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Improving Hypertension Care for Inner City Minorities

8 décembre 2015 mis à jour par: Baylor College of Medicine
To improve long-term blood pressure BP) control in a predominantly African-American, low SES community of a large city.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

The study was in response to a demonstration and education initiative, "Improving Hypertensive Care for Inner City Minorities", which was reviewed and approved by the Clinical Applications and Prevention Advisory Committee in April 1992 and by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council in May 1992. The Request for Applications was released in October 1992.

DESIGN NARRATIVE:

Components of the program included a community education campaign, an educational intervention for private physicians, and major modifications in the process of care for hypertensives in a health care system that was the largest single provider to the target area. The intervention area was compared to a similar community in another part of the city which was served by different private and public providers. Pre- and post-intervention random samples of persons ages 18-74 were selected from each geographical area to assess the effectiveness of the program in reducing the prevalence of uncontrolled hypertension. The community intervention focused on improving awareness and need to maintain treatment. The private physician intervention focused on strategies for promoting long-term patient adherence. The public hospital clinic/systems components were: 1) educating providers, 2) instituting an evening clinic for the working poor, 3) providing tailored patient education programs which were culturally sensitive and did not require class attendance, and 4) implementing a program in the public hospital emergency center to identify and refer patients with undetected hypertension or hypertension not under regular care.

Efforts, including reminders and follow-up by community health center social workers, were used to keep patients active in treatment programs. The community intervention was directed by the co-investigator from Texas Southern University (TSU), an historically Black university located in the intervention area. He had extensive experience in community outreach. The intervention toward private physicians was directed by investigators from Baylor College of Medicine who had established clinical credibility in the physician community. The investigators from Baylor also had direct supervision over the physicians who provided care in the Harris County Hospital District (HCHD) public health care system. The HCHD was deeply committed to the project and had a high level of representation in all the planning phases.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1993

Achèvement de l'étude

1 août 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4916
  • R01HL051121 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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