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Cardiovascular Risk Profile Among Mexican-Americans

16 avril 2019 mis à jour par: Craig L Hanis, The University of Texas Health Science Center, Houston
To characterize the epidemiology and genetics of apolipoproteins A-I, A-II, B, C-II, C-III, and E in a population of Mexican-Americans in Starr County, Texas.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Evidence has established that the distribution and burden of several common chronic diseases among Mexican-Americans differ from that in the general population. These diseases include diabetes (almost exclusively noninsulin dependent diabetes), hypertension, and gallbladder disorders. While progress was made towards an elucidation of their epidemiology within this population, there was a paucity of data regarding other cardiovascular risk factors, most notably, the distribution of lipoproteins and their constituent apoproteins. With regard to the apolipoproteins, there were only minimal data from any population dealing with their distribution and relationships in the general population or pedigrees. This project provided as complete a profile on the distribution of metabolic cardiovascular risk factors as could be claimed for any other study of comparable size and provided baseline values for apo A-I, A-II, B, C-II, C-III and E.

DESIGN NARRATIVE:

One thousand randomly selected individuals were given a complete physical examination. From those 1,000, 100 probands with gallbladder disease were selected. Approximately 1,200 first degree relatives of the probands were invited to participate in the study and given a physical examination. Additionally, 100 control individuals, their spouses and first degree relatives were followed longitudinally for five years. Blood samples were obtained for determination of total cholesterol, LDL cholesterol, HDL2 and HDL3 cholesterol, and genetic markers. Data were collected on age, sex, body mass and fat distribution, diet, smoking, and alcohol consumption. Annual follow-up assessed the dynamics of changes in apolipoprotein levels and profiles and those factors which contributed to their change. The random and longitudinal data were combined with pedigree data to determine the effects of major genes, polygenes, and the environment on the variability of each apolipoprotein and on the relationship between these and other risk factors. An assessment was made in 100 individuals of the contribution of genetic variability at the DNA level in determining apolipoprotein levels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2058

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Mexican American residents of Starr County, Texas.

La description

Participation in prior survey of Starr County, Texas where 1,004 representative individuals of the population aged 15 and older were selected. The community was first mapped and random blocks selected. All individuals in households on selected blocks were enumerated and then 1 age eligible individual from each household was selected for a complete physical evaluation. From these, 250 individuals were identified as probands and their, primarily, first degree relatives were selected for the same examination. 1,254 individuals were seen in this phase.

These individuals became eligible for the more complete profiling of apolipoproteins funded by the referenced grant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1986

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 1992

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1065
  • R01HL034823 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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