Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání vlivu akupunkturního vpichování na pojivovou tkáň pomocí ultrazvukové elastografie

23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Během akupunkturní léčby se akupunkturní jehly zavádějí a manipulují, dokud není pozorována charakteristická lokální tkáňová reakce nazývaná „de qi“. De qi může akupunkturista vnímat ve formě „jehlového uchopení“, mechanického uchopení jehly tkání. De qi je považována za zásadní pro terapeutický účinek akupunktury. Zkoušející proto navrhuje, že pochopení této lokální tkáňové reakce povede k pochopení toho, jak vzniká terapeutický účinek akupunkturní terapie. Konkrétně se předpokládá, že manipulace s jehlou způsobuje navíjení kolagenových a elastických vláken kolem jehly. Tento účinek vyvolává napětí v kolagenové síti obklopující místo vpichu a vede k mechanickému signálu, který je přenášen do místních buněk. Cílem této práce je pomocí ultrazvukové elastografie, nedávno vyvinuté ultrazvukové zobrazovací techniky, vizualizovat a kvantifikovat změny elastických vlastností kůže a podkoží u 12 zdravých lidských dobrovolníků v důsledku manipulace s akupunkturní jehlou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
        • University of Vermont

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2000

První zveřejněno (Odhad)

2. června 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NCRR-M01RR00109-0745
  • M01RR000109 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit