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Réalité virtuelle vs vidéo technique dans la formation chirurgicale

21 septembre 2022 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Efficacité de la formation en réalité virtuelle immersive par rapport à la vidéo chirurgicale technique pédagogique : un essai contrôlé randomisé

L'utilisation de vidéos chirurgicales techniques pédagogiques est courante dans l'enseignement orthopédique. De nombreux résidents ont utilisé des vidéos de formation chirurgicale technique pédagogique avant l'école de médecine, ainsi que pendant leur programme de résidence et lors de cours d'enseignement. L'utilisation de vidéos chirurgicales techniques pédagogiques et de multimédia est considérée comme une méthode de formation complémentaire pour les résidents en orthopédie pour apprendre les procédures opératoires.

La réalité virtuelle immersive (iVR) est de plus en plus utilisée dans la formation chirurgicale. Récemment, l'iVR a montré le transfert de la formation des compétences en orthopédie. L'étude continue de l'efficacité de la formation iVR dans l'enseignement orthopédique pourrait profiter aux nouveaux programmes de résidence en orthopédie basés sur les compétences.

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la formation vidéo chirurgicale technique pédagogique à la formation iVR immersive pour l'enseignement des compétences techniques de l'arthroplastie totale inversée de l'épaule. Notre hypothèse était que l'iVR améliorait l'efficacité de l'apprentissage par rapport à la vidéo chirurgicale technique standard. Les objectifs secondaires incluent la validation d'une échelle d'évaluation de la réalité virtuelle grâce à une corrélation avec les performances du monde réel.

Nous avons proposé un essai intervention-contrôle randomisé en aveugle comparant directement l'iVR immersif à la formation vidéo d'instruction chirurgicale technique dans l'enseignement de l'arthroplastie inversée de l'épaule chez les résidents âgés, apprenant lors de la réunion annuelle 2020 de la Société canadienne de l'épaule et du coude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'utilisation de vidéos chirurgicales techniques pédagogiques est courante dans l'enseignement orthopédique. De nombreux résidents ont utilisé des vidéos de formation chirurgicale technique pédagogique avant l'école de médecine, ainsi que pendant leur programme de résidence et lors de cours d'enseignement. L'utilisation de vidéos chirurgicales techniques pédagogiques et de multimédia est considérée comme une méthode de formation complémentaire pour les résidents en orthopédie pour apprendre les procédures opératoires.

La réalité virtuelle immersive (iVR) est de plus en plus utilisée dans la formation chirurgicale. Récemment, l'iVR a montré le transfert de la formation des compétences en orthopédie. L'étude continue de l'efficacité de la formation iVR dans l'enseignement orthopédique pourrait profiter aux nouveaux programmes de résidence en orthopédie basés sur les compétences.

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la formation vidéo chirurgicale technique pédagogique à la formation iVR immersive pour l'enseignement des compétences techniques de l'arthroplastie totale inversée de l'épaule. Notre hypothèse était que l'iVR améliorait l'efficacité de l'apprentissage par rapport à la vidéo chirurgicale technique standard. Les objectifs secondaires incluent la validation d'une échelle d'évaluation de la réalité virtuelle par corrélation avec les performances réelles et la détermination de l'efficacité de l'apprentissage dans les deux groupes.

Actuellement, les vidéos pédagogiques chirurgicales techniques sont omniprésentes dans l'enseignement de l'orthopédie. La réalité virtuelle immersive, une autre forme d'enseignement, est de plus en plus utilisée dans l'enseignement chirurgical. La production d'une suite VR immersive avec rétroaction tactile et métrique de l'utilisateur peut être une avancée par rapport à la technologie actuelle des simulateurs de paillasse, permettant une plus grande immersion et interaction, conduisant à une meilleure compréhension de la planification et de la mise en œuvre chirurgicales. Le développement de cette technologie pourrait offrir aux stagiaires des niveaux de formation immersifs jamais vus auparavant, avec un meilleur apprentissage des compétences techniques sur des supports tels que les documents techniques des fabricants. L'efficacité de la formation et l'efficience de la formation des nouveaux systèmes de formation immersifs en réalité virtuelle doivent être évaluées, car ils sont de plus en plus intégrés à la formation en résidence contemporaine basée sur les compétences.

Nous avons proposé un essai intervention-contrôle randomisé en aveugle comparant directement l'iVR immersif à la formation vidéo pédagogique chirurgicale technique dans l'enseignement de l'arthroplastie inversée de l'épaule chez les résidents seniors (quatrième et cinquième année), apprenant lors de la réunion annuelle 2020 de la Société canadienne de l'épaule et du coude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4M9
        • The University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents seniors (résidents de 4e et 5e année) participant au cours CSES 2020

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Réalité virtuelle immersive
Les participants randomisés dans le bras d'étude de réalité virtuelle immersive (iVR), considérés comme le "groupe d'intervention", recevront une formation à la fin d'une arthroplastie inversée de l'épaule à l'aide d'un simulateur iVR (Technologie PrecisionOS).
Les participants randomisés dans le simulateur iVR utilisent un écran monté sur la tête produisant des visuels 3D avec des contrôleurs haptiques pour une expérience immersive en salle d'opération. Le module produit comprend les étapes clés de la réalisation d'une arthroplastie inversée de l'épaule en utilisant des versions virtuelles de l'équipement utilisé dans la procédure réelle. Avant l'initiation, les participants recevront une démonstration de sécurité et de formation sur l'utilisation du module VR par le personnel de l'étude. Les participants auront tout le temps dont ils ont besoin pour regarder la vidéo, y compris la répétition si désiré, qu'ils seront chronométrés pour terminer.
AUTRE: Vidéo chirurgicale
Les participants randomisés dans le bras d'étude vidéo standard, considérés comme le "groupe témoin", recevront une formation à la fin de l'arthroplastie inversée de l'épaule à l'aide d'une vidéo d'instruction chirurgicale technique.
Les participants auront tout le temps dont ils ont besoin pour regarder la vidéo d'instructions, y compris la répétition si désiré, qu'ils seront chronométrés pour terminer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation structurée objective des compétences techniques (OSATS)
Délai: Pendant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.
La mesure de résultat Objective Structured Assessment of Technical Skills (OSATS) est un outil d'évaluation validé utilisé pour évaluer la capacité technique globale pendant la chirurgie. Cette liste de contrôle contient 27 éléments, dans lesquels un évaluateur indiquera si la tâche a été accomplie avec succès ou non. Pour chaque élément fait correctement, il vaut 1 point. Pour chaque élément mal fait, aucun point n'est attribué. Tous les points sont totalisés pour un score maximum possible de 27 points (score minimum de 0 et score maximum de 27). Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
Pendant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation globale (GRS)
Délai: Pendant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.
L'échelle d'évaluation globale (GRS) est un outil d'évaluation validé utilisé pour évaluer les performances opérationnelles. Le GRS contient 7 catégories : respect des tissus, temps et mouvement, manipulation des instruments, connaissance des instruments, déroulement de l'opération, utilisation d'assistants et connaissance d'une procédure spécifique. Chaque catégorie est notée à l'aide d'une échelle de type Likert en 5 points, un nombre plus élevé indique un meilleur résultat, avec un maximum de 5 points par catégorie. Chaque note catégorielle est totalisée pour une note globale maximale de 35 points (note minimale de 0 et note maximale de 35). Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
Pendant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.
Transfert de formation (ToT)
Délai: immédiatement après la chirurgie.
Le résultat du transfert de formation (ToT) informe sur la quantité de compétences acquises dans le groupe iVR par rapport à la performance de contrôle. Ceci est mesuré à l'aide d'une équation. ToT est égal au temps moyen pour terminer l'intervention chirurgicale (pour ceux du groupe de vidéo pédagogique) moins le temps moyen pour terminer l'intervention chirurgicale (pour ceux du groupe de formation iVR), divisé par le temps moyen pour terminer l'intervention chirurgicale (pour ceux du groupe de formation groupe vidéo). Le résultat est présenté sous forme de rapport cumulatif et une valeur numérique est fournie. Un nombre plus élevé indique un meilleur résultat. Aux fins de ce projet, il n'y a pas de répartition des données pour une seule instance de formation car nous n'avons pas effectué plusieurs répétitions, sinon nous aurions des valeurs incrémentielles pour chacune.
immédiatement après la chirurgie.
Ratio d'Efficacité de Transfert (TER)
Délai: Immédiatement avant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.
Les résultats du taux d'efficacité du transfert (TER) renseignent sur la comparaison des compétences par rapport au contrôle, sur les temps de réduction de la formation dans le monde réel. Le TER est égal au temps moyen pour terminer l'intervention chirurgicale (pour ceux du groupe vidéo pédagogique) moins le temps moyen pour terminer l'intervention chirurgicale (pour ceux du groupe de formation iVR), divisé par le temps moyen pour terminer la formation iVR. Le résultat est présenté sous forme de rapport cumulatif et une valeur numérique est fournie. Un nombre plus élevé indique un meilleur résultat. Aux fins de ce projet, il n'y a pas de répartition des données pour une seule instance de formation car nous n'avons pas effectué plusieurs répétitions, sinon nous aurions des valeurs incrémentielles pour chacune.
Immédiatement avant la chirurgie jusqu'à immédiatement après la chirurgie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: J Pollock, MD, The Ottawa Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2020

Première publication (RÉEL)

27 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20200008-01H

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .