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Improving Hypertension Care for Inner City Minorities

8 dicembre 2015 aggiornato da: Baylor College of Medicine
To improve long-term blood pressure BP) control in a predominantly African-American, low SES community of a large city.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The study was in response to a demonstration and education initiative, "Improving Hypertensive Care for Inner City Minorities", which was reviewed and approved by the Clinical Applications and Prevention Advisory Committee in April 1992 and by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council in May 1992. The Request for Applications was released in October 1992.

DESIGN NARRATIVE:

Components of the program included a community education campaign, an educational intervention for private physicians, and major modifications in the process of care for hypertensives in a health care system that was the largest single provider to the target area. The intervention area was compared to a similar community in another part of the city which was served by different private and public providers. Pre- and post-intervention random samples of persons ages 18-74 were selected from each geographical area to assess the effectiveness of the program in reducing the prevalence of uncontrolled hypertension. The community intervention focused on improving awareness and need to maintain treatment. The private physician intervention focused on strategies for promoting long-term patient adherence. The public hospital clinic/systems components were: 1) educating providers, 2) instituting an evening clinic for the working poor, 3) providing tailored patient education programs which were culturally sensitive and did not require class attendance, and 4) implementing a program in the public hospital emergency center to identify and refer patients with undetected hypertension or hypertension not under regular care.

Efforts, including reminders and follow-up by community health center social workers, were used to keep patients active in treatment programs. The community intervention was directed by the co-investigator from Texas Southern University (TSU), an historically Black university located in the intervention area. He had extensive experience in community outreach. The intervention toward private physicians was directed by investigators from Baylor College of Medicine who had established clinical credibility in the physician community. The investigators from Baylor also had direct supervision over the physicians who provided care in the Harris County Hospital District (HCHD) public health care system. The HCHD was deeply committed to the project and had a high level of representation in all the planning phases.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1993

Completamento dello studio

1 agosto 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4916
  • R01HL051121 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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