan. J Pak Med Assoc. 2008 Jul;58(7):400-3.
- Kim SS, Lee HJ, You YY. Effects of ankle strengthening exercises combined with motor imagery training on the timed up and go test score and weight bearing ratio in stroke patients. J Phys Ther Sci. 2015 Jul;27(7):2303-5. doi: 10.1589/jpts.27.2303. Epub 2015 Jul 22.
- Kenyon LK, Blackinton MT. Applying motor-control theory to physical therapy practice: a case report. Physiother Can. 2011 Summer;63(3):345-54. doi: 10.3138/ptc.2010-06. Epub 2011 Aug 10.
- Melzer I, Goldring M, Melzer Y, Green E, Tzedek I. Voluntary stepping behavior under single- and dual-task conditions in chronic stroke survivors: A comparison between the involved and uninvolved legs. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Dec;20(6):1082-7. doi: 10.1016/j.jelekin.2010.07.001. Epub 2010 Aug 2.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Maria Zafar REC/00554
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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