Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Декстрометорфан для лечения болезни Паркинсона и подобных состояний нервной системы

12 июля 2006 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Антагонист рецептора NMDA Лечение нейродегенеративного заболевания

Это исследование предназначено для определения того, полезен ли и безопасен ли декстрометорфан, препарат, обычно используемый в лекарствах от кашля, для лечения болезни Паркинсона и других заболеваний, которые могут иметь общие биохимические аномалии с болезнью Паркинсона.

У пациентов с болезнью Паркинсона отсутствует химический нейромедиатор дофамин. Это происходит в результате деструктивных изменений в области мозга, отвечающей за выработку дофамина, в базальных ганглиях. Ритмичный мышечный тремор, ригидность движений, шаркающие шаги, сутулая осанка и маскообразное выражение лица характеризуют болезнь Паркинсона.

Исследователи полагают, что декстрометорфан может безопасно изменять психомоторную функцию пациентов с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: декстрометорфан

Подробное описание

Способность предполагаемого антагониста возбуждающих аминокислотных рецепторов, декстрометорфана, безопасно изменять психомоторную функцию у пациентов с нейродегенеративным заболеванием будет оцениваться с использованием модифицированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Терапевтическая активность будет оцениваться при различных дозах с помощью стандартных шкал двигательных и когнитивных функций. Безопасность будет оцениваться с частыми интервалами путем клинического наблюдения и лабораторных тестов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
    - National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Болезнь Паркинсона или другие нейродегенеративные расстройства, при которых предполагается чрезмерная стимуляция центральных глутаматергических путей.

Пациенты должны иметь хорошее общее состояние здоровья и не иметь в анамнезе или клинических признаков серьезных сердечных (включая аритмии), легочных, желудочно-кишечных, почечных, печеночных, эндокринных, гематологических или психических заболеваний.

У пациента не должно быть признаков какого-либо расстройства, которое, по мнению исследователя, представляет собой ненужный риск для пациента или ставит под угрозу научную интерпретацию данных.

Лица, способные к деторождению, должны практиковать соответствующие методы контроля над рождаемостью.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1993 г.

Завершение исследования

1 июня 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 июля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2006 г.

Последняя проверка

1 июля 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

930183
93-N-0183

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .