Keck Medicine de l'étude USC Thrive
Un essai contrôlé randomisé pour réduire l'épuisement professionnel des cliniciens
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai contrôlé randomisé visant à réduire l'épuisement professionnel fréquemment ressenti par les cliniciens. L'épuisement personnel peut être défini comme un état d'épuisement émotionnel, physique et mental créé par un stress excessif et prolongé survenant lorsqu'une personne se sent dépassée, épuisée émotionnellement et incapable de répondre à des demandes constantes. La nécessité d'améliorer l'épuisement professionnel des cliniciens est plus élevée que jamais en raison de l'intensité et de la durée accrues du stress chronique résultant de la pandémie de COVID-19. Cependant, il existe des obstacles importants à l'atténuation de l'épuisement professionnel subi par les cliniciens, dont certains sont extrinsèques comme la nature grave de la pandémie de COVID-19, et certains sont intrinsèques comme la pression d'une productivité accrue. Des recherches antérieures se sont concentrées sur l'amélioration du bien-être des cliniciens en améliorant leur tolérance aux difficultés dans l'environnement de travail et ont conclu qu'aucune intervention unique n'est efficace pour promouvoir et maintenir le bien-être, mais que l'utilisation de plusieurs interventions pourrait avoir un effet additif. L'objectif de la présente étude est de déterminer dans quelle mesure différentes interventions ont un impact sur l'épuisement professionnel des cliniciens. Chaque intervention de cette étude cible un aspect unique de l'épuisement professionnel, notamment le bien-être émotionnel, les compétences d'utilisation du dossier de santé électronique et les facteurs qui contribuent à l'insatisfaction au travail. Les résultats de cette étude guideront les futurs programmes visant à réduire l'épuisement professionnel chez Keck Medicine et dans l'environnement de la santé au sens large.
Les cliniciens ne peuvent pas fonctionner efficacement dans leur travail s'ils se sentent dépassés, déprimés ou anxieux, nous aborderons donc l'état émotionnel des cliniciens en utilisant la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) pour réduire les mesures de dépression et d'anxiété tout en augmentant mesures de résilience. Nous prévoyons qu'apprendre à utiliser les principes de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) entraînera des améliorations du bien-être émotionnel des cliniciens. Cette intervention consistera en des séances de formation dirigées par un thérapeute agréé et utilisera des compétences basées sur la thérapie cognitivo-comportementale, telles que la restructuration cognitive pour identifier les comportements et les schémas de pensée inutiles, des stratégies de relaxation telles que la respiration profonde et des compétences basées sur la thérapie d'acceptation et d'engagement telles que augmenter la flexibilité psychologique. Les participants à ce groupe d'intervention rempliront le questionnaire sur l'état de santé général du patient (PHQ-9) et l'échelle de résilience brève (BRS) avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et 6 mois après la fin de l'intervention. Ces scores seront comparés aux scores du groupe témoin pour déterminer l'impact de cette intervention.
De plus, si les cliniciens ne maîtrisent pas les compétences clés nécessaires pour faire leur travail rapidement et efficacement, ils risquent de se sentir dépassés et surmenés. Les croyances en matière d'auto-efficacité seront abordées en enseignant aux cliniciens comment mieux utiliser le dossier de santé électronique (DSE) pour réduire les frustrations au travail et le temps passé dans le DSE, augmenter le pourcentage de notes cliniques remplies à temps et réduire le besoin de réviser les dossiers cliniques . Une formation spécialisée augmentée et spécifique au site sera dispensée pour améliorer les capacités actuelles du DSE et identifier les domaines à améliorer dans la configuration du DSE. Les données de pré-intervention seront également collectées et partagées avec les participants à l'étude, ce qui inclut, mais sans s'y limiter, le DSE réel par patient, le temps passé dans le DSE après les heures de travail et le temps d'examen des dossiers par patient. Nous prévoyons qu'apprendre à mieux utiliser le DSE pour son domaine et son environnement augmentera les scores d'auto-efficacité et réduira les frustrations au travail. Pour évaluer l'impact immédiat et à long terme de l'intervention, les participants à cette intervention rempliront un nouveau sondage élaboré par l'équipe de l'étude concernant les compétences et la satisfaction des participants à l'égard du système de DSE avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et 6 mois après l'intervention. intervention.
Les perceptions d'un environnement de travail médiocre, comme une charge de travail excessive, un manque de contrôle ou un traitement injuste, auront un impact négatif sur la capacité des cliniciens à faire leur travail et à rester engagés dans leur domaine. Cette insatisfaction sera résolue en fournissant aux participants des connaissances et des compétences de base en matière d'amélioration des performances grâce à une formation didactique, des discussions de groupe et des exercices pratiques à la tête d'un projet d'amélioration des performances. Les concepts d'amélioration de la performance sont le Lean, la pensée systémique, la gestion du changement et la durabilité. Pour évaluer l'impact immédiat et à long terme de cette intervention, les participants rempliront une version modifiée de l'échelle Croyances, attitudes, compétences et confiance dans l'amélioration de la qualité (BASiC-QI) avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après l'intervention. Nous prévoyons que la participation à la refonte systémique augmentera la perception des participants de Keck Medicine comme un environnement de travail positif et cette amélioration de l'environnement aura un avantage collatéral pour une réduction des départs de cliniciens.
En plus des 3 interventions, il y aura également une condition de contrôle dans laquelle les participants ne complètent aucune intervention pour contrôler l'impact des changements dans leur vie, les variantes pandémiques ultérieures ou d'autres facteurs de stress mondiaux sur les évaluations de l'état mental. Les participants témoins effectueront les mêmes évaluations aux mêmes moments que les participants à l'intervention. Les scores d'évaluation des participants dans chaque condition d'intervention seront comparés aux scores des participants dans la condition contrôle nous permettant d'étudier l'impact des différentes interventions.
Les analyses statistiques viseront à déterminer si la participation aux interventions entraîne une réduction de l'épuisement professionnel, une amélioration du bien-être et une plus grande efficacité et satisfaction au travail immédiatement après le traitement et lors du suivi de 6 mois. Les données seront évaluées conformément au principe de l'intention de traiter (ITT) pour toutes les analyses primaires sur les effets du traitement. nous utiliserons des analyses de mesures répétées de modèles de covariance. Nous effectuerons d'abord un test omnibus pour les deux périodes d'évaluation post-traitement afin d'examiner l'effet global de chaque intervention, suivi de tests séparés pour chaque période d'évaluation post-traitement de l'étude. Les effets estimés de l'intervention seront dérivés en tant que différence de groupe dans le changement entre la ligne de base et une période d'évaluation spécifique. Les tailles d'effet d'intervention seront calculées avec le d de Cohen et la moyenne de réponse standardisée comme la différence de changement de groupe par rapport à l'écart-type des scores de changement. De plus, l'indice de bien-être sera évalué sur tous les bras actifs par rapport à un contrôle utilisant une ANOVA avec les bras d'étude comme variables indépendantes, de sorte que nous pouvons ensuite rechercher une interaction entre les bras actifs et les résultats nous permettant d'examiner chaque bras individuellement.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Steven J. Siegel, MD, PhD
- Numéro de téléphone: (323) 422-4000
- E-mail: steven.siegel@med.usc.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: John Brodhead, MD
- Numéro de téléphone: (626) 375-0942
- E-mail: John.Brodhead@med.usc.edu
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- Keck School of Medicine, University of Southern California
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Contact:
- Steven Siegel, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 323-442-4000
- E-mail: steven.siegel@med.usc.edu
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Contact:
- John Brodhead, M.D.
- Numéro de téléphone: (323) 442-5100
- E-mail: john.brodhead@med.usc.edu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Cliniciens accrédités au sein du système médical keck, qui comprend un doctorat en médecine dans toutes les spécialités, ou un doctorat clinique / MD
Critère d'exclusion:
- Membres du corps professoral non cliniques et autres membres du personnel de keck medicine, notamment des résidents, des infirmières et des administrateurs
- Des cliniciens qui travaillent exclusivement dans le domaine de la santé des étudiants et n'utilisent que Point n' Click et non Cerner
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Bien-être émotionnel
Ce bras se compose de 6 séances de groupe de 30 minutes se déroulant toutes les 2 semaines pour un total de 12 semaines.
Les séances seront dirigées par des thérapeutes agréés basés sur la thérapie cognitivo-comportementale et la thérapie d'acceptation et d'engagement.
Les sujets de session sont de nature séquentielle, de sorte que chaque session s'appuie sur la session précédente.
Entre les sessions, les participants rempliront des feuilles de travail basées sur le matériel couvert lors de la session précédente.
Si un participant manque une session, il recevra un pré-enregistrement avec le contenu qu'il a manqué.
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Les participants à cette intervention apprendront des outils de thérapie cognitivo-comportementale pour identifier les croyances et les schémas de pensée inutiles, augmenter la motivation grâce à l'établissement d'objectifs SMART et augmenter les techniques de relaxation et de gestion du stress grâce à la respiration profonde, à la relaxation musculaire progressive et à une programmation d'activités agréable.
De plus, les participants apprendront des outils de thérapie d'acceptation et d'engagement pour augmenter la flexibilité et la résilience cognitives grâce à un travail d'acceptation et de diffusion, en étant présents par le contact avec le moment présent et le soi en tant que contexte et en faisant ce qui compte par des actions engagées et l'identification de valeurs.
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Expérimental: Optimisation des compétences DSE
Ce bras se compose de 6 sessions éducatives individuelles ayant lieu toutes les 2 semaines pour un total de 12 semaines qui seront programmées pour s'adapter à l'horaire et aux préférences des cliniciens.
Ces séances seront animées par un membre de l'équipe d'informatique clinique et viseront l'optimisation du DSE.
Les sessions se dérouleront sur place, virtuellement ou une combinaison des deux sur place et virtuelles.
Entre les sessions, les participants doivent noter tous les défis, questions ou recommandations liés au DSE.
Si le participant manque 2 sessions, il lui sera demandé de reprogrammer, mais s'il manque 3 sessions, il pourra lui être demandé de se retirer de l'intervention.
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Les participants à cette intervention apprendront comment mieux utiliser le DSE en acquérant des connaissances et des compétences dans le DSE.
Les sujets des sessions incluent, mais sans s'y limiter, la compréhension des modèles d'utilisation et des comportements actuels dans le DSE, l'optimisation de la table des matières pour faciliter la navigation dans les graphiques, l'intégration des flux de travail axés sur la spécialité avec la documentation actuelle du DSE et les outils d'examen des graphiques, et les recommandations à suivre. plus efficace et réduit le temps passé dans le DSE.
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Expérimental: Amélioration des performances
Ce bras se compose de 6 sessions de groupe virtuelles se déroulant toutes les 2 semaines pour un total de 12 semaines.
Les séances visent à améliorer les perceptions de l'environnement de travail grâce à des connaissances et des compétences fondamentales en matière d'amélioration de la performance, et elles seront dirigées par un membre de l'équipe de réingénierie des systèmes.
Entre les sessions, les participants seront invités à suivre les tâches décrites dans les sessions d'apprentissage et à les partager lors de la session suivante.
Si une session est manquée, un pré-enregistrement du matériel didactique présenté lors des sessions d'apprentissage leur sera fourni.
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Cette intervention vise à améliorer la perception des participants de Keck Medicine en tant qu'environnement de travail positif en aidant les participants à acquérir des connaissances et des compétences de base en matière d'amélioration des performances grâce à une formation didactique, des discussions de groupe basées sur la théorie de l'apprentissage socioculturel et des pratiques pratiques à la tête d'un projet d'amélioration des performances.
Les sessions passeront en revue les concepts d'amélioration de la performance tels que les gaspillages Lean, la pensée systémique, la gestion du changement et la durabilité.
Les participants à cette intervention identifieront ensuite un domaine d'intérêt du projet qu'ils souhaitent améliorer et élaboreront une charte de projet.
Une fois qu'un domaine de projet a été identifié, les participants seront placés dans des salles de sous-commission pour discuter des succès et des défis ainsi que pour recevoir des commentaires sur leur projet de la part de leurs pairs.
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Comparateur actif: Contrôle
Les participants assignés au hasard à la condition de contrôle continueront comme les soins habituels et n'effectueront aucune intervention pendant la durée de l'étude.
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Les participants assignés au hasard à la condition de contrôle continueront comme les soins habituels et n'effectueront aucune intervention pendant la durée de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de résilience
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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La résilience sera évaluée par un changement de ligne de base sur l'échelle de résilience brève (BRS), qui est une échelle validée à 6 éléments mesurant la perception d'un participant de sa capacité à rebondir après des événements stressants.
Les réponses sont sur une échelle de Likert en 5 points basée sur le degré d'accord avec les énoncés de l'échelle.
Les énoncés 1, 3 et 5 sont formulés positivement et les énoncés 2, 4 et 6 sont libellés négativement, de sorte que les réponses sont notées par les énoncés de codage inverse 2, 4 et 6.
Un score de 1 correspond à "Fortement en désaccord" et un score de 5 correspond à "Fortement d'accord".
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Évolution des compétences et optimisation du DSE
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Les compétences et l'optimisation du DSE seront évaluées à l'aide d'un nouveau sondage en 7 points par l'équipe d'étude qui se rapportent aux compétences et à la satisfaction d'un individu à l'égard du DSE.
Les réponses sont sur une échelle de Likert en 5 points basée sur le degré d'accord avec les énoncés de l'échelle.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord » et un score de 5 correspond à « Fortement d'accord ».
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Changement dans la perception de l'amélioration de la qualité
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Les perceptions de l'amélioration de la qualité / de la performance seront évaluées par un changement des scores de base sur l'échelle des croyances, des attitudes, des compétences et de la confiance dans l'amélioration de la qualité (BASiC-QI).
L'échelle BASiC-QI est une auto-évaluation multidimensionnelle en 31 points pour évaluer les connaissances, les compétences et les attitudes concernant l'amélioration de la qualité.
Les énoncés de l'enquête sont dans l'ordre séquentiel selon lequel on concevrait un projet d'amélioration de la qualité.
Les réponses pour la sous-échelle des croyances et attitudes et la sous-échelle des connaissances sont sur une échelle de Likert en 7 points basée sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à "Fortement en désaccord" et un score de 7 correspond à "Fortement d'accord".
Les réponses de la sous-échelle QI Skills sont un continuum de niveau de confiance concernant les énoncés, avec un score de 1 correspondant à « Pas du tout confiant » et un score de 4 correspond à « Extrêmement confiant ».
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement du score d'amélioration des compétences
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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L'échelle de compétence du NIH évalue : "Comment évaluez-vous votre niveau d'expertise ?" en utilisant les options suivantes :
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement dans la satisfaction environnementale
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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La satisfaction environnementale sera évaluée à l'aide de l'enquête SCORE (Safety, Culture, Operational Risk, Resilience/Burnout and Engagement).
L'enquête SCORE est une échelle prédictive des résultats et exclusive conçue pour mesurer la satisfaction au travail.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Évolution de l'épuisement professionnel
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Les niveaux d'épuisement seront évalués à l'aide de la sous-échelle d'épuisement personnel à 7 éléments de l'enquête SCORE.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Changement du bien-être émotionnel
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Le bien-être émotionnel sera évalué par un changement de ligne de base sur le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9), qui est une enquête validée en 9 points conçue pour mesurer les symptômes de la dépression.
Cette échelle intègre les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) dans les scores de bien-être autodéclarés.
Les réponses sont sur une échelle de 0 à 3 en fonction de la fréquence des symptômes.
Un score de 0 correspond à "pas du tout" et un score de 3 correspond à "presque tous les jours".
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Changement dans la compétence du dossier de santé électronique (DSE)
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Les mesures objectives de la maîtrise du DSE comprendront le pourcentage de notes cliniques remplies à temps, la réduction du temps passé à utiliser le DSE et la réduction du besoin de réviser les dossiers cliniques parmi les participants à l'étude du groupe d'acquisition de compétences en matière de DME.
Celles-ci seront comparées aux mêmes mesures parmi les participants à l'étude dans d'autres bras de cette étude, ainsi qu'aux tendances à l'échelle du système pour toutes les mesures au cours de l'intervalle d'étude.
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Changement du bien-être général
Délai: Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Le bien-être général sera évalué à l'aide de l'indice de bien-être en 7 points.
L'indice de bien-être identifie la détresse dans une variété de dimensions telles que l'anxiété et la fatigue.
Les choix de réponse sont "oui" ou "non" selon que le participant a ou non ressenti les symptômes décrits dans l'échelle.
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Les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'épanouissement émotionnel
Délai: : les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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L'épanouissement émotionnel sera évalué à l'aide de la sous-échelle d'épanouissement émotionnel à 5 éléments de l'enquête SCORE.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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: les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement dans la récupération émotionnelle
Délai: les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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La récupération émotionnelle sera évaluée à l'aide de la sous-échelle de récupération émotionnelle à 4 éléments de l'enquête SCORE.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Modification de la charge de travail
Délai: les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Les perceptions de la charge de travail seront évaluées à l'aide de la sous-échelle de charge de travail à 7 éléments de l'enquête SCORE qui identifie les exigences qui contribuent à une charge de travail de plus en plus exigeante et stressante à gérer.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement dans l'intention de partir
Délai: les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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L'intention de départ du participant sera évaluée à l'aide de la sous-échelle d'intention de départ à 3 éléments de l'enquête SCORE.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement dans la participation à la prise de décision
Délai: les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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La participation à la prise de décision sera évaluée à l'aide de la sous-échelle de participation à la prise de décision à 6 éléments de l'enquête SCORE qui évalue l'état actuel du processus de prise de décision et la perception des participants de leur niveau de participation au processus de prise de décision.
Les réponses sont basées sur le degré d'accord avec les énoncés.
Un score de 1 correspond à « Fortement en désaccord », un score de 5 correspond à « Tout à fait d'accord » et un score de 6 correspond à « Sans objet ».
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les participants rempliront cette enquête au départ, immédiatement après l'intervention, et 6 mois après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Siegel, MDPhD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UniHealth Foundation 5125
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