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Équilibrer Émotions et Électronique : Une Intervention Pilote pour les Enfants d'Âge Préscolaire (BEE)

9 septembre 2026 mis à jour par: Virginia Peisch, Boston Children's Hospital

« Brief Tech-Parenting » pour l'utilisation régulatrice des écrans chez les jeunes enfants : une étude pilote

Cette étude teste une brève thérapie virtuelle pour les aidants d'enfants d'âge préscolaire. L'objectif est de réduire l'utilisation du temps d'écran pour réguler les émotions et l'ennui des jeunes enfants, c'est-à-dire « l'utilisation régulatrice des écrans » (URE). Nous pensons que l'URE a un impact négatif sur la capacité des jeunes enfants à gérer leurs émotions et l'ennui. Ainsi, réduire l'URE devrait améliorer l'autorégulation des enfants. L'intervention comprendra trois séances de groupe de 60 minutes avec les aidants, et une collecte de données à distance à trois moments (avant l'intervention, après l'intervention, et un suivi à 1 mois).

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs du projet / Hypothèses. Cette étude d'intervention vise à affiner et tester un programme thérapeutique bref, délivré par les soignants, ciblant l'utilisation problématique du temps d'écran pour réguler les émotions et l'ennui des jeunes enfants, c'est-à-dire "l'utilisation régulatrice des écrans" (RSU). La RSU est un mécanisme candidat pour les impacts négatifs du temps d'écran sur la santé mentale des enfants ; par conséquent, cette proposition aborde la préoccupation croissante de santé publique liée à l'utilisation généralisée des médias numériques. Notre groupe a déjà développé un programme bref et efficace de parentalité numérique pour les enfants d'âge scolaire ; la présente étude étendra cette intervention pour cibler la RSU chez les jeunes enfants.

Objectif 1 : Développer et tester l'acceptabilité et la faisabilité d'une intervention brève de parentalité numérique ciblant la RSU (Brief-RSU) avec les soignants de 30 enfants âgés de 30 à 54 mois. Hypothèse 1 : Nous nous attendons à ce que Brief-RSU soit très acceptable et faisable, comme en témoignent des taux de rétention élevés et des retours positifs des soignants.

Objectif 2 : Déterminer l'efficacité de Brief-RSU sur les résultats des soignants et des enfants. Nous nous attendons à ce que Brief-RSU augmente les soins adaptatifs (par exemple, le coaching émotionnel ; la réduction de la RSU) de la période pré à post (Hypothèse 2a) et améliore significativement la régulation des émotions et du comportement de l'enfant (Hypothèse 2b).

Contexte. Une préoccupation importante parmi les scientifiques et le public a émergé au cours de la dernière décennie concernant les effets néfastes de l'activité des médias sur écran sur le développement de l'enfant, y compris le mauvais sommeil, la réduction des performances éducatives, les problèmes de comportement accrus, l'inattention et l'anxiété. Malgré cette préoccupation généralisée, les recommandations cliniques sur la gestion des médias numériques pour enfants font actuellement défaut, principalement en raison de lacunes dans notre base de connaissances. La recherche existante repose principalement sur des mesures simplistes des médias sur écran, telles que le temps total d'écran, qui ne tiennent pas compte du contexte et de la fonction de l'utilisation des médias sur écran. Au total, il est urgent d'élargir ce qui est connu sur les mécanismes par lesquels les médias numériques impactent négativement le développement de l'enfant afin de fournir des recommandations efficaces et fondées sur des preuves aux soignants, aux cliniciens et aux décideurs politiques.

L'utilisation régulatrice des écrans (RSU), qui décrit l'utilisation des médias sur écran pour calmer ou occuper les enfants à la maison et en public, a déjà été démontrée comme étant très prévalente et associée à de mauvais résultats pour l'enfant. Par exemple, une étude longitudinale de plus de 400 enfants d'âge préscolaire a révélé qu'une RSU plus élevée au départ prédisait un fonctionnement exécutif pire chez les filles et une réactivité émotionnelle plus grande chez les garçons 6 mois plus tard. De plus, une étude portant sur 200 enfants d'âge préscolaire a trouvé des associations simultanées entre la RSU, l'empathie et le contrôle émotionnel. Nous proposons que la RSU affecte le développement psychosocial en privant les enfants d'opportunités critiques pour pratiquer les compétences d'autorégulation. L'étude proposée sera la première à tester si une intervention brève, centrée sur le soignant, peut réduire la RSU, tout en renforçant la parentalité adaptative et le bien-être émotionnel de l'enfant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Developmental Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • L'aidant approuve l'utilisation de l'écran réglementaire
  • Âge de l'enfant : 30-54 mois à l'inclusion
  • Anglophone

Critères d'exclusion :

  • Déficience intellectuelle ou retard global du développement
  • Trouble du spectre de l'autisme
  • Enfant sous la garde de la DCF

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Thérapie de groupe virtuelle en 3 séances
Intervention Brief-RSU : L'intervention Brief-RSU se compose de trois séances de 60 minutes, décrites dans le Tableau 1. Brief-RSU vise à réduire l'utilisation à risque des écrans (RSU) tout en augmentant les outils adaptatifs des aidants. Les objectifs du traitement incluent : 1) la psychoéducation, 2) la planification du temps d'écran à des horaires réguliers, 3) la « planification à l'avance » pour les moments où l'utilisation à risque des écrans est susceptible de se produire, et 4) l'enseignement de l'approche RULER[9, 10] pour renforcer la socialisation par l'aidant de la régulation émotionnelle de l'enfant (comportement de remplacement).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de l'écran réglementaire (RSU)
Délai: Ligne de base ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Fréquence rapportée par l'aidant d'utilisation de stratégies avec temps d'écran et sans temps d'écran pour réguler les émotions d'un enfant. Par exemple, on demande à l'aidant à quelle fréquence il utilise des écrans (par exemple, iPad ; smartphone) pour aider à calmer son enfant lorsqu'il doit rester assis tranquillement (par exemple, au restaurant). Sept situations/cadres différents sont évalués (par exemple, conflit entre frères et sœurs ; à l'église ou au cabinet médical).
Ligne de base ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autorégulation de l'enfant (BRIEF-Préscolaire)
Délai: Baseline ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Rapport du soignant sur un questionnaire normé selon l'âge et le sexe évaluant la régulation émotionnelle et comportementale de l'enfant.
Baseline ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Échelle de stress parental
Délai: Baseline ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Auto-évaluation du soignant concernant la confiance et le stress liés à la parentalité. Le soignant est invité à sélectionner une option (1=pas du tout d'accord ; 5=tout à fait d'accord) pour les questions relatives à son expérience parentale. Il y a un total de 18 questions.
Baseline ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Échelle de stress perçu
Délai: Ligne de base ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).
Auto-évaluation du soignant concernant le stress général et le bien-être. Le soignant est invité à sélectionner une option de réponse (0=jamais ; 4=très souvent) qui décrit le mieux son niveau actuel de stress perçu. Il y a un total de 10 questions.
Ligne de base ; suivi à 1 mois (c'est-à-dire 1 mois après le dernier atelier).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de l'Atelier
Délai: Immédiatement après l'atelier de 3 sessions.
Après avoir terminé les trois ateliers sur la RSU, on demandera aux participants de fournir des retours sur l'utilité du programme de l'atelier et sur ce qu'ils ont appris (gestion du temps d'écran des enfants ; régulation des émotions de leur enfant).
Immédiatement après l'atelier de 3 sessions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P00052998

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Des IPD limitées seront partagées sur demande raisonnable de la part du chercheur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .