Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dekstrometorfan for behandling av Parkinsons sykdom og lignende tilstander i nervesystemet

12. juli 2006 oppdatert av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-reseptorantagonistbehandling av nevrodegenerativ sykdom

Denne studien er designet for å avgjøre om dekstrometorfan, et medikament som vanligvis finnes i hostemedisin, er gunstig og trygt for behandling av Parkinsons sykdom og andre sykdommer som kan dele biokjemiske abnormiteter med Parkinsons sykdom.

Pasienter med Parkinsons sykdom mangler den kjemiske nevrotransmitteren dopamin. Dette skjer som et resultat av destruktive endringer i et område av hjernen som er ansvarlig for å lage dopamin, basalgangliene. Rytmiske muskelskjelvinger, stivhet i bevegelsen, stokkende fottrinn, hengende holdning og et maskelignende uttrykk i ansiktet karakteriserer Parkinsons sykdom.

Forskere tror at dekstrometorfan kan være i stand til trygt å modifisere psykomotorisk funksjon hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Evnen til den antatte eksitatoriske aminosyrereseptorantagonisten, dekstrometorfan, til å modifisere psykomotorisk funksjon på en sikker måte hos pasienter med nevrodegenerativ sykdom vil bli evaluert ved å bruke en modifisert dobbeltblind placebokontrollert design. Terapeutisk aktivitet vil bli vurdert ved ulike doser ved hjelp av standard motoriske og kognitive ytelsesskalaer. Sikkerhet vil bli vurdert med hyppige intervaller ved klinisk observasjon og laboratorietester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

42

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Parkinsons sykdom eller andre nevrodegenerative lidelser der det antas overdreven stimulering av sentrale glutamaterge veier.

Pasienter må ha god generell helse og ikke ha noen historie eller kliniske bevis på signifikant hjertesykdom (inkludert dysrytmier), lunge-, gastrointestinal-, nyre-, lever-, endokrine, hematologiske eller psykiatriske sykdommer.

Pasienten må ikke bevise noen lidelse som etter etterforskerens mening utgjør en unødvendig risiko for pasienten eller kompromitterer den vitenskapelige tolkningen av dataene.

Personer i fertil alder må praktisere passende prevensjonsmetoder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1993

Studiet fullført

1. juni 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juli 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2006

Sist bekreftet

1. juli 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 930183
  • 93-N-0183

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere