- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00005770
Enquête sur l'effet de l'aiguilletage d'acupuncture sur le tissu conjonctif à l'aide de l'élastographie par ultrasons
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Pendant le traitement d'acupuncture, des aiguilles d'acupuncture sont insérées et manipulées jusqu'à ce qu'une réaction tissulaire locale caractéristique appelée "de qi" soit observée.
Le de qi peut être perçu par l'acupuncteur sous la forme d'une "prise d'aiguille", une préhension mécanique de l'aiguille par le tissu.
De qi est considéré comme essentiel à l'effet thérapeutique de l'acupuncture.
Par conséquent, le chercheur propose que la compréhension de cette réaction tissulaire locale conduira à une compréhension de la façon dont l'effet thérapeutique de la thérapie d'acupuncture se produit.
Plus précisément, on suppose que la manipulation de l'aiguille provoque l'enroulement de collagène et de fibres élastiques autour de l'aiguille.
Cette action induit une tension dans le réseau de collagène entourant le site d'aiguilletage et se traduit par un signal mécanique qui est transduit dans les cellules locales.
L'objectif des travaux en cours est d'utiliser l'élastographie par ultrasons, une technique d'imagerie par ultrasons récemment développée, pour visualiser et quantifier les changements dans les propriétés élastiques de la peau et des tissus sous-cutanés chez 12 volontaires humains sains à la suite de la manipulation d'une aiguille d'acupuncture.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Vermont
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Burlington, Vermont, États-Unis, 05401
- University of Vermont
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2000
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2000
Première publication (Estimation)
2 juin 2000
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 novembre 2001
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00109-0745
- M01RR000109 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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