Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dextrometorfan för behandling av Parkinsons sjukdom och liknande tillstånd i nervsystemet

12 juli 2006 uppdaterad av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-receptorantagonistbehandling av neurodegenerativ sjukdom

Denna studie är utformad för att avgöra om dextrometorfan, ett läkemedel som vanligtvis finns i hostmedicin, är fördelaktigt och säkert för behandling av Parkinsons sjukdom och andra sjukdomar som kan dela biokemiska avvikelser med Parkinsons sjukdom.

Patienter med Parkinsons sjukdom saknar den kemiska signalsubstansen dopamin. Detta inträffar som ett resultat av destruktiva förändringar i ett område av hjärnan som är ansvarigt för att göra dopamin, de basala ganglierna. Rytmiska muskeldarrningar, styvhet i rörelser, slingrande fotsteg, hängig hållning och ett maskliknande uttryck i ansiktet kännetecknar Parkinsons sjukdom.

Forskare tror att dextrometorfan säkert kan modifiera psykomotorisk funktion hos patienter med Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förmågan hos den förmodade excitatoriska aminosyrareceptorantagonisten, dextrometorfan, att modifiera psykomotorisk funktion på ett säkert sätt hos patienter med neurodegenerativ sjukdom kommer att utvärderas med hjälp av en modifierad dubbelblind placebokontrollerad design. Terapeutisk aktivitet kommer att bedömas i olika doser med hjälp av standardskalor för motoriska och kognitiva prestanda. Säkerheten kommer att utvärderas med täta intervaller genom klinisk observation och laboratorietester.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

42

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Parkinsons sjukdom eller andra neurodegenerativa störningar där överdriven stimulering av centrala glutamaterga vägar antas.

Patienterna måste vara vid god allmän hälsa och inte ha några anamnes eller kliniska bevis på signifikant hjärtsjukdom (inklusive dysrytmier), lungsjukdom, gastrointestinal, njursjukdom, lever, endokrin, hematologisk eller psykiatrisk sjukdom.

Patienten får inte bevisa någon störning som enligt utredarens åsikt innebär en onödig risk för patienten eller äventyrar den vetenskapliga tolkningen av uppgifterna.

Individer i fertil ålder måste öva på lämpliga metoder för preventivmedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1993

Avslutad studie

1 juni 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juli 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2006

Senast verifierad

1 juli 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 930183
  • 93-N-0183

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera