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Interventions de réadaptation après une chirurgie cardiaque chez les personnes âgées

23 avril 2026 mis à jour par: asuman saltan, University of Yalova

Interventions de réadaptation après chirurgie cardiaque chez les personnes âgées : un essai contrôlé randomisé

Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier les effets du massage des pieds et du kinesio taping sur la performance fonctionnelle et la kinésiophobie chez les personnes âgées après une chirurgie cardiaque. La mobilisation précoce après une chirurgie cardiaque est essentielle pour améliorer les résultats de la récupération ; cependant, la douleur, la peur du mouvement (kinésiophobie) et la capacité fonctionnelle réduite peuvent retarder la réadaptation chez les patients âgés.

Les participants âgés de 65 ans et plus ayant subi une chirurgie cardiaque seront assignés aléatoirement soit à un groupe de massage des pieds, soit à un groupe de kinesio taping. Le groupe de massage des pieds recevra un massage bilatéral quotidien des pieds pendant sept jours consécutifs, tandis que le groupe de kinesio taping recevra des applications standardisées de kinesio taping sur la région du pied et de la cheville pendant la même période.

La performance fonctionnelle, la kinésiophobie, l'intensité de la douleur, l'état cognitif et le délire seront évalués à l'aide de mesures de résultats validées, notamment le test Timed Up and Go, l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie, l'échelle visuelle analogique, le test mini-mental standardisé et l'échelle de dépistage du délire infirmier. Les évaluations seront réalisées en préopératoire et au septième jour postopératoire.

L'étude vise à déterminer si des interventions non pharmacologiques et facilement applicables telles que le massage des pieds et le kinesio taping peuvent améliorer la récupération fonctionnelle, réduire la peur du mouvement et soutenir la mobilisation précoce chez les personnes âgées après une chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La chirurgie cardiaque est associée à des défis physiques et psychologiques postopératoires significatifs, en particulier chez les personnes âgées. Les changements physiologiques liés à l'âge, combinés aux effets d'une chirurgie majeure, entraînent souvent une diminution de la capacité fonctionnelle, un retard de mobilisation, une augmentation des niveaux de douleur et une peur accrue du mouvement (kinésiophobie). La mobilisation précoce est un élément clé de la récupération postopératoire ; cependant, la douleur et les barrières psychologiques peuvent limiter la volonté et la capacité des patients à participer aux processus de réadaptation.

Les interventions non pharmacologiques qui sont sûres, simples et facilement applicables en milieu clinique peuvent jouer un rôle important dans l'amélioration des résultats de la récupération. Le massage des pieds est une intervention de soutien largement utilisée qui peut améliorer la circulation, stimuler les récepteurs sensoriels, favoriser la relaxation et réduire la perception de la douleur. De même, le kinesio taping est une approche thérapeutique non invasive qui peut améliorer la proprioception, soutenir la stabilité articulaire, améliorer la circulation et réduire la douleur par des mécanismes neuromusculaires.

Malgré les avantages potentiels de ces interventions, il existe peu de preuves concernant leur efficacité chez les personnes âgées après une chirurgie cardiaque, en particulier en ce qui concerne les performances fonctionnelles et la kinésiophobie. De plus, les études portant sur la relation combinée entre la douleur, la mobilité fonctionnelle et la peur du mouvement dans cette population restent rares.

La présente étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé pour évaluer les effets du massage des pieds et du kinesio taping sur les performances fonctionnelles et la kinésiophobie chez les personnes âgées après une chirurgie cardiaque. Les participants âgés de 65 ans et plus qui ont subi une chirurgie cardiaque (par exemple, un pontage aorto-coronarien ou une chirurgie valvulaire) et qui répondent aux critères d'inclusion seront recrutés dans un hôpital tertiaire.

Les participants éligibles seront assignés aléatoirement à l'un des deux groupes d'intervention : un groupe de massage des pieds ou un groupe de kinesio taping. Le groupe de massage des pieds recevra un massage bilatéral standardisé des pieds utilisant la technique de massage suédois pendant 20 minutes quotidiennement sur une période postopératoire de 7 jours. Le groupe de kinesio taping recevra des applications de kinesio taping sur la région du pied et de la cheville selon des procédures standardisées, les applications étant répétées au cours de la même période de 7 jours.

Les mesures des résultats incluront les performances fonctionnelles évaluées par le test Timed Up and Go (TUG), la kinésiophobie évaluée par l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie (TSK), l'intensité de la douleur évaluée par l'échelle visuelle analogique (EVA), l'état cognitif évalué par le test mini-mental standardisé (SMMT), et l'état de délire évalué par l'échelle de dépistage du délire infirmier (Nu-DESC). Les évaluations seront effectuées avant l'opération et au septième jour postopératoire.

L'objectif principal de cette étude est de comparer les effets du massage des pieds et du kinesio taping sur les performances fonctionnelles. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de leurs effets sur la kinésiophobie, la douleur, l'état cognitif et le délire. Il est hypothéqué que les deux interventions amélioreront les résultats fonctionnels, avec un effet plus important du kinesio taping sur la réduction de la kinésiophobie et un effet plus fort du massage des pieds sur la réduction de la douleur.

Les résultats de cette étude devraient contribuer au développement de stratégies de réadaptation efficaces, peu coûteuses et facilement mises en œuvre qui soutiennent la mobilisation précoce et améliorent la récupération postopératoire chez les personnes âgées subissant une chirurgie cardiaque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 65 ans et plus Subissant une chirurgie cardiaque (par exemple, pontage aortocoronarien ou chirurgie valvulaire) Conscient et capable de coopérer Capable de fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Présence de troubles neurologiques (par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson) Amputation ou déformation sévère des membres inférieurs Altération de l'intégrité cutanée dans la zone d'application Contre-indications au massage ou au taping kinésiologique Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de massage des pieds
Les participants recevront un massage bilatéral des pieds selon la technique de massage suédois pendant 20 minutes chaque jour, sur une période postopératoire de 7 jours.
Une technique de massage suédois standardisée sera appliquée sur la surface plantaire des deux pieds. L'intervention comprendra des techniques de caresses et de pétrissage appliquées des têtes métatarsiennes au talon et aux orteils. Chaque séance durera 20 minutes (10 minutes par pied) et sera réalisée quotidiennement pendant 7 jours consécutifs par un professionnel de santé formé.
Expérimental: Groupe de Kinesio Taping
Les participants recevront un kinesio taping standardisé appliqué sur la région du pied et de la cheville à deux reprises pendant une période postopératoire de 7 jours.
Le Kinesio tape (largeur de 5 cm) sera appliqué sur la région du pied et de la cheville en utilisant des techniques standardisées. Une bande sera appliquée autour de la cheville, et deux bandes seront appliquées pour soutenir les arches longitudinales médiale et latérale du pied. Le tape sera appliqué avec une tension de 25 à 75 % et sera administré par un physiothérapeute certifié. Les applications seront effectuées deux fois pendant une période postopératoire de 7 jours et surveillées régulièrement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Timed Up and Go (TUG)
Délai: baseline préopératoire et jour postopératoire 7
La mobilité fonctionnelle sera évaluée à l'aide du test Timed Up and Go (TUG). Le temps (en secondes) nécessaire au participant pour se lever d'une position assise, marcher 3 mètres, faire demi-tour, revenir et s'asseoir sera enregistré. Des scores plus bas indiquent une meilleure performance fonctionnelle.
baseline préopératoire et jour postopératoire 7

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kinsésiophobie
Délai: ligne de base préopératoire et jour postopératoire 7
La kinésiophobie sera évaluée à l'aide de l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie (TSK). L'échelle comprend 17 items notés entre 17 et 68, des scores plus élevés indiquant une plus grande peur du mouvement.
ligne de base préopératoire et jour postopératoire 7
Intensité de la douleur
Délai: Préopératoire de base et jour postopératoire 7
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), où les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
Préopératoire de base et jour postopératoire 7
Fonction cognitive
Délai: Valeur préopératoire de base et jour postopératoire 7
Le statut cognitif sera évalué à l'aide du Mini-Mental Test Standardisé (SMMT), qui évalue les fonctions d'orientation, de mémoire, d'attention et de langage.
Les scores varient de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction cognitive.
Valeur préopératoire de base et jour postopératoire 7
État du délire
Délai: Valeur de base préopératoire et 7e jour postopératoire
Le delirium sera évalué à l'aide de l'échelle de dépistage du delirium infirmier (Nu-DESC), un outil d'observation en 5 items avec des scores allant de 0 à 10. Des scores plus élevés indiquent une probabilité accrue de delirium.
Valeur de base préopératoire et 7e jour postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Asuman SALTAN, University of Yalova

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AS-FOOT-KT-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .