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Dextrometorfano para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y afecciones similares del sistema nervioso

Antagonista del receptor NMDA Tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa

Este estudio está diseñado para determinar si el dextrometorfano, un fármaco que se encuentra comúnmente en los medicamentos para la tos, es beneficioso y seguro para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades que podrían compartir anomalías bioquímicas con la enfermedad de Parkinson.

A los pacientes con la enfermedad de Parkinson les falta el neurotransmisor químico dopamina. Esto ocurre como resultado de cambios destructivos en un área del cerebro responsable de producir dopamina, los ganglios basales. Los temblores musculares rítmicos, la rigidez de los movimientos, los pasos arrastrados, la postura caída y una expresión de máscara en el rostro caracterizan la enfermedad de Parkinson.

Los investigadores creen que el dextrometorfano puede modificar de forma segura la función psicomotora de los pacientes con enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La capacidad del supuesto antagonista del receptor de aminoácidos excitatorios, dextrometorfano, para modificar la función psicomotora de forma segura en pacientes con enfermedades neurodegenerativas se evaluará mediante un diseño doble ciego controlado con placebo modificado. La actividad terapéutica se calificará en varias dosis por medio de escalas estándar de rendimiento motor y cognitivo. La seguridad se evaluará a intervalos frecuentes mediante observación clínica y pruebas de laboratorio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

42

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Enfermedad de Parkinson u otros trastornos neurodegenerativos en los que se supone una estimulación excesiva de las vías glutamatérgicas centrales.

Los pacientes deben gozar de buena salud general y no tener antecedentes ni evidencia clínica de enfermedades cardíacas (incluidas arritmias), pulmonares, gastrointestinales, renales, hepáticas, endocrinas, hematológicas o psiquiátricas significativas.

El paciente no debe evidenciar ningún trastorno que, a juicio del investigador, implique un riesgo innecesario para el paciente o comprometa la interpretación científica de los datos.

Las personas en edad fértil deben practicar métodos apropiados de control de la natalidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1993

Finalización del estudio

1 de junio de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de julio de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2006

Última verificación

1 de julio de 2000

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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