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Reconnaître les besoins des enfants : Impact sur les problèmes de régulation de la petite enfance

4 août 2026 mis à jour par: Perran Boran, Marmara University

Reconnaissance Parentale des Besoins de l'Enfant et Son Impact sur les Problèmes de Régulation de la Petite Enfance

Cette étude vise à examiner quantitativement la relation entre les problèmes de régulation (sommeil, alimentation et pleurs) chez les nourrissons âgés de 6 à 36 mois et les niveaux de sensibilité parentale et de fonctionnement réflexif. L'objectif principal est de déterminer comment la capacité des parents à percevoir et interpréter les signaux de leur enfant affecte ces difficultés de régulation ; l'objectif secondaire est d'explorer comment les réponses émotionnelles aux pleurs et d'autres facteurs d'interaction parent-enfant médiatisent cette relation. Dans une cohorte d'environ 249 dyades nourrisson-parent, le Questionnaire Révisé sur le Sommeil du Nourrisson (BISQ-R), les formulaires d'évaluation de l'alimentation et des pleurs, le Questionnaire de Fonctionnement Réflexif Parental, le Questionnaire Mes Émotions et l'Échelle de Stress Parental seront administrés. Les données seront analysées par des statistiques descriptives, des analyses de corrélation et des modèles de régression multiple. En tant que première étude quantitative à grande échelle en Turquie à enquêter, elle fournira des données uniques pour guider les programmes parentaux et les politiques d'intervention précoce.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

trois mois, et comme les problèmes d'alimentation et de sommeil chez les nourrissons de plus de six mois. Ces difficultés sont répandues et sont considérées comme liées à des problèmes ultérieurs d'autorégulation. (1-3). Lorsque les problèmes de sommeil, d'alimentation et de pleurs sont considérés ensemble comme des difficultés de régulation, les estimations de prévalence au cours de la première année de vie sont d'environ 20 %, et la coexistence de plus d'un problème de régulation a été rapportée dans 2 à 8 % des cas (2-4). Bien que de nombreuses difficultés précoces de régulation soient transitoires, elles ont été associées à des problèmes sociaux et comportementaux ultérieurs dans l'enfance et à des difficultés cognitives et comportementales à l'âge adulte dans des études longitudinales (5).

Les difficultés de régulation sont mieux comprises dans un modèle transactionnel dans lequel le tempérament du nourrisson, les comportements des soignants, la psychopathologie parentale, les perceptions parentales des comportements du nourrisson et des facteurs socioculturels et environnementaux plus larges interagissent pour façonner les schémas de sommeil, d'alimentation et de pleurs du nourrisson (6,7). La relation dynamique entre les parents et les nourrissons joue un rôle crucial dans le développement des problèmes de sommeil (7). Le fait que le parent perçoive ou non les caractéristiques de sommeil du nourrisson comme problématiques est influencé par de nombreux facteurs, et cela, à son tour, affecte les comportements parentaux pendant les réveils nocturnes du nourrisson. En conséquence, les problèmes de sommeil font partie des problèmes précoces de régulation et sont étroitement liés aux interactions parent-enfant (7).

La sensibilité parentale et le fonctionnement réflexif parental (c'est-à-dire la capacité du soignant à comprendre à la fois ses propres états mentaux et ceux de son enfant) sont des déterminants proximaux clés de la façon dont les difficultés de régulation se développent et sont gérées (8,9). Le tempérament et les difficultés de régulation se chevauchent conceptuellement mais sont des construits distincts : le tempérament fait référence aux différences individuelles biologiquement basées dans la réactivité et l'autorégulation qui évoluent grâce à des interactions réciproques avec les soignants (10). Il est important de noter que la relation entre le tempérament et les difficultés de régulation est modérée par les comportements de soins (10), soulignant l'importance clinique d'identifier le tempérament pour fournir des recommandations parentales personnalisées.

L'interaction soignant-nourrisson pendant la petite enfance constitue le fondement du développement social, émotionnel et cognitif. La sensibilité du soignant, qui est définie comme la capacité à remarquer, interpréter avec précision et répondre rapidement, de manière cohérente et appropriée aux signaux du nourrisson (par exemple, pleurs, sourires, regards et mouvements), est un contributeur majeur au développement d'une saine autorégulation (11,12). Le fonctionnement réflexif parental (également appelé mentalisation parentale, mentalisation ou perspicacité) décrit la capacité du soignant à considérer les états mentaux intérieurs de l'enfant et à voir les événements du point de vue de l'enfant, et il est étroitement lié aux soins sensibles (9,13,14). Une sensibilité élevée du soignant et un fonctionnement réflexif soutiennent la capacité de l'enfant à voir ses sentiments et ses besoins reconnus et pris en compte, ce qui peut renforcer le développement des capacités d'autorégulation (15,16).

Cette étude examine la relation entre la capacité des soignants à comprendre et interpréter les comportements de leur nourrisson (c'est-à-dire le fonctionnement réflexif parental et la sensibilité) et les capacités d'autorégulation des nourrissons, opérationnalisées par des mesures de régulation du sommeil, de l'alimentation et des pleurs. En clarifiant ces relations, la recherche vise à éclairer les interventions qui améliorent la réactivité des soignants et les stratégies de soins personnalisées pour réduire les difficultés précoces de régulation et leurs conséquences développementales en aval.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'effet de la capacité du parent à comprendre les comportements du nourrisson sur les problèmes de régulation observés pendant la petite enfance (6-36 mois). Les objectifs secondaires sont d'examiner les réponses émotionnelles des mères aux pleurs du nourrisson et le rôle médiateur des facteurs liés à l'enfant et au parent dans cette relation. La recherche vise à contribuer à la compréhension des problèmes de régulation à travers des variables telles que les comportements parentaux et les caractéristiques du tempérament de l'enfant.

L'étude sera menée par le biais d'enquêtes en ligne, mais elle sera administrée individuellement par le chercheur, ciblant les parents de nourrissons en petite enfance. Cette étude adopte un design longitudinal et prospectif. Les mères ayant un nourrisson de 6 mois seront invitées à participer. Le recrutement aura lieu de novembre 2025 à mars 2026. Les mères seront suivies à quatre moments : 6, 12, 18 et 36 mois des enfants. Des informations sociodémographiques seront également collectées. Les mères seront évaluées par le Questionnaire de Fonctionnement Réflexif Parental, l'Échelle de Stress Parental, le Questionnaire Mes Émotions. Le sommeil des enfants sera évalué par la version turque du questionnaire bref élargi sur le sommeil du nourrisson, les problèmes d'alimentation et de pleurs seront évalués conformément à la méthodologie employée par Bilgin A. et al. Le tempérament de l'enfant sera évalué par le Formulaire Très Court du Questionnaire sur le Comportement de la Petite Enfance.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

262

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Mères en bonne santé âgées de 18 ans et plus et leurs enfants en bonne santé de 0 à 36 mois

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants âgés de 18 ans et plus avec un nourrisson âgé de 6 ± 1 mois
  • Volonté de participer à l'étude et au suivi
  • Capacité à parler, comprendre et communiquer couramment en turc.

Critères d'exclusion :

  • Mères de nourrissons atteints de maladies chroniques graves nécessitant un suivi, diagnostiquées après la naissance, même si incluses dans l'étude
  • Personnes ayant rempli le questionnaire mais ne répondant pas aux critères de fiabilité du questionnaire
  • Parents de bébés avec des antécédents de naissance prématurée (âge gestationnel inférieur à 37 semaines)
  • Parents de bébés avec des antécédents de faible poids de naissance (<2500g)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles de sommeil-éveil du nourrisson
Délai: 6e, 12e, 18e et 36e mois
Les schémas de sommeil-éveil des nourrissons seront mesurés à l'aide du questionnaire révisé sur le sommeil des nourrissons (BISQ-R). Le BISQ-R est un outil de dépistage rapporté par les parents conçu pour évaluer les schémas de sommeil chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cette échelle comprend 33 questions dont 19 questions pour le score. Il y a 3 sous-échelles incluant le sommeil du nourrisson, la perception des parents et le comportement des parents. Le score total et chaque sous-échelle vont de 0 à 100. Le score total est la moyenne des scores des 3 sous-échelles. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de sommeil, une perception plus positive du sommeil du nourrisson et des comportements parentaux qui favorisent un sommeil sain et indépendant. L'enquête a été validée en turc.
6e, 12e, 18e et 36e mois
Pleurs du nourrisson
Délai: 6ème, 12ème et 18ème mois

Pleurs : Dans la présente étude, l'évaluation des pleurs sera réalisée conformément à la méthodologie employée dans la recherche menée par Bilgin A. et al. Un enfant sera considéré comme ayant un problème de pleurs si au moins une des trois mesures suivantes est présente :

  • À 6 mois :

    1. Pleurs de 120 minutes ou plus (évalué comme Oui/Non)
    2. Difficulté ou grande difficulté à apaiser le bébé (Facile/Difficile)
    3. La mère perçoit les pleurs comme perturbants (évalué comme Oui/Non)
  • À 12 mois :

    1. Pleurs de 60 minutes ou plus (évalué comme Oui/Non (note : ces données ne sont pas disponibles dans l'étude de Bilgin A. - collectées uniquement à 0, 3, 6 et 18 mois))
    2. Difficulté ou grande difficulté à apaiser le bébé (Facile/Difficile)
    3. La mère perçoit les pleurs comme perturbants (évalué comme Oui/Non)
  • À 18 mois :

    1. Pleurs de 60 minutes ou plus (évalué comme Oui/Non)
    2. Difficulté ou grande difficulté à apaiser le bébé (Facile/Difficile)
    3. La mère perçoit les pleurs comme perturbants (évalué comme Oui/Non)
6ème, 12ème et 18ème mois
Alimentation
Délai: 6e, 12e et 18e mois

Alimentation : Dans la présente étude, l'alimentation sera évaluée conformément à la méthodologie employée par Bilgin A. et al. Les problèmes d'alimentation seront évalués chez les participants à l'aide de deux items généraux. Cette section évaluera l'alimentation sélective/le refus de nourriture.

  • À 6 mois : les combats avec le sein/le biberon seront évalués (Oui/Non).
  • À 12 et 18 mois : l'alimentation sélective/le refus de nourriture sera évalué en posant les items suivants (Oui/Non pour chacun) :

    1. manger très peu
    2. laisser la plupart de la nourriture proposée
    3. manque d'appétit
    4. être sélectif concernant les aliments
    5. manger lentement
    6. refuser les aliments grumeleux/texturés
    7. refuser même les aliments en purée
6e, 12e et 18e mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction réflexive parentale
Délai: 6ᵉ, 12ᵉ, 18ᵉ et 36ᵉ mois
La Fonction de Réflexion Parentale sera mesurée à l'aide du Questionnaire de Fonction de Réflexion Parentale (PRFQ). Le PRFQ est un instrument d'auto-évaluation parental de 18 items avec trois sous-échelles : Intérêt et Curiosité (IC), Certitude sur les États Mentaux (CMS) et Modes de Pré-mentalisation (PM). Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 7 points (1 = fortement en désaccord à 7 = fortement d'accord). Les scores des sous-échelles reflètent des aspects distincts de la mentalisation parentale (IC : intérêt pour les états mentaux de l'enfant ; CMS : tolérance de l'incertitude concernant les états mentaux ; PM : attributions non mentalisantes ou inadaptées), et les scores plus élevés ont des interprétations différentes selon la sous-échelle. La mesure a démontré une cohérence interne acceptable dans les études de validation et une version courte validée en turc est disponible.
6ᵉ, 12ᵉ, 18ᵉ et 36ᵉ mois
Réactions Émotionnelles de la Mère
Délai: 6e, 12e, 18e et 36e mois
Le questionnaire sur mes émotions (MEQ) sera utilisé pour évaluer les réponses émotionnelles des mères aux pleurs des nourrissons. Le MEQ est une mesure de rapport parental de 20 items comprenant cinq sous-échelles : Amusement, Anxiété, Frustration, Sympathie et Protection. Les items sont additionnés pour produire des scores de sous-échelle et un score total (plage de 20 à 100) ; des scores plus élevés indiquent des réponses émotionnelles plus fréquentes ou problématiques. Une étude de fiabilité et de validité turque de ce questionnaire sera menée simultanément. L'autorisation d'utilisation et l'approbation du comité d'éthique ont été obtenues.
6e, 12e, 18e et 36e mois
Tempérament
Délai: 18ᵉ et 36ᵉ mois
Le questionnaire sur le comportement de la petite enfance - forme très courte (ECBQ VSF) sera administré comme une mesure de tempérament rapportée par les parents pour les enfants âgés de 18 à 36 mois. L'ECBQ VSF contient 36 items évalués sur une échelle de Likert en 7 points (1 = jamais à 7 = toujours) et produit trois scores de sous-échelles : Affectivité Négative, Surgency (Extraversion) et Contrôle Effortful. Chaque score de sous-échelle est calculé comme la moyenne des scores de ses items constitutifs (les items nécessitant un renversement de score doivent être recodés avant la moyenne). Des scores plus élevés indiquent une expression plus importante de la dimension de tempérament correspondante (par exemple, une Affectivité Négative plus élevée = émotion négative plus fréquente/intense ; un Contrôle Effortful plus élevé = une autorégulation plus forte).
18ᵉ et 36ᵉ mois
Niveau de stress parental
Délai: 6e, 12e, 18e et 36e mois
L'échelle de stress parental (PSS) sera utilisée comme mesure déclarée par les parents pour évaluer le stress parental. Le PSS est une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord) composée de 16 items qui évalue le stress perçu lié à la parentalité. Les scores totaux vont de 16 à 80, les scores plus élevés indiquant un stress parental plus important. L'échelle est organisée en quatre sous-échelles : Récompenses parentales, Facteurs de stress parentaux, Manque de contrôle et Satisfaction parentale. Le score maximum est de 80 et le score minimum est de 16. Les scores plus élevés indiquent des réponses plus problématiques.
6e, 12e, 18e et 36e mois
Comportement
Délai: 18e et 36e mois
Le questionnaire de comportement de la petite enfance - forme très courte (ECBQ VSF) sera administré comme une mesure de tempérament rapportée par les parents pour les enfants âgés de 18 à 36 mois (19). L'ECBQ VSF contient 36 items évalués sur une échelle de Likert à 7 points (1 = jamais à 7 = toujours) et produit trois scores de sous-échelles : Affectivité négative, Surgence (Extraversion) et Contrôle volontaire. Chaque score de sous-échelle est calculé comme la moyenne des scores de ses items constitutifs (les items nécessitant un renversement de score doivent être recodés avant la moyenne). Des scores plus élevés indiquent une plus grande expression de la dimension de tempérament correspondante (par exemple, une Affectivité négative plus élevée = émotions négatives plus fréquentes/intenses ; un Contrôle volontaire plus élevé = une autorégulation plus forte).
18e et 36e mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 27.05.2025-46

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les demandes de partage plus large des données (par exemple en réponse aux informations sur les pages web de l'Université de Marmara et dans les publications concernant l'étude et la volonté de partager) seront traitées au cas par cas. Toute demande de partage de données sera adressée aux chercheurs via un formulaire de demande de données prédéfini. Ce formulaire contiendra des informations sur le demandeur, l'institution, l'objet de la demande de données, les objectifs de l'étude, l'approbation éthique de l'étude, etc. Une fois qu'une demande a été faite, l'organe de gouvernance des données discutera si cette demande est appropriée et répond aux critères fixés par l'université ; les données seront divulguées après la signature de l'accord de partage des données. Les données seront stockées sur les serveurs de l'Université de Marmara et ne seront pas déposées dans aucune base de données « communautaire ».

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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