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Corrélats physiologiques et psychosociaux du comportement de type A

Tester les corrélats physiologiques et psychosociaux du comportement de type A.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Le modèle de comportement de type A tel que décrit par Friedman et Rosenman se caractérise par des extrêmes de compétitivité, une hostilité facilement suscitée, un sentiment d'urgence et d'agressivité. En 1981, le comité d'examen du comportement coronarien et des maladies coronariennes a conclu que le comportement de type A était associé à un risque accru de maladie coronarienne. Des études ont contesté la valeur prédictive indépendante du modèle de comportement en ce qui concerne les maladies coronariennes. Il était nécessaire de développer des mesures physiologiques liées au comportement coronarien et de réexaminer la stabilité de l'évaluation psychologique. Il a été émis l'hypothèse que le comportement de type A ou certains composants tels que l'hostilité pourraient être associés à un état d'excitation sympathique-surrénalienne chronique et généralisée. Des recherches préliminaires ont été menées sur les corrélats dynamiques interpersonnels du comportement de type A chez les couples mariés. Des recherches étaient nécessaires pour savoir si certains types de mariages, selon la classification de type A/B des deux époux, sont plus pathogènes que d'autres. Des recherches supplémentaires sont également nécessaires pour déterminer quels composants du schéma global de type A étaient d'une importance primordiale en tant que facteurs de risque de maladie coronarienne, et quels composants étaient durables, qui étaient transitoires et qui étaient liés à la situation.

En 1982, une enquête auprès des ménages sur le comportement de type A a été lancée. Les mesures comprenaient l'enquête d'activité de Jenkins, le questionnaire de type A de Framingham, des échelles d'hostilité et d'autres tests comportementaux. Des informations ont également été recueillies sur les variables démographiques, le soutien social, la satisfaction conjugale, les événements de la vie, les valeurs sociales et le stress professionnel et familial. Une fois l'enquête auprès des ménages terminée, les répondants ont été contactés par les enquêteurs de type A et les entretiens structurés ont été menés. Au total, 1 114 entrevues de type A ont été réalisées, ce qui a donné 902 répondants principaux et 239 conjoints.

NARRATIF DE CONCEPTION :

La relation simultanée entre les mesures comportementales globales et les composantes de type A de l'interview structurée (SI) a été testée sur les niveaux d'activité chronique et aiguë du système nerveux sympathique, tels qu'évalués par les catécholamines plaquettaires et plasmatiques, la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la taille de la pupille. Les corrélations entre la fréquence cardiaque, la taille de la pupille, la pression artérielle et les mesures des catécholamines plasmatiques et plaquettaires ont été déterminées, de même que les relations avec la santé globale, les maladies chroniques et les niveaux d'incapacité fonctionnelle signalés. La prévisibilité sur cinq ans a été testée sur la santé globale, les maladies chroniques et l'incapacité fonctionnelle signalées à partir de mesures du comportement global et des composants de type A.

Des tests ont été effectués sur les différences dans les réponses sympathiques-surrénaliennes chroniques et aiguës, telles qu'évaluées par les catécholamines plaquettaires et plasmatiques, la taille de la pupille, la fréquence cardiaque et la pression artérielle, chez les couples mariés ayant différentes combinaisons de classifications globales et de composants de type A de l'entretien structuré. La stabilité conjugale de cinq ans et la santé de ces couples ont été suivies. Une comparaison a été faite entre la fiabilité test-retest sur une semaine et la stabilité sur cinq ans des mesures globales de l'entrevue structurée et des composantes de type A.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 1982

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 1989

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (ESTIMATION)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1027
  • R01HL028094 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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