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Nutritional Determinants of Cardiovascular Disease

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To define the role of nutritional and dietary variables in determining atherogenic traits and morbidity and mortality due to coronary heart disease as observed in the Framingham Heart Study cohort and the Framingham Offspring Study cohort.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

A major component of the prevention and treatment of coronary heart disease is the attenuation of its major underlying process, atherosclerosis, which brings about myocardial ischemia. In exploring the determinants of atherosclerosis, a diet-heart hypothesis has emerged. Simply stated, the hypothesis is that the excessive ingestion of dietary fat, notably total fat, saturated fat and cholesterol and lowered intakes of other nutrients including unsaturated fatty acids and possibly soluble fiber lead to the elevation of serum LDL-cholesterol which causes atherosclerosis. Support of the diet-heart hypothesis is available from epidemiologic, laboratory, and clinical research.

In spite of a broad range of data supporting the diet-heart hypothesis, the importance of diet is often challenged. Cited in this controversy are population-based, cross-sectional studies which have provided conflicting data. Several studies including an early report from Framingham and the Tecumseh Study have failed on cross-sectional analysis to link dietary variables to serum cholesterol, lipoproteins or coronary heart disease rates. The genetic and possible dietary homogeneity in these populations and methodological weaknesses inherent in singe serum cholesterol and dietary assessments have been posed as possible explanations for these differing results.

Difficulties in confirming the diet-heart hypothesis across existing literature may arise for several reasons: methodological problems inherent in estimating nutrient intake; difficulties associated with characterizing a behavior as complex as food purchasing; wide intraindividual variation in nutrient intake that make single day estimates of nutrient intake difficult to interpret; dissimilarities among dietary data collection techniques; varying lengths of followup for the observation of outcome variables in longitudinal epidemiologic studies; differing methods of lipid measurement or the lack of lipoprotein subfractionation. The Framingham data provide a unique opportunity to test the diet-heart hypothesis both cross-sectionally and longitudinally, to develop models for studying diet and heart disease relationships, and to establish the importance of dietary variables in atherogenesis and the morbidity and mortality of heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The associations between nutritional variables and major atherogenic risk factors including dyslipidemia, elevated blood pressure, impaired glucose tolerance, and overweight were investigated cross-sectionally in the total Framingham Offspring Study cohort of 3,800. The independent, quantitative effects of dietary factors on the prediction of cardiovascular morbidity and mortality were explored longitudinally in two samples of the original Framingham cohort at 20 and 30 years of follow-up. Six major steps were followed in each set of analyses: dimension reduction using cluster and factor analysis; zero order independent nutrition variable analyses; stepwise multiple regression of independent variables; specification of overall regression models; stability and validity testing; the addition of intervening variables using multiple regression techniques. Multivariate analyses of the dependent variables were conducted to determine associations and interactions among these variables.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1989

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 1992

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1129
  • R01HL039144 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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