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Dextromethorphan zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und ähnlicher Erkrankungen des Nervensystems

12. Juli 2006 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-Rezeptor-Antagonisten-Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen

Diese Studie soll bestimmen, ob Dextromethorphan, ein häufig in der Hustenmedizin vorkommendes Medikament, für die Behandlung der Parkinson-Krankheit und anderer Krankheiten, die biochemische Anomalien mit der Parkinson-Krankheit aufweisen könnten, vorteilhaft und sicher ist.

Patienten mit Parkinson-Krankheit fehlt der chemische Neurotransmitter Dopamin. Dies geschieht als Folge von destruktiven Veränderungen in einem Bereich des Gehirns, der für die Produktion von Dopamin, den Basalganglien, verantwortlich ist. Rhythmisches Muskelzittern, Bewegungsstarre, schlurfende Schritte, eine hängende Körperhaltung und ein maskenhafter Gesichtsausdruck charakterisieren die Parkinson-Krankheit.

Forscher glauben, dass Dextromethorphan in der Lage sein könnte, die psychomotorische Funktion von Patienten mit Parkinson-Krankheit sicher zu modifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Fähigkeit des mutmaßlichen Rezeptorantagonisten für exzitatorische Aminosäuren, Dextromethorphan, zur sicheren Modifizierung der psychomotorischen Funktion bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen wird unter Verwendung eines modifizierten, doppelblinden, placebokontrollierten Designs bewertet. Die therapeutische Aktivität wird bei verschiedenen Dosierungen mittels motorischer und kognitiver Standardleistungsskalen bewertet. Die Sicherheit wird in regelmäßigen Abständen durch klinische Beobachtung und Labortests bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

42

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Parkinson-Krankheit oder andere neurodegenerative Erkrankungen, bei denen eine übermäßige Stimulation zentraler glutamaterger Bahnen angenommen wird.

Die Patienten müssen sich in einem guten Allgemeinzustand befinden und es dürfen keine Vorgeschichte oder klinischen Anzeichen für signifikante kardiale (einschließlich Rhythmusstörungen), pulmonale, gastrointestinale, renale, hepatische, endokrine, hämatologische oder psychiatrische Erkrankungen vorliegen.

Der Patient darf keine Störung nachweisen, die nach Ansicht des Prüfarztes ein unnötiges Risiko für den Patienten darstellt oder die wissenschaftliche Interpretation der Daten beeinträchtigt.

Personen im gebärfähigen Alter müssen geeignete Methoden der Empfängnisverhütung praktizieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1993

Studienabschluss

1. Juni 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 930183
  • 93-N-0183

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