- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00005770
Investigación del efecto de la punción de acupuntura en el tejido conectivo mediante elastografía por ultrasonido
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Durante el tratamiento de acupuntura, las agujas de acupuntura se insertan y manipulan hasta que se observa una reacción tisular local característica denominada "de qi".
El acupunturista puede percibir el de qi en forma de "agarre de aguja", un agarre mecánico de la aguja por el tejido.
De qi se considera esencial para el efecto terapéutico de la acupuntura.
Por lo tanto, el investigador propone que comprender esta reacción tisular local conducirá a comprender cómo surge el efecto terapéutico de la terapia de acupuntura.
Específicamente, se plantea la hipótesis de que la manipulación de la aguja provoca el enrollamiento de fibras de colágeno y elásticas alrededor de la aguja.
Esta acción induce tensión en la red de colágeno que rodea el sitio de la punción y da como resultado una señal mecánica que se transduce a las células locales.
El objetivo del presente trabajo es utilizar la elastografía por ultrasonido, una técnica de imagen por ultrasonido desarrollada recientemente, para visualizar y cuantificar los cambios en las propiedades elásticas de la piel y el tejido subcutáneo en 12 voluntarios humanos sanos como resultado de la manipulación de agujas de acupuntura.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- University of Vermont
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de junio de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de noviembre de 2001
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00109-0745
- M01RR000109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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