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Dextrométhorphane pour le traitement de la maladie de Parkinson et d'affections similaires du système nerveux

12 juillet 2006 mis à jour par: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Antagoniste des récepteurs NMDA Traitement des maladies neurodégénératives

Cette étude est conçue pour déterminer si le dextrométhorphane, un médicament que l'on trouve couramment dans les médicaments contre la toux, est bénéfique et sûr pour le traitement de la maladie de Parkinson et d'autres maladies qui pourraient partager des anomalies biochimiques avec la maladie de Parkinson.

Les patients atteints de la maladie de Parkinson manquent de dopamine, un neurotransmetteur chimique. Cela se produit à la suite de changements destructeurs dans une zone du cerveau responsable de la fabrication de la dopamine, les ganglions de la base. Des tremblements musculaires rythmiques, une rigidité des mouvements, des pas traînants, une posture tombante et une expression de masque sur le visage caractérisent la maladie de Parkinson.

Les chercheurs pensent que le dextrométhorphane pourrait modifier en toute sécurité la fonction psychomotrice des patients atteints de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La capacité de l'antagoniste putatif des récepteurs d'acides aminés excitateurs, le dextrométhorphane, à modifier la fonction psychomotrice en toute sécurité chez les patients atteints d'une maladie neurodégénérative sera évaluée à l'aide d'une conception modifiée en double aveugle contrôlée par placebo. L'activité thérapeutique sera évaluée à différentes doses au moyen d'échelles standard de performances motrices et cognitives. La sécurité sera évaluée à intervalles fréquents par des observations cliniques et des tests de laboratoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

42

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

La maladie de Parkinson ou d'autres troubles neurodégénératifs dans lesquels une stimulation excessive des voies glutamatergiques centrales est supposée.

Les patients doivent être en bonne santé générale et n'avoir aucun antécédent ou signe clinique de maladie cardiaque (y compris les troubles du rythme), pulmonaire, gastro-intestinale, rénale, hépatique, endocrinienne, hématologique ou psychiatrique significative.

Le patient ne doit présenter aucun trouble qui, de l'avis de l'investigateur, impose un risque inutile au patient ou compromet l'interprétation scientifique des données.

Les personnes en âge de procréer doivent pratiquer des méthodes de contraception appropriées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1993

Achèvement de l'étude

1 juin 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (Estimation)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2006

Dernière vérification

1 juillet 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 930183
  • 93-N-0183

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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