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Nutritional Determinants of Cardiovascular Disease

To define the role of nutritional and dietary variables in determining atherogenic traits and morbidity and mortality due to coronary heart disease as observed in the Framingham Heart Study cohort and the Framingham Offspring Study cohort.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

A major component of the prevention and treatment of coronary heart disease is the attenuation of its major underlying process, atherosclerosis, which brings about myocardial ischemia. In exploring the determinants of atherosclerosis, a diet-heart hypothesis has emerged. Simply stated, the hypothesis is that the excessive ingestion of dietary fat, notably total fat, saturated fat and cholesterol and lowered intakes of other nutrients including unsaturated fatty acids and possibly soluble fiber lead to the elevation of serum LDL-cholesterol which causes atherosclerosis. Support of the diet-heart hypothesis is available from epidemiologic, laboratory, and clinical research.

In spite of a broad range of data supporting the diet-heart hypothesis, the importance of diet is often challenged. Cited in this controversy are population-based, cross-sectional studies which have provided conflicting data. Several studies including an early report from Framingham and the Tecumseh Study have failed on cross-sectional analysis to link dietary variables to serum cholesterol, lipoproteins or coronary heart disease rates. The genetic and possible dietary homogeneity in these populations and methodological weaknesses inherent in singe serum cholesterol and dietary assessments have been posed as possible explanations for these differing results.

Difficulties in confirming the diet-heart hypothesis across existing literature may arise for several reasons: methodological problems inherent in estimating nutrient intake; difficulties associated with characterizing a behavior as complex as food purchasing; wide intraindividual variation in nutrient intake that make single day estimates of nutrient intake difficult to interpret; dissimilarities among dietary data collection techniques; varying lengths of followup for the observation of outcome variables in longitudinal epidemiologic studies; differing methods of lipid measurement or the lack of lipoprotein subfractionation. The Framingham data provide a unique opportunity to test the diet-heart hypothesis both cross-sectionally and longitudinally, to develop models for studying diet and heart disease relationships, and to establish the importance of dietary variables in atherogenesis and the morbidity and mortality of heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The associations between nutritional variables and major atherogenic risk factors including dyslipidemia, elevated blood pressure, impaired glucose tolerance, and overweight were investigated cross-sectionally in the total Framingham Offspring Study cohort of 3,800. The independent, quantitative effects of dietary factors on the prediction of cardiovascular morbidity and mortality were explored longitudinally in two samples of the original Framingham cohort at 20 and 30 years of follow-up. Six major steps were followed in each set of analyses: dimension reduction using cluster and factor analysis; zero order independent nutrition variable analyses; stepwise multiple regression of independent variables; specification of overall regression models; stability and validity testing; the addition of intervening variables using multiple regression techniques. Multivariate analyses of the dependent variables were conducted to determine associations and interactions among these variables.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1989

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 1992

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1129
  • R01HL039144 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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