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Investigación del efecto de la punción de acupuntura en el tejido conectivo mediante elastografía por ultrasonido

23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Durante el tratamiento de acupuntura, las agujas de acupuntura se insertan y manipulan hasta que se observa una reacción tisular local característica denominada "de qi". El acupunturista puede percibir el de qi en forma de "agarre de aguja", un agarre mecánico de la aguja por el tejido. De qi se considera esencial para el efecto terapéutico de la acupuntura. Por lo tanto, el investigador propone que comprender esta reacción tisular local conducirá a comprender cómo surge el efecto terapéutico de la terapia de acupuntura. Específicamente, se plantea la hipótesis de que la manipulación de la aguja provoca el enrollamiento de fibras de colágeno y elásticas alrededor de la aguja. Esta acción induce tensión en la red de colágeno que rodea el sitio de la punción y da como resultado una señal mecánica que se transduce a las células locales. El objetivo del presente trabajo es utilizar la elastografía por ultrasonido, una técnica de imagen por ultrasonido desarrollada recientemente, para visualizar y cuantificar los cambios en las propiedades elásticas de la piel y el tejido subcutáneo en 12 voluntarios humanos sanos como resultado de la manipulación de agujas de acupuntura.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR00109-0745
  • M01RR000109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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