Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dekstrometorfan do leczenia choroby Parkinsona i podobnych stanów układu nerwowego

12 lipca 2006 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Antagonista receptora NMDA Leczenie choroby neurodegeneracyjnej

To badanie ma na celu ustalenie, czy dekstrometorfan, lek powszechnie stosowany w leczeniu kaszlu, jest korzystny i bezpieczny w leczeniu choroby Parkinsona i innych chorób, które mogą mieć wspólne nieprawidłowości biochemiczne z chorobą Parkinsona.

Pacjenci z chorobą Parkinsona nie mają chemicznego neuroprzekaźnika dopaminy. Dzieje się tak w wyniku destrukcyjnych zmian w obszarze mózgu odpowiedzialnym za wytwarzanie dopaminy, zwojach podstawy mózgu. Rytmiczne drżenie mięśni, sztywność ruchów, powłóczenie nogami, opadająca postawa i maskowaty wyraz twarzy charakteryzują chorobę Parkinsona.

Naukowcy uważają, że dekstrometorfan może bezpiecznie modyfikować funkcje psychomotoryczne pacjentów z chorobą Parkinsona.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zdolność domniemanego antagonisty receptora pobudzającego aminokwasu, dekstrometorfanu, do bezpiecznej modyfikacji funkcji psychomotorycznych u pacjentów z chorobą neurodegeneracyjną zostanie oceniona przy użyciu zmodyfikowanego projektu z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo. Aktywność terapeutyczna będzie oceniana przy różnych dawkach za pomocą standardowych skal wydajności motorycznej i poznawczej. Bezpieczeństwo będzie oceniane w częstych odstępach czasu poprzez obserwacje kliniczne i testy laboratoryjne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

42

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Choroba Parkinsona lub inne zaburzenia neurodegeneracyjne, w których przypuszcza się nadmierną stymulację ośrodkowych szlaków glutaminergicznych.

Pacjenci muszą być w dobrym stanie ogólnym i nie mogą mieć w wywiadzie ani objawów klinicznych istotnych chorób serca (w tym zaburzeń rytmu), płuc, przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, układu hormonalnego, hematologicznego lub psychiatrycznego.

Pacjent nie może wykazywać żadnych zaburzeń, które w opinii badacza stwarzają niepotrzebne ryzyko dla pacjenta lub zagrażają naukowej interpretacji danych.

Osoby w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie metody kontroli urodzeń.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1993

Ukończenie studiów

1 czerwca 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 lipca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 930183
  • 93-N-0183

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj