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Thérapie de Qigong pour les patients cardiaques

L'objectif de cette étude est d'améliorer la santé physique globale et la qualité de vie des patients attachés à des dispositifs cardiaques mécaniques en attendant une transplantation cardiaque. Le qigong, un ancien exercice chinois qui implique une participation active de l'individu sous forme de méditation, d'exercices de respiration et de mouvements physiques simples, est utilisé en combinaison avec un programme d'exercices structurés. Nous testons les hypothèses selon lesquelles le Qigong, en combinaison avec un programme d'exercices structurés qui combine l'entraînement aérobique et de résistance, améliorera la santé cardiovasculaire et améliorera la qualité de vie des patients sous appareils cardiaques mécaniques. Pour tester ces hypothèses, nous mesurons les paramètres de la fonction cardiovasculaire et de la qualité de vie chez des patients attachés à des dispositifs cardiaques mécaniques qui ont participé au programme d'exercices et ont pratiqué le Qigong, et comparons ces mesures aux patients qui ont participé au programme d'exercices, mais n'ont pas pratiquer le Qi Gong. Les informations tirées de cette recherche serviront de base à partir de laquelle l'application de l'entraînement physique et du Qigong pourra être appliquée au traitement d'autres maladies chroniques dans lesquelles le conditionnement physique et/ou la qualité de vie des individus sont compromis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'améliorer la santé physique globale et la qualité de vie des patients attachés à des cœurs mécaniques ou à des dispositifs d'assistance en attendant une transplantation cardiaque. Le Qigong, un ancien exercice chinois qui implique une participation active de l'individu sous forme de méditation, d'exercices de respiration et de mouvements physiques simples, sera utilisé en complément des thérapies, y compris un programme d'exercices structurés, actuellement proposé à ces patients à l'Université. du Centre des sciences de la santé de l'Arizona. Sur la base des résultats d'études qui ont démontré les bénéfices physiologiques et psychosociaux des programmes d'exercices structurés et de la pratique du qigong, les hypothèses suivantes sont proposées : 1) un programme d'exercices structurés combinant entraînement aérobique et musculation améliorera la santé cardiovasculaire des patients sous cœurs et dispositifs d'assistance ; ces effets conditionnants seront amplifiés par la pratique du Qigong ; 2) un programme d'exercices structuré qui combine un entraînement aérobique et un entraînement en résistance améliorera la qualité de vie des patients sous cœur mécanique et dispositifs d'assistance ; ces effets conditionnants seront amplifiés par la pratique du Qigong ; 3) l'amélioration de la qualité de vie et du conditionnement physique effectuée par le programme d'exercices structurés et le Qigong amélioreront la qualité de vie et le conditionnement physique après une transplantation cardiaque. Pour tester ces hypothèses, les objectifs spécifiques suivants seront atteints : 1) obtenir des données pilotes pour évaluer les altérations de mesures spécifiques de la fonction et de la santé cardiovasculaires chez les patients attachés à un cœur mécanique ou à des dispositifs d'assistance qui ont participé à un programme structuré d'exercices aérobiques/de résistance, avec et sans Qi Gong ; 2) obtenir des données pilotes pour évaluer les altérations des mesures spécifiques de la qualité de vie chez les patients attachés à un cœur mécanique ou à des dispositifs d'assistance qui ont participé à un programme structuré d'exercices aérobiques/de résistance, avec et sans Qigong ; 3) dans le cadre du suivi clinique de ces patients après une transplantation cardiaque, obtenir des données pilotes pour évaluer des paramètres spécifiques de la santé cardiovasculaire et de la qualité de vie des personnes qui étaient attachées à un cœur mécanique ou à des dispositifs d'assistance avant de recevoir la greffe. Les informations tirées de cette recherche serviront de base à partir de laquelle l'application de l'entraînement physique et du Qigong pourra être appliquée au traitement d'autres états pathologiques chroniques dans lesquels le conditionnement physique et/ou la qualité de vie des individus sont compromis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85721
        • University of Arizona Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les sujets de cette étude sont des patients qui ont été implantés avec un cœur artificiel total ou un dispositif d'assistance ventriculaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2000

Achèvement de l'étude

1 juin 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2001

Première publication (Estimation)

16 novembre 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT000291-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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