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Destrometorfano per il trattamento del morbo di Parkinson e condizioni simili del sistema nervoso

12 luglio 2006 aggiornato da: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Trattamento dell'antagonista del recettore NMDA della malattia neurodegenerativa

Questo studio è progettato per determinare se il destrometorfano, un farmaco che si trova comunemente nella medicina per la tosse, è utile e sicuro per il trattamento del morbo di Parkinson e di altre malattie che potrebbero condividere anomalie biochimiche con il morbo di Parkinson.

Ai pazienti con malattia di Parkinson manca il neurotrasmettitore chimico dopamina. Ciò si verifica a seguito di cambiamenti distruttivi in ​​un'area del cervello responsabile della produzione di dopamina, i gangli della base. Tremori muscolari ritmici, rigidità dei movimenti, passi strascicati, postura cadente e un'espressione simile a una maschera sul viso caratterizzano la malattia di Parkinson.

I ricercatori ritengono che il destrometorfano possa essere in grado di modificare in modo sicuro la funzione psicomotoria dei pazienti con malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La capacità del presunto antagonista del recettore dell'amminoacido eccitatorio, destrometorfano, di modificare la funzione psicomotoria in modo sicuro nei pazienti con malattia neurodegenerativa sarà valutata utilizzando un design modificato in doppio cieco controllato con placebo. L'attività terapeutica sarà valutata a varie dosi mediante scale standard di performance motoria e cognitiva. La sicurezza sarà valutata a intervalli frequenti mediante osservazione clinica e test di laboratorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

42

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Malattia di Parkinson o altri disturbi neurodegenerativi in ​​cui si ipotizza un'eccessiva stimolazione delle vie glutammatergiche centrali.

I pazienti devono essere in buone condizioni di salute generale e non avere anamnesi o evidenza clinica di malattie cardiache (comprese le aritmie), polmonari, gastrointestinali, renali, epatiche, endocrine, ematologiche o psichiatriche significative.

Il paziente non deve evidenziare alcun disturbo che, a parere dello sperimentatore, imponga un rischio non necessario al paziente o comprometta l'interpretazione scientifica dei dati.

Gli individui in età fertile devono praticare metodi appropriati di controllo delle nascite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1993

Completamento dello studio

1 giugno 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 luglio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2006

Ultimo verificato

1 luglio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 930183
  • 93-N-0183

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