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Prévalence des chutes et facteurs influant sur les chutes chez les personnes âgées.

15 janvier 2020 mis à jour par: Emine Handan Tüzün, Eastern Mediterranean University

La chute chez les personnes âgées est un problème courant qui peut avoir des conséquences dévastatrices pour les individus et affecter les réseaux de soutien social. Les chutes sont considérées comme la cause la plus fréquente de blessures chez les personnes âgées. Dans les pays développés, on signale qu'une personne âgée sur trois dans la société a chuté au cours de l'année et que ce nombre a augmenté progressivement après l'âge de 65 ans. Il existe de nombreux facteurs de risque qui provoquent des chutes chez les personnes âgées. Ces facteurs peuvent être causés par la personne âgée elle-même (intrinsèque) ou par l'environnement (extrinsèque).

L'objectif de cette étude est double :

  1. Déterminer la prévalence des chutes au cours de l'année écoulée chez les personnes âgées vivant dans la région de Degirmenlik à Nicosie, dans le nord de Chypre,
  2. Déterminer les prédicteurs du risque de chute chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

La chute chez les personnes âgées est un problème courant qui peut avoir des conséquences dévastatrices pour les individus et affecter les réseaux de soutien social. Les chutes sont considérées comme la cause la plus fréquente de blessures chez les personnes âgées. Dans les pays développés, on signale qu'une personne âgée sur trois dans la société a chuté au cours de l'année et que ce nombre a augmenté progressivement après l'âge de 65 ans. En raison des chutes, des charges importantes sont imposées aux services de santé. Dans ce contexte, la détermination des facteurs de risque qui causent les chutes est aussi importante que la santé publique ainsi que les services de physiothérapie préventive. Il existe de nombreux facteurs de risque qui causent les chutes chez les personnes âgées. Ces facteurs peuvent être causés par la personne âgée elle-même (intrinsèque) ou par l'environnement (extrinsèque). La plupart des chutes sont causées par des interactions entre plusieurs facteurs de risque. Cependant, chez les personnes âgées de 75 ans et plus, même 10 % des personnes sans facteurs de risque ont fait une chute à tout moment de l'année. Cependant, tous ces facteurs peuvent varier d'un pays à l'autre en fonction des différences culturelles et des conditions de vie des les personnes âgées.

Par conséquent, il est important d'étudier les facteurs de risque qui causent les chutes dans chaque population afin de prévenir les chutes.

L'objectif de cette étude est double :

  1. déterminer la prévalence des chutes au cours de la dernière année parmi les personnes âgées vivant dans la région de Degirmenlik à Nicosie, dans le nord de Chypre,
  2. Déterminer les prédicteurs du risque de chute chez les personnes âgées.

La population de l'étude transversale se compose de 1486 personnes âgées de 65 ans et plus vivant dans 16 villages de la municipalité de Degirmenlik à Nicosie, dans le nord de Chypre.

Les formules suivantes ont été utilisées pour déterminer la taille de l'échantillon.

n= z² x p(1-p) ̸ Є²

n'= n ̸ 1+ (z² x p (1-p) ̸ Є² N

(z = score z ; ɛ = %95 de marge d'erreur dans l'intervalle de confiance ; N= taille de l'univers ve p = prévalence) Taille du premier échantillon z = 1,96 ; avec les hypothèses ɛ = 0,05 et p = 0,50, il a été calculé comme 384 personnes. La taille finale de l'échantillon a été calculée à 499 personnes, avec un taux de non-réponse de 30 %. Dans ce cadre, 499 personnes âgées sélectionnées par méthode d'échantillonnage aléatoire simple constitueront l'échantillon de l'étude.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
499

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Northern Cyprus
      • Mersin, Northern Cyprus, Turquie, 99628
        • Recrutement
        • 1. Eastern Mediterranean University Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude se compose de 1486 personnes âgées de 65 ans et plus vivant dans 16 villages de la municipalité de Degirmenlik.

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans ou plus,
  • Résidant dans l'un des villages de la municipalité de Degirmenlik
  • Pouvoir marcher seul ou avec une aide à la marche.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne peuvent pas coopérer
  • Les personnes atteintes de maladies aiguës

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence
Délai: dernière période d'un an
prévalence des chutes
dernière période d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Eastern Mediterranean University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Hatice Hacıküçük, BSc., PT., Eastern Mediterranean University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
12 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 janvier 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 janvier 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • ETK00-2019-0175

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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