用于治疗帕金森病和神经系统类似病症的右美沙芬
NMDA 受体拮抗剂治疗神经退行性疾病
本研究旨在确定右美沙芬（一种常见于咳嗽药中的药物）对于治疗帕金森氏病和其他可能与帕金森氏病存在生化异常的疾病是否有益且安全。
帕金森病患者缺少化学神经递质多巴胺。 这是由于负责制造多巴胺的大脑区域（基底神经节）发生破坏性变化而发生的。 有节奏的肌肉颤抖、动作僵硬、拖沓的脚步、下垂的姿势和脸上面具般的表情是帕金森病的特征。
研究人员认为，右美沙芬可能能够安全地改变帕金森病患者的精神运动功能。
研究概览
详细说明
假定的兴奋性氨基酸受体拮抗剂右美沙芬安全地改变神经退行性疾病患者的精神运动功能的能力将使用改良的双盲安慰剂对照设计进行评估。
治疗活性将通过标准运动和认知性能量表在不同剂量下进行评级。
将通过临床观察和实验室测试定期评估安全性。
研究类型
介入性
注册
42
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
假设过度刺激中枢谷氨酸能通路的帕金森病或其他神经退行性疾病。
患者必须身体健康，没有明显的心脏（包括心律失常）、肺、胃肠道、肾脏、肝脏、内分泌、血液或精神疾病的病史或临床证据。
患者不得证明研究者认为会给患者带来不必要的风险或损害对数据的科学解释的任何疾病。
有生育潜力的人必须采用适当的节育方法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Blanchet PJ, Papa SM, Metman LV, Mouradian MM, Chase TN. Modulation of levodopa-induced motor response complications by NMDA antagonists in Parkinson's disease. Neurosci Biobehav Rev. 1997 Jul;21(4):447-53. doi: 10.1016/s0149-7634(96)00038-3.
- Verhagen Metman L, Blanchet PJ, van den Munckhof P, Del Dotto P, Natte R, Chase TN. A trial of dextromethorphan in parkinsonian patients with motor response complications. Mov Disord. 1998 May;13(3):414-7. doi: 10.1002/mds.870130307.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1993年7月1日
研究完成
2001年6月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2002年12月9日
首次发布 (估计)
2002年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年7月12日
最后验证
2000年7月1日
更多信息
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